Εμπλουτισμός με CG (γουανίνη-κυτοσίνη) στο mRNA των εμβολίων Covid
Γιατί τα εμβόλια μπορεί να έχουν ΠΟΛΥ διαφορετικά συστηματικά αποτελέσματα από τον φυσικό ιό
*του el gato malo*
Έγραψα παλιότερα για τον τρόπο με τον οποίο τα εμβόλια mRNA φαίνεται να καταστέλλουν όχι μόνο την έμφυτη λειτουργία του ανοσοποιητικού, αλλά και τους μηχανισμούς με τους οποίους ανιχνεύονται τα παθογόνα και οι καρκίνοι.
Εξετάσαμε επίσης τον “κωδικό πρόσβασης”, την ψευδοουριδίνη με τον οποίο αυτά τα φάρμακα μπορούν να διαπεράσουν ολόκληρο το σώμα σας ανενόχλητα και τη μακρά περίοδο κατά την οποία παράγουν συνθετικές πρωτεΐνες ακίδας. Αυτές οι πρωτεΐνες ακίδας είναι, οι ίδιες, ένα σοβαρό παθογόνο και φαίνεται να παράγονται για περισσότερες από 60 ημέρες μετά την ένεση.
Αυτό από μόνο του θα ήταν αιτία ανησυχίας, αλλά τέτοιες ανησυχίες μπορεί να ενισχύονται σημαντικά από ένα άλλο ζήτημα: οι προκαλούμενες πρωτεΐνες S ΔΕΝ είναι οι ίδιες γενετικές αλληλουχίες με αυτές του ζωντανού ιού.
Είναι πολύ εμπλουτισμένα με CG (περιεκτικότητα σε γουανίνη-κυτοσίνη). Και αυτό έχει μεγάλες δυνατότητες κινδύνου.
Ας ξεκινήσουμε εδώ:
Το περιεχόμενο GC είναι το ποσοστό των αζωτούχων βάσεων σε ένα μόριο DNA ή RNA που είναι είτε γουανίνη (G), είτε κυτοσίνη (C).
Ο πραγματικός ιός είναι 36%. Της Pfizer είναι στο 53%. Της Moderna είναι στο 61%. Αυτά είναι, αντίστοιχα, 47% και 69% μεγαλύτερη περιεκτικότητα σε CG από τον ζωντανό ιό.
Αυτό το πολύ υψηλότερο επίπεδο GC έχει σοβαρές επιπτώσεις καθώς τέτοια γονίδια εκφράζονται πιο αποτελεσματικά και καθώς όλα τα προτιμώμενα κωδικόνια θηλαστικών φέρουν ένα G ή C στην τρίτη θέση, μπορείτε να αποκτήσετε πολλές ακούσια ενεργές περιοχές.
Αυτό γίνεται λίγο απόμακρο, οπότε ίσως χρειάζεται μια μεταφορά:
Φανταστείτε ότι παίζετε boggle σε μια γλώσσα με 4 γράμματα, όπου όλες οι λέξεις με νόημα (σε αυτήν την περίπτωση, όλα τα προτιμώμενα κωδικόνια θηλαστικών) έχουν 3 γράμματα και τελειώνουν είτε σε C είτε σε G. Προφανώς, ο αριθμός των λέξεων που κάνετε όταν κουνήστε τα ζάρια θα αλλάξει αν προσθέσετε περισσότερα C και G στο σετ.
Καθεμία από αυτές τις “λέξεις” κωδικοποιεί μια πρωτεΐνη ή ένα πολυπεπτίδιο.
Έτσι, προσθέστε περισσότερα C και G και οποιαδήποτε δεδομένη συμβολοσειρά θα κωδικοποιήσει περισσότερες πρωτεΐνες, συχνά με απρόβλεπτο τρόπο και συνδυασμό. Αυτό έχει κάθε είδους επιπτώσεις, συμπεριλαμβανομένων αλλαγών στους ρυθμιστικούς και διαρθρωτικούς ρόλους. Είναι κάτι σαν βιολογικό κουτί της Πανδώρας και μπορεί να προκαλέσει δυσλειτουργία του ανοσοποιητικού, ακόμη και ασθένειες όπως Crohn’s και κυστική ίνωση.
Μπορείτε να αυξήσετε την έκφραση των γονιδίων αρκετές ή και εκατοντάδες φορές εμπλουτίζοντας με CG.
Αυτό ΔΕΝ ελέγχθηκε στις κλινικές δοκιμές των εμβολίων.
Θα έπρεπε να είχε ελεγχθεί. Αυτός είναι ο λόγος που θα θέλατε να περάσετε αρκετά χρόνια μελετώντας αυτό το πράγμα πριν το στείλετε για ευρεία χρήση.
Αυτό ήταν γνωστό, αλλά αγνοήθηκε.
“Οι τροποποιημένες κατανομές κωδικονίων εντός του προτύπου mRNA αυξάνουν δραματικά την ποσότητα των παραγόμενων πολυπεπτιδίων και/ή πρωτεϊνών [85]. Η τοποθέτηση συνώνυμων κωδικονίων οδηγεί επίσης σε μια αλλαγή στους πολυλειτουργικούς ρυθμιστικούς και δομικούς ρόλους των πρωτεϊνών που προκύπτουν [86]. Για το λόγο αυτό, η βελτιστοποίηση κωδικονίων έχει προειδοποιηθεί λόγω των επακόλουθων αλλαγών που προκαλούν διαταραχές στη δευτερογενή διαμόρφωση πρωτεϊνικών προϊόντων με δυνητικά καταστροφικές επιπτώσεις στην προκύπτουσα ανοσογονικότητα, αποτελεσματικότητα και λειτουργία [87,88]. Συγκεκριμένα, διάφορες ανθρώπινες ασθένειες είναι το αποτέλεσμα συνώνυμων πολυμορφισμών νουκλεοτιδίων [89].
Αυτό βασικά σας λέει να μην παίξετε αυτό το συγκεκριμένο παιχνίδι boggle επειδή δεν έχετε ιδέα τι πρόκειται να συμβεί (αλλά σχεδόν σίγουρα δεν θα είναι καλό)…
Ένα δυσάρεστο καμπανάκι είναι η εμφάνιση του τετραπλού GGGG (που γίνεται ευκολότερο με την προσθήκη περισσότερων G), που μπορεί να προκαλέσει νευρολογική ασθένεια και να δεσμευτεί με μη φυσιολογικές μορφές πρωτεϊνών (prions).
Αυτό μπορεί στην πραγματικότητα να είναι πολύ χειρότερο, καθώς φαίνεται ότι δεν χρειάζεστε καν μία πλήρη τετράδα για να συμβεί αυτό. Οι δυάδες θα είναι αρκετές, εάν η πρωτεΐνη μπορεί να διπλωθεί με τέτοιο τρόπο ώστε να δημιουργήσει αυτό που είναι ουσιαστικά μια τετραπλή θέση δέσμευσης και επομένως με βάση ΑΥΤΗ τη μελέτη, όλες αυτές οι θέσεις μπορούν να παίξουν αυτόν τον ρόλο: (i). d(TGGGGT), (ii). r(GGAGGAGGAGGA) και (iii). d(GGAGGAGGAGGA) μπορούν να χρησιμεύσουν ως τετράδες.
Αυτό φαίνεται να διευκολύνει τη μετάβαση του PrPc στην παθολογική του ισομορφή.
Αυτό είναι κακό.
Τα μάτια πιθανότατα γυαλίζουν και πάλι, οπότε ας ξεπακετάρουμε:
Το PrPc είναι κυτταρική πρωτεΐνη prion κοινή στα θηλαστικά. Η παθολογική του ισομορφή είναι η ενεργά επιβλαβής μορφή αυτής της πρωτεΐνης (PrPsc) που προκαλεί πραγματικές ασθένειες πριόν. Μια ισομορφή είναι απλώς μια άλλη μορφή πρωτεΐνης που παράγεται με εναλλακτικό μάτισμα. Αυτό επιτρέπει σε ένα μόνο γονίδιο ή οικογένεια γονιδίων να κωδικοποιεί πολλαπλές πρωτεΐνες (ισομορφές).
Πολλές φορές, αυτές οι παρόμοιες πρωτεΐνες έχουν παρόμοιες ή ταυτόσημες λειτουργίες.
Μερικές φορές πάλι, όχι.
Το PrPsc είναι μια από αυτές τις φορές.
Οι παθολογικές ισομορφές των πρωτεϊνών πριόν είναι, για να το θέσω ήπια, πολύ άσχημα νέα. Ένα πριόν είναι μια πρωτεΐνη που μπορεί να προκαλέσει την κακή αναδίπλωση άλλων πρωτεϊνών. Αυτό όχι μόνο αλλάζει τη λειτουργία τους, αλλά μεταδίδει αυτό το σφάλμα σε κανονικά διπλωμένες πρωτεΐνες του ίδιου τύπου. Έτσι εξαπλώνεται. Και από τη στιγμή που ξεκινά, δεν υπάρχει πραγματικά κανένα σταμάτημα. Αυτή είναι η πηγή μιας δυσάρεστης λίστας νευροεκφυλιστικών ασθενειών που δεν θέλετε, όπως η νόσος Creutzfeldt-Jakob και η θανατηφόρα οικογενειακή αϋπνία που και τα 2 ισοδυναμούν πάνω κάτω με “εγκεφαλικό πρήξιμο μέχρι να πεθάνετε στα σίγουρα” (η ασθένεια των “τρελών αγελάδων” ήταν και αυτή πριόν).
Το αλάτισμα του σετ boggle με περισσότερα G κάνει πολύ πιο πιθανό ότι θα ξεκινήσετε αυτή τη διαδικασία και αρκετά άλλα εκτός από: την έμφυτη μελέτη καταστολής του ανοσοποιητικού (το pG4 είναι ένα τετραπλό GGGG).
ΟΚ. Ετοιμαστείτε για περισσότερο γυάλισμα ματιών:
Όπως περιγράφεται αλλού, κατά τη διάρκεια της κυτταρικής μετάφρασης των mRNA του εμβολίου, θα εμφανιστεί αυξημένη συναρμολόγηση ενός αριθμού ελικών πρωτεϊνών που δεσμεύουν το RNA, όπως το eIF4A που συνδέεται με το eIF4G [74]. Η παρουσία αυξημένων pG4 στα συνθετικά mRNA μπορεί δυνητικά να ενισχύσει τη δέσμευση πρωτεϊνών και miRNA που δεσμεύουν RNA. Αυτή η μορφή μοριακού συνωστισμού πρωτεϊνικών συστατικών (ελικάσες) με μεγάλη συγγένεια για τη δέσμευση G4 [100] θα μειώσει τον αριθμό των πρωτεϊνών που δεσμεύουν το RNA που δεσμεύουν τα G4 που είναι κανονικά διαθέσιμα για ρύθμιση του miRNA. Αυτή η απώλεια πρωτεϊνών που δεσμεύουν RNA καθώς και η διαθεσιμότητα του miRNA για ρύθμιση μέσω δέσμευσης στα G4s μπορεί να αλλάξει δραματικά τη μεταφραστική ρύθμιση των miRNAs που υπάρχουν στα κύτταρα και ως εκ τούτου να διαταράξει τη βασική ρύθμιση της έκφρασης ογκογονιδίου. Ένα παράδειγμα είναι η εξαρτώμενη από το p16 ρύθμιση της ογκοκατασταλτικής πρωτεΐνης p53 [100,107].
Σημειώσεις:
Περισσότερα τετραπλά G, μέσω μιας πολύπλοκης αλληλεπίδρασης με το micro-RNA θα ευνοήσουν την έκφραση των ογκογονιδίων. Αυτά είναι μεταλλαγμένα κύτταρα που, όπως υποδεικνύει το πρόθεμα, προκαλούν καρκίνο.
Συνδυάστε το με την καταστολή των υποδοχέων τύπου toll (TLR) 7 και 8 και την αναστολή της δραστηριότητας των γονιδίων BRCA 1 και 2 μέσω της αναστολής IRF 7 και 9 και είστε ανοιχτοί για ανάπτυξη καρκίνου την ίδια στιγμή που έχετε απελευθερώσει κάθε είδους δυνατότητα προώθησης του καρκίνου.
Απενεργοποιήσατε τους ανιχνευτές καπνού και τους ψεκαστήρες ακριβώς τη στιγμή που αρχίσατε να παίζετε με τη φωτιά και την κηροζίνη…
Υπήρξαν ΠΟΛΛΑ ανησυχητικά ανέκδοτα:
και αυτό αρχίζει να βρίσκει ΠΟΛΛΕΣ δυσάρεστες συρροές με τα αποτελέσματα που προέρχονται από το VAERS:
και με λίγη δουλειά από τον φίλο μου Ethical Skeptic:
(Το κακοήθες νεόπλασμα είναι ένας καρκινικός όγκος)
που δηλώνει:
Οι καρκίνοι βρίσκονται σε υψηλό 8,4 σίγμα από την Εβδομάδα MMWR 16 του 2022. Αυτό ισοδυναμεί με ξέσπασμα 7,7%, ακόμη υψηλότερο από ό,τι είδαμε τον περασμένο μήνα στις συγκριτικές κατηγορίες θανάτων Wonder-MCOD για το 2021/22 έναντι του 2021/20 (~4 - 5% υψηλότερα)
Αυτό φαίνεται να είναι πολύ μεγαλύτερο από αυτό που θα ήταν είτε έλξη του κορωνοϊού (επιταχυνόμενος θάνατος μεταξύ των εξασθενημένων), είτε αποτέλεσμα χαμένης έγκαιρης ανίχνευσης. Από μόνο του, μπορεί κανείς να μπει στον πειρασμό να το αποδώσει σε έλλειψη φροντίδας και ελέγχου για 2 χρόνια, αλλά ως μωσαϊκό δεδομένων με τα υπόλοιπα και με σοβαρό λόγο να υποπτευόμαστε μια αιτιολογική οδό, αυτό γίνεται όλο και πιο δυσάρεστο στις συνέπειές του.
Αποδεικνύεται αναμφίβολα αυτή η σύνδεση εμβολίου mRNA με καρκίνο; Όχι.
Είναι αρκετά ενδεικτικό για να δικαιολογήσει ΠΟΛΥ σοβαρή δουλειά; Ναι, έτσι νομίζω.
Το να μην έχεις κάνει αυτήν την προ-κυκλοφορία είναι ένα τεράστιο, τερατώδες σφάλμα. Οι εργασίες ασφάλειας εδώ φαίνονται ολισθηρές, ελλιπείς και βραχυπρόθεσμες. Κανένα από αυτά δεν είναι πράγματα που αναζητάτε σε ένα προϊόν που πρόκειται να πάει σε ένα δισεκατομμύριο ανθρώπους.
Αλλά ταιριάζει με το σχέδιο όλων των βασικών προτύπων που έχουν πεταχτεί από το παράθυρο τους τελευταίους 36 περίπου μήνες.
Ίσως εγώ και αρκετοί άλλοι ερευνητές είμαστε εκτός βάσης (και, ειλικρινά, είμαι στα άκρα της γενετικής και της ανοσολογίας μου εδώ και ίσως τα έχω ξεπεράσει, γι' αυτό παρακαλώ πείτε μου αν κάτι μου διέφυγε, δεν είναι καθόλου απίθανο).
Ελπίζω να το διαβάζω λάθος, γιατί αυτό θα ήταν ένα εκπληκτικά φρικτό αποτέλεσμα που κάνει την αντιγονική στερέωση σε επίπεδο αγέλης να μοιάζει με ηλιόλουστη μέρα στην ακτή.
Το mRNA είναι μια προβληματική μέθοδος. Απέτυχε σε πολλαπλές θεραπευτικές εφαρμογές λόγω τρομερών παρενεργειών. Δεν είχε χρησιμοποιηθεί ποτέ πριν σε ανθρώπους.
Και τώρα εκτελούμε κάτι που ισοδυναμεί με μια τεράστια παγκόσμια δοκιμή που δεν έχει καν εξετάσει την τοξικότητα και τη δόση που κυμαίνεται γύρω από ανεπιθύμητες ενέργειες.
Το VAERS έχει εκραγεί και έχουμε προ πολλού ξεπεράσει αποτελέσματα που θα είχαν βγάλει οποιοδήποτε άλλο εμβόλιο στην ιστορία εκτός αγοράς…
Το ότι τέτοια σοβαρά επίκαιρα ερωτήματα δεν αντιμετωπίστηκαν πριν αυτά τα φάρμακα γίνουν το προϊόν με την ταχύτερη πρόσληψη ενός φαρμακευτικού προϊόντος στην ανθρώπινη ιστορία, είναι εκτός πεποιθήσεως.
Αλλά τα ερωτήματα πρέπει να τεθούν και να βρεθούν οι απαντήσεις, και όσο πιο γρήγορα τόσο το καλύτερο.