

Discover more from Critical Thinking
*του Geert Vanden Bossche*
Αγαπητοί,
Τις τελευταίες δύο εβδομάδες εργάζομαι σε ένα έγγραφο που συνοψίζει τα συμπεράσματά μου σχετικά με τις ανοσο-επιδημιολογικές συνέπειες του πειράματος μαζικού εμβολιασμού.
Το αποτέλεσμα αυτού είναι ακόμη πιο τρομακτικό από ό,τι είχα προβλέψει. Ως εκ τούτου, έκανα μια περίληψη του χειρογράφου μου ως “προειδοποίηση για τσουνάμι”.
Με λίγα λόγια, εδώ είναι αυτό για το οποίο είμαι 100% σίγουρος:
Η τρέχουσα πανδημία Sars-Cov-2 (SC-2) εξακολουθεί να επεκτείνεται καθώς είναι μια πανδημία “πιο μολυσματικών” παραλλαγών και έτσι ενισχύει την ευαισθησία των εμβολιασμένων σε λοιμώξεις (αντισώματα που ενισχύουν τη μόλυνση), ενώ μειώνει την ευαισθησία των μη εμβολιασμένων (εκπαίδευση της έμφυτης με μεσολάβηση μόλυνσης κυτταρικής ανοσίας).
Στην προ-Omicron εποχή, είδαμε περισσότερες μολυσματικές παραλλαγές να κυριαρχούν. Ωστόσο, χάρη στα εξουδετερωτικά αντισώματα, οι εμβολιασθέντες εξακολουθούσαν να προστατεύονται από ασθένεια. Όμως, με την εμφάνιση της Omicron και την αυξανόμενη αντίστασή της στα εξουδετερωτικά αντισώματα, οι εμβολιασθέντες έγιναν πιο ευαίσθητοι στη μόλυνση. Αυτό που βλέπουμε τώρα είναι ότι οι πιο λοιμώδεις παραλλαγές γίνονται κυρίαρχες (υποπαραλλαγές Omicron BA.4 και BA.5 [1]). Ωστόσο, χάρη στα αντισώματα εξουδετέρωσης της λοιμογόνου δράσης (τα οποία είναι τα ίδια με αυτά που ενισχύουν τη μόλυνση στην ανώτερη αναπνευστική οδό!), οι εμβολιασθέντες εξακολουθούσαν να προστατεύονται από σοβαρή ασθένεια (πχ. στην περίπτωση των BA.1 και BA.2). Δεν έχω καμία αμφιβολία, ωστόσο, ότι με την αυξανόμενη αντίσταση των BA.4 και BA.5 στα αντισώματα που εξουδετερώνουν τη λοιμογόνο δύναμη, οι εμβολιασθέντες θα γίνουν πλέον γρήγορα πιο ευαίσθητοι στη λοιμογόνο δράση.
Λόγω της επαναλαμβανόμενης ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος στους εμβολιασμένους για Covid-19, αρκετές μολυσματικές ασθένειες μπορούν πλέον να μεταδοθούν ασυμπτωματικά από τους εμβολιασμένους. Λόγω της εκτεταμένης ασυμπτωματικής μετάδοσης σε υψηλά εμβολιασμένες χώρες και της επακόλουθης αύξησης της λοιμώδους πίεσης, η ανοσία που προκαλείται από μόλυνση σε ορισμένα υποσύνολα του πληθυσμού δεν αρκεί πλέον για την πρόληψη της παραγωγικής μόλυνσης. Αυτό τώρα ουσιαστικά πυροδοτεί την παγκόσμια εξάπλωση ενός αριθμού οξείων, αυτοπεριοριζόμενων μικροβιακών λοιμώξεων (π.χ. “εποχική” γρίπη, RSV, αλλά και ιογενείς και βακτηριακές λοιμώξεις που προλαμβάνονται με εμβόλιο σε χώρες που διέκοψαν το παιδικό τους πρόγραμμα λόγω κρίσης Covid), καθώς και ορισμένες οξείες, αυτοπεριοριζόμενες ιογενείς ασθένειες (π.χ. ευλογιά των πιθήκων, πανδημική γρίπη H5N1 των πτηνών). Επιπλέον, η εξάντληση των κυτταροτοξικών CD8 Τ κυττάρων λόγω επαναλαμβανόμενων κύκλων επαναμόλυνσης έχει επίσης οδηγήσει σε αυξημένο ποσοστό υποτροπής/επανενεργοποίησης χρόνιων λοιμώξεων (π.χ. ερπητικές ασθένειες + CMV, EBV, CMV, HIV, φυματίωση..) και υποτροπή ή μετάσταση ορισμένων καρκίνων σε εμβολιασμένους.
Στην περίληψη που επισυνάπτεται, μοιράζομαι τις τεκμηριωμένες προβλέψεις μου σχετικά με τον αντίκτυπο στην υγεία που θα έχουν αυτές οι πανδημίες σε διαφορετικές υποομάδες ενός υψηλά εμβολιασμένου πληθυσμού. Ενώ αυτές οι νέες πανδημίες αναπτύσσονται, η σούπερ πανδημία C-19 για την οποία είχα προειδοποιήσει θα έρθει σύντομα. Σε υψηλά εμβολιασμένες χώρες, σίγουρα θα επανορθώσει τις πανδημίες που αναφέρθηκαν παραπάνω. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η μαζική αντικατάσταση της “φυσικά επίκτητης από λοίμωξη” ανοσίας στον SC-2 από την “ατελή” προκαλούμενη από εμβόλια ανοσία οδηγεί τώρα την εξέλιξη της πανδημίας Covid-19 σε χώρες με υψηλό βαθμό εμβολιασμού. Αυτό δεν θα συμβεί σε φτωχά εμβολιασμένες χώρες, όπου η φυσική ανοσία έχει διατηρηθεί σε μεγάλο βαθμό και ο πληθυσμός είναι συχνά πολύ νεότερος (π.χ. αφρικανικές χώρες).
Τέλος, θα ήθελα να επαναλάβω τη συμβουλή μου:
Εάν έχετε εμβολιαστεί για Covid-19: Βεβαιωθείτε ότι έχετε πρόσβαση σε αντιιικά και αντιβιοτικά και ότι έχετε δημιουργήσει επαφή με έναν γιατρό που μπορείτε να εμπιστευτείτε.
Εάν δεν έχετε εμβολιαστεί για Covid-19: Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να κάνετε το εμβόλιο για την εποχική γρίπη, καθώς ο εμβολιασμός με αδρανοποιημένα εμβόλια κατά της γρίπης θα αυξήσει δραματικά τον κίνδυνο να κολλήσετε σε περίπτωση που εκτεθείτε στη γρίπη των πτηνών. Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να κάνετε ένα εμβόλιο ευλογιάς που δεν αντιγράφεται.[i] Δεδομένου ότι οι επιφανειακές πρωτεΐνες της ευλογιάς (χρησιμοποιώντας την ευλογιά ως ζωντανό εξασθενημένο ανοσογόνο) διαφέρουν από αυτές που διακοσμούν την ευλογιά των πιθήκων και καθώς το μη αντιγραφόμενο εμβόλιο προκαλεί κυρίως αντισώματα (Abs), θα μπορούσατε να εκτεθείτε σε πραγματικό κίνδυνο της ADEI. Ωστόσο, τα μη εμβολιασμένα άτομα για C-19 δεν χρειάζονται καθόλου εμβόλιο κατά της ευλογιάς (και δεν χρειάζονται εμβόλιο κατά της γρίπης των πτηνών – σε περίπτωση που η βιομηχανία καταλήξει σε εμβόλιο πανδημικής γρίπης!) ανεξάρτητα από το αν έκαναν το εμβόλιο κατά της ευλογιάς στο παρελθόν. Η εκπαίδευση του έμφυτου ανοσοποιητικού μας συστήματος κατά του κορωνοϊού (δηλ. SC-2) κατά τη διάρκεια της πανδημίας C-19 δεν θα παρέχει μόνο ισχυρή έμφυτη ανοσολογική προστασία έναντι του ιού της γρίπης και των ιών ευλογιάς, αλλά και έναντι άλλων γλυκοζυλιωμένων ιών που προκαλούν οξεία, αυτοπεριοριζόμενη λοίμωξη (π. RSV, άλλο κοινό κρυολόγημα CoV). Μπορώ να το εξηγήσω αυτό, αλλά αυτό θα πάρει λίγο περισσότερο χρόνο. Μετά την έκθεση σε ευλογιά των πιθήκων ή γρίπη των πτηνών, ένα μη εμβολιασμένο άτομο που είναι καλά στην υγεία του και παρουσίασε ήπια ή μέτρια συμπτώματα C-19 ως αποτέλεσμα προηγούμενης φυσικής λοίμωξης (“χάρη” στην πανδημία C-19), μπορεί να εμφανίσει ήπια αρρώστια αλλά μέχρι εκεί! Αυτό απλώς θα προκαλέσει πρόσθετα αντισώματα για να σας προστατεύσει πλήρως την επόμενη φορά, όπως κάνει ένα εμβόλιο ζωντανού εξασθενημένου ιού. Υπάρχει ακόμη και μεγάλη πιθανότητα να μην γίνει “λήψη εμβολίου” όταν εμβολιαστείτε με ζωντανή εξασθενημένη ευλογιά, καθώς τα εκπαιδευμένα NK κύτταρα σας μπορεί να εκδιώξουν τον ιό του εμβολίου αμέσως. Ωστόσο, η έμφυτη εκπαίδευση του ανοσοποιητικού κατά των CoV (π.χ. SC-2) δεν θα προστατεύσει από την ιλαρά, την παρωτίτιδα, την ερυθρά ή την ανεμοβλογιά (M, M, R, V). Επομένως, συνεχίζω απλώς να σας συνιστώ να εμβολιάζετε το παιδί σας έναντι αυτών των παιδικών ασθενειών πριν εμφανιστούν τοπικές επιδημίες/επιδημίες. Δεν είναι ποτέ καλή ιδέα, και μπορεί να είναι επικίνδυνο για το παιδί, να κάνει το εμβόλιο MMRV σε κατάσταση υψηλής μολυσματικής πίεσης. Επίσης, δεν συνιστάται ο εμβολιασμός μεγαλύτερων παιδιών / ενηλίκων / ηλικιωμένων με αυτά τα ζωντανά εξασθενημένα εμβόλια εάν δεν έχουν εμβολιαστεί πριν. Έτσι, όσοι δεν έλαβαν αυτά τα παιδικά εμβόλια και δεν απέκτησαν φυσική ανοσία ως αποτέλεσμα προηγούμενης φυσικής μόλυνσης κινδυνεύουν να προσβληθούν από τη νόσο σε περίπτωση εμφάνισης επιδημίας.
Οι μη εμβολιασμένοι ηλικιωμένοι και τα ευάλωτα άτομα (π.χ. με συννοσηρότητες) διατρέχουν κίνδυνο να προσβληθούν από μέτρια έως σοβαρή ασθένεια από γρίπη ή RSV. Η πιθανότητα εμφάνισης σοβαρής νόσου αυξάνεται όταν το έμφυτο ανοσοποιητικό σύστημα εξασθενεί, ειδικά σε περίπτωση έκθεσης σε υψηλή μολυσματική πίεση (η τελευταία θα μπορούσε, για παράδειγμα, να συσσωρευτεί γρήγορα σε περιοχές υψηλής πληθυσμιακής πυκνότητας όπως οίκοι ευγηρίας. Προτείνουμε να απομακρύνετε τον γονέα/παππού σας από τα γηροκομεία το συντομότερο δυνατό.
Το εμβόλιο ζωντανής εξασθενημένης ευλογιάς δεν θα λειτουργήσει σε εμβολιασμένους για C-19, επειδή τα κύτταρα ξενιστές που έχουν μολυνθεί με τον ιό του εμβολίου θα αναγνωριστούν και θα θανατωθούν εύκολα από τα κυτταροτοξικά CD8 Τ κύτταρα που ενεργοποιούνται συνεχώς λόγω της αυξημένης ευαισθησίας των εμβολιασμένων σε επαναμόλυνση.
Ο εμβολιασμός για C-19 των παιδιών πρέπει να σταματήσει αμέσως. Όχι μόνο τα εμβόλια C-19 θα αποτρέψουν πλήρως τα έμφυτα αντισώματα από την εξουδετέρωση του ιού, αλλά θα εμποδίσουν επίσης αμετάκλητα τα έμφυτα αντισώματα (σε συνδυασμό με τον ιό) να εκπαιδεύσουν το έμφυτο ανοσοποιητικό σύστημα που βασίζεται σε κύτταρα (π.χ. κύτταρα ΝΚ). Αντίθετα, τα αντισώματα του εμβολίου θα ενισχύσουν τη μολυσματικότητα του ιού και θα επιτρέψουν στον ιό να εισβάλει κατευθείαν μέσω της έμφυτης άμυνας του ανοσοποιητικού συστήματος, προκαλώντας έτσι σοβαρή νόσο C-19. Θα εμποδίσει επίσης το παιδί να εκπαιδεύσει το έμφυτο ανοσοποιητικό του σύστημα (ένας ακρογωνιαίος λίθος της φυσικής ανοσίας!), ώστε να αναγνωρίζει πολλά άλλα (γλυκοζυλιωμένα) παθογόνα, ενώ θα τα διαχωρίζει αυτά από τα αυτοαντιγόνα. Αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε σοβαρή ασθένεια που προκαλείται από διάφορα άλλα (γλυκοζυλιωμένα) παθογόνα κατά των οποίων το παιδί δεν έχει εμβολιαστεί, καθώς και σε σοβαρή παθολογία του ανοσοποιητικού! Επίσης, δεν θα είναι πλέον δυνατός ο εμβολιασμός των παιδιών με άλλα ζωντανά εξασθενημένα εμβόλια παιδικής ηλικίας αφού λάβουν το εμβόλιο Covid-19, γιατί αυτά τα εμβόλια θα μπορούσαν πλέον να προκαλέσουν σοβαρή ασθένεια. Άρα, το εμβόλιο C-19 θα μπορούσε να είναι θανατική ποινή για ένα μικρό παιδί!
Θα βρείτε περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με αυτές τις συστάσεις που επισημαίνονται στο πλήρες χειρόγραφο, στο οποίο εργάζομαι ακόμα.
Όσον αφορά την εξέλιξη της πανδημίας C-19, αυτό είναι που πρέπει να παρακολουθήσετε εάν θέλετε να μάθετε πότε πρόκειται να ξεκινήσει η σούπερ πανδημία C-19:
Όταν η αναλογία των εμβολιασμένων προς τα μη εμβολιασμένα άτομα της ηλικιακής ομάδας 10-60 ετών, που νοσηλεύονται λόγω Covid-19, αρχίσει να αυξάνεται ραγδαία, θα ξέρουμε ότι έχει ξεκινήσει η σούπερ πανδημία C-19. Αυτό είναι το πιο ευαίσθητο κριτήριο!
Η καρδιά μου είναι με τους εμβολιασμένους ανθρώπους. Ο μόνος τρόπος για να παρακάμψετε την κακόβουλη εκκίνηση της C-19 είναι να εκπαιδεύσετε σωστά τα έμφυτα ανοσοενεργά κύτταρα του εμβολιασμένου απουσία αναπαραγόμενου ιού. Θα είναι κρίσιμο να θεραπευτούν από την πρώιμη έναρξη των συμπτωμάτων. Η θεραπεία με αντιικά λίγο μετά τη μόλυνση θα μπορούσε ενδεχομένως να εκπαιδεύσει το έμφυτο ανοσοποιητικό τους σύστημα χωρίς να ενισχύσει τα αντισώματά τους που ενισχύουν τη μόλυνση [2].
[1] https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.05.26.493539v1.full.pdf
[i] Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τα εγκεκριμένα αναπαραγόμενα και μη εμβόλια ευλογιάς: https://www.bavarian-nordic.com/pipeline/mva-bn.aspx, https://www.cdc.gov/smallpox/clinicians/vaccines.html