Η πρώιμη θεραπεία της COVID δουλεύει - Ακόμη περισσότερα παραδείγματα
Δύο ανεξάρτητες ιταλικές ομάδες επικυρώνουν προηγούμενες αναφορές
*του Robert W Malone MD, MS*
Υπάρχουν πολλά παράδοξα στα δεδομένα COVID-19 από τα δυτικά έθνη σχετικά με ασθένεια και θάνατο που αποδίδονται στη μόλυνση SARS-CoV-2. Ένα από τα πιο προβληματικά είναι το αποτέλεσμα της εκτεταμένης συστηματικής μεροληψίας αναφοράς, στην οποία ασθένειες και θάνατοι ΜΕ ενδείξεις μόλυνσης αναφέρονται υπερβολικά ως ασθένεια και θάνατοι ΑΠΟ λοίμωξη από SARS-CoV-2. Η αλήθεια είναι ότι μπορεί να μην καταφέρουμε ποτέ να το λύσουμε αυτό, για να καταλάβουμε τι πραγματικά συνέβη, λόγω διεστραμμένων πολιτικών και οικονομικών κινήτρων για την υπερβολική αναφορά θανάτων από COVID-19 (περιορίζοντας ταυτόχρονα την τοξικότητα των εμβολίων). Αλλά δεν υπάρχει αμφιβολία ότι εάν εισαχθείτε σε ένα δυτικό νοσοκομείο με διάγνωση COVID-19, ο κίνδυνος θανάτου κατά τη διάρκεια αυτής της νοσηλείας ήταν εκπληκτικά υψηλός.
Κατά τη γνώμη μου, πολλοί από αυτούς τους θανάτους στα νοσοκομεία μπορούσαν να αποφευχθούν – πολλοί ήταν ιατρογενείς (λόγω ιατρικού λάθους). Η ιατρογενής νόσος είναι το αποτέλεσμα διαγνωστικών και θεραπευτικών διαδικασιών που γίνονται σε έναν ασθενή. Ξανά και ξανά ακούω ακαδημαϊκούς, γιατρούς, νοσηλευτές και συγγενείς ασθενών να μιλούν για τη φρίκη της νοσοκομειακής θεραπείας της COVID-19, για την περιττή απομόνωση των ασθενών, για τη φρικτή και απάνθρωπη μεταχείριση που λαμβάνουν οι ασθενείς, για την τοξικότητα του εγκεκριμένου από τον FDA και προωθούμενο από τον Fauci φάρμακο Remdesivir (παγκόσμιας ονομασίας από νοσηλευτές και υπαλλήλους “τρέξτε, ο θάνατος είναι κοντά”) και την συμβολή των κακών πρακτικών διασωλήνωσης και αερισμού σε αυτά τα αποτελέσματα.
Αλλά ποτέ, μα ποτέ, δεν αναγνωρίζουν ότι η κακή διαχείριση αυτών των ασθενών έχει συμβάλει στον αριθμό των θανάτων. Οι νοσοκομειακοί συχνά ακολούθησαν δουλικά τα πρωτόκολλα ενδονοσοκομειακής καθοδήγησης του NIH (το οποίο ποτέ άλλοτε δεν ασχολήθηκε με τη θέσπιση εθνικών προτύπων θεραπείας), ενώ δεν ήταν καν πρόθυμοι να δοκιμάσουν τις εναλλακτικές θεραπείες εσωτερικού και εξωτερικού που έχουν αναπτύξει πολλοί ανεξάρτητοι γιατροί και εφαρμόστηκαν με επιτυχία, σώζοντας παράλληλα πολλές χιλιάδες ζωές ασθενών. Σαφώς, αυτό που χρειάζεται είναι ένας τρόπος να αποτρέψουμε τους ασθενείς από το να καταλήγουν στο νοσοκομείο και να λαμβάνουν αυτές τις δυσλειτουργικές θεραπείες που σχετίζονται με υψηλά επίπεδα ιατρογενούς νόσου και θανάτου.
Δεν υπάρχει αμφιβολία ότι η πρώιμη θεραπεία COVID-19 σώζει ζωές και πολλά διαφορετικά πρωτόκολλα θεραπείας με φάρμακα για τη θεραπεία αυτής της ασθένειας έχουν γίνει δημοφιλή παρά την άσχημη κριτική και τις επικρίσεις από τον FDA, το NIH, τα εταιρικά μέσα ενημέρωσης και τους νοσοκομειακούς γιατρούς. Για παραδείγματα πρωτοκόλλων θεραπείας, δείτε αυτά που αναπτύχθηκαν από τους FLCCC, τον Dr. Vladimir Zelenko, τους Dr. George Fareed και Brian Tyson και των Ευρωπαίων γιατρών που ασκούν το επάγγελμα υπό το λάβαρο του Ippocrateorg.org. Σε ένα μόνο παράδειγμα, ενώ στις ΗΠΑ η ιβερμεκτίνη έχει κατακριθεί τόσο από τον FDA όσο και από τον Τύπο, η παγκόσμια υιοθέτηση της Ιβερμεκτίνης για τη θεραπεία της νόσου COVID-19 είναι τώρα στο 45%!
Η ιβερμεκτίνη χρησιμοποιείται σήμερα για περίπου το 27% του παγκόσμιου πληθυσμού. Οι χώρες όπου η θνησιμότητα από την COVID-19 είναι κοντά στο μηδέν ενδέχεται να μην έχουν κίνητρο να υιοθετήσουν θεραπείες. Εάν εξαιρεθούν αυτές οι χώρες, η υιοθέτηση ιβερμεκτίνης είναι περίπου 45%. Εξαιρέσαμε χώρες όπου η σωρρευτική θνησιμότητα τον προηγούμενο μήνα ήταν μικρότερη από 1 στο 1 εκατομμύριο, σύμφωνα με τα δεδομένα στη διεύθυνση https://ourworldindata.org/. Για την εκτιμώμενη πληθυσμιακή κάλυψη, μεμονωμένη χρήση, ορισμένες περιοχές, μικτή χρήση και πολλές περιοχές χρησιμοποιούν συντελεστή 0,05, 0,25, 0,5 και 0,75 αντίστοιχα. Για αναφορά στην πηγή, δείτε εδώ.
Ενώ πολλά από αυτά τα πρωτόκολλα εναλλακτικής πρώιμης θεραπείας και νοσοκομειακής θεραπείας βασίζονται σε συνδυασμούς φαρμάκων που συνήθως περιλαμβάνουν Υδροξυχλωροκίνη + Αζιθρομυκίνη (ο συνδυασμός που υποστηρίζει ο Δρ. Didier Raoult) ή Ιβερμεκτίνη, υπάρχουν πολλά άλλα φάρμακα και συνδυασμοί που έχουν δείξει σημαντική αποτελεσματικότητα τόσο σε εξωτερικούς ασθενείς όσο και σε ασθενείς σε περιβάλλοντα νοσηλείας.
Για παράδειγμα, όσοι παρακολούθησαν την εργασία μου τα τελευταία δύο χρόνια μπορεί να είναι εξοικειωμένοι με τα δεδομένα που υποστηρίζουν τη χρήση της Famotidine με ή χωρίς Celecoxib. Για σχετικές μελέτες, δείτε εδώ, εδώ και εδώ. Δυστυχώς, παρά την επιτυχή αξιολόγηση από ομοτίμους, η δημοσίευση μεγάλου μέρους αυτής της εργασίας και των σχετικών ευρημάτων μπλοκαρίστηκε ενεργά από διάφορα ακαδημαϊκά περιοδικά και γελοιοποιήθηκε από τον λαϊκό Τύπο, συμπεριλαμβανομένης της Washington Post (βλ. επίσης εδώ), παρά το γεγονός ότι είχε αποδειχθεί ότι έχει οφέλη σε κλινικές δοκιμές, συμπεριλαμβανομένης τυχαιοποιημένης κλινικής δοκιμής Φάσης 2.
Περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με αυτήν την άσχημη ιστορία σε μελλοντικό άρθρο, αλλά το πώς και γιατί δημοσιογράφοι χωρίς ιατρική εκπαίδευση που εργάζονται για την Washington Post έγιναν διαιτητές της ιατρικής αλήθειας συνεχίζει να μου διαφεύγει. Ποιος ξέρει πόσες ζωές θα μπορούσαν να είχαν σωθεί αν ο λαϊκός Τύπος είχε απλώς επικεντρωθεί στο να κάνει στέρεες αναφορές αντί να προσπαθήσει να επηρεάσει τις κλινικές θεραπευτικές πρακτικές ενώ επιτέθηκε σε γιατρούς που απλώς προσπαθούσαν να κάνουν τη δουλειά τους.
Αν και μπορεί να φαίνεται ότι τόσο η κυβέρνηση όσο και ο λαϊκός Τύπος στις Ηνωμένες Πολιτείες ήταν ιδιαίτερα εχθρικοί στα πρωτόκολλα έγκαιρης θεραπείας που χρησιμοποιούν φθηνά γενόσημα φάρμακα για την COVID-19, τα πράγματα ήταν ακόμη πιο δύσκολα για τους Ιταλούς γιατρούς που παρέχουν έγκαιρη θεραπεία. Αυτό κάνει τις παρακάτω μελέτες ακόμα πιο αξιόλογες!
Μια ιταλική ομάδα που εργάζεται σε ένα παραδοσιακό νοσοκομειακό περιβάλλον έχει δημοσιεύσει δύο μελέτες που έχουν αξιολογηθεί από ομοτίμους, η μία στο περιοδικό eClinical Medicine που σχετίζεται με το Lancet και η άλλη στο Frontiers in Medicine. Το πρωτόκολλο κλινικής θεραπείας που δοκιμάστηκε στην κλινική δοκιμή που σχετίζεται με αυτές τις δημοσιεύσεις βασίζεται στους αναστολείς COX-2 (Nimesulide, η οποία είναι διαθέσιμη στην ΕΕ αλλά όχι στις ΗΠΑ ή Celecoxib, η οποία είναι διαθέσιμη τόσο στην ΕΕ όσο και στις ΗΠΑ). Στην περίπτωση που κάποιος από αυτούς τους παράγοντες αντενδείκνυται λόγω προϋπαρχουσών παθήσεων του ασθενούς, αντικαταστάθηκε ο συνδυασμένος αναστολέας COX-1 και COX-2 Ασπιρίνη (προσοχή, αυτός χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία αλόγων…). Ο τίτλος της αντίστοιχης κλινικής δοκιμής τα λέει όλα:
“Μια απλή προσέγγιση για την πρόληψη της νοσηλείας για ασθενείς με COVID-19”
Εδώ είναι το προκύπτον συνιστώμενο πρωτόκολλο κλινικής θεραπείας εξωτερικών ασθενών:
I. Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ)
Σχετικά εκλεκτικοί αναστολείς COX-2 §# (για μυαλγίες και/ή αρθραλγίες ή άλλα επώδυνα συμπτώματα)
§ με βάση την αναλογία των συγκεντρώσεων των διαφόρων ΜΣΑΦ που απαιτούνται για την αναστολή της δραστηριότητας της COX-1 και της COX-2 κατά 50% (IC50) σε προσδιορισμούς ολικού αίματος
#εκτός αν αντενδείκνυται
Νιμεσουλίδη *
100 mg ημερησίως μετά από ένα γεύμα, για μέγιστο διάστημα 12 ημερών.
Ή
Celecoxib *
Αρχική από του στόματος δόση 400 mg, ακολουθούμενη από δεύτερη δόση 200 mg την πρώτη ημέρα της θεραπείας. Τις επόμενες ημέρες, θα πρέπει να χορηγούνται έως και 400 mg το πολύ (200 mg δύο φορές την ημέρα) όπως απαιτείται για μέγιστο διάστημα 12 ημερών
* Εάν ο ασθενής έχει πυρετό (≥37,3°C) ή αναπτύξει εργαστηριακά σημεία ηπατοτοξικότητας που σχετίζονται με τη νιμεσουλίδη ή εάν υπάρχουν αντενδείξεις για το celecoxib, αυτά τα φάρμακα πρέπει να αντικατασταθούν με ασπιρίνη (αναστολέας COX-1 και COX-2) 500 mg δύο φορές την ημέρα από το στόμα — μετά το γεύμα). Στους ασθενείς που λαμβάνουν αυτές τις θεραπείες θα πρέπει επίσης να χορηγείται ένας αναστολέας άντλησης πρωτονίων (π.χ., λανσοπραζόλη -- 30 mg/ημέρα· ή ομεπραζόλη -- 20 mg/ημέρα· ή παντοπραζόλη -- 20 mg/ημέρα).
Περίπου 3 ημέρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων (ή περισσότερο εάν ο γιατρός βλέπει τον ασθενή για πρώτη φορά), θα πρέπει να πραγματοποιηθεί μια σειρά αιματοχημικών εξετάσεων (αριθμός αιμοσφαιρίων, D-dimer, CRP, κρεατινίνη, γλυκόζη αίματος νηστείας, ALT). Η θεραπεία με νιμεσουλίδη/σελεκοξίμπη (ή ασπιρίνη) μπορεί να συνεχιστεί εάν οι δείκτες φλεγμονής (CRP, αριθμός ουδετερόφιλων), ALT και D-διμερές βρίσκονται στο φυσιολογικό εύρος.
II. Κορτικοστεροειδή *
Δεξαμεθαζόνη (για επίμονο πυρετό ή μυοσκελετικό πόνο ή εάν οι αιματοχημικές εξετάσεις επαναληφθούν λίγες μέρες αργότερα και υπάρχει ακόμη και μια ήπια αύξηση των φλεγμονωδών δεικτών - CRP, αριθμός ουδετερόφιλων - ή εάν ο ασθενής έχει βήχα και κορεσμό οξυγόνου (SpO2) < 94–92%)
8 mg p.o. για 3 ημέρες, στη συνέχεια μειώθηκε στα 4 mg για άλλες 3 ημέρες και στη συνέχεια στα 2 mg για 3 ημέρες. Αυτό σημαίνει συνολικά 42 mg δεξαμεθαζόνης για 9 ημέρες.
*Η διάρκεια της θεραπείας με κορτικοστεροειδή εξαρτάται και από την κλινική εξέλιξη της νόσου.
III. Αντιπηκτικά
Ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους (LMW)* (όταν οι αιματοχημικές εξετάσεις δείχνουν ακόμη και μια ήπια αύξηση του D-διμερούς ή για προφύλαξη από θρομβοεμβολή σε κλινήρεις ασθενείς)
Ενοξαπαρίνη, στην προφυλακτική ημερήσια δόση των 4.000 U.I υποδόρια — δηλαδή, 40 mg ενοξαπαρίνης. Συνιστάται θεραπεία για τουλάχιστον 7-14 ημέρες, ανεξάρτητα από την ανάκτηση της κινητικότητας του ασθενούς.
*εκτός εάν αντενδείκνυται (π.χ. συνεχιζόμενη αιμορραγία ή αριθμός αιμοπεταλίων<25 × 109/L)
IV. Οξυγονοθεραπεία
Ήπια παροχή οξυγόνου στην πρώιμη φάση της νόσου, πιθανώς πριν εκδηλωθούν τα πνευμονικά συμπτώματα, παρουσία προοδευτικά μειούμενου κορεσμού οξυγόνου - όπως υποδεικνύεται από ένα οξύμετρο - ή μετά από ένα πρώτο επεισόδιο δύσπνοιας ή συριγμού.
Η συμβατική οξυγονοθεραπεία προτείνεται όταν ο ρυθμός αναπνοής είναι > 14/min και ο κορεσμός οξυγόνου (SpO2) < 94–92%, αλλά απαιτείται με SpO2 < 90% σε αέρα δωματίου. Με υγρό οξυγόνο, ξεκινήστε με 8–10 λίτρα/λεπτό και παρακολουθήστε το SpO2 κάθε 3–4 ώρες. Τιτλοποιήστε το ρυθμό ροής οξυγόνου για να επιτευχθεί ο στόχος SpO2 > 94%. Στη συνέχεια, ο ρυθμός χορήγησης οξυγόνου μπορεί να μειωθεί στα 4–5 λίτρα/λεπτό (αλλά συνεχίστε την παρακολούθηση SpO2 κάθε 3–4 ώρες). Με αέριο O2, ξεκινήστε με 2,5–3,0 λίτρα/λεπτό, αλλά παρακολουθήστε το SpO2 πιο συχνά από ό,τι με υγρό οξυγόνο και τιτλοποιήστε τους ρυθμούς ροής για να φτάσετε στο στόχο SpO2 > 94%. Η νοσηλεία σε νοσοκομείο θα μπορούσε να εξεταστεί, εάν είναι εφικτό, όταν ο κορεσμός οξυγόνου (SpO2) ≤ 90% σε αέρα δωματίου, παρά τη συμβατική οξυγονοθεραπεία.
V. Αντιβιοτικά
Αζιθρομυκίνη* (με βακτηριακή πνευμονία ή υποψία δευτερογενών βακτηριακών λοιμώξεων της ανώτερης αναπνευστικής οδού ή όταν οι αιματοχημικοί δείκτες φλεγμονής (CRP, αριθμός ουδετερόφιλων) μεταβάλλονται σημαντικά)
500 mg/ημέρα p.o. για 6-10 ημέρες ανάλογα με την κλινική κρίση
* Εάν ο ασθενής κινδυνεύει ή έχει ιστορικό καρδιακής αρρυθμίας ή παρουσιάζει άλλες αντενδείξεις, cefixime (400 mg/ημέρα από το στόμα για 6–10 ημέρες) ή αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ (1 gr τρεις φορές την ημέρα για 6–10 ημέρες ) μπορεί να θεωρηθεί ως εναλλακτική λύση στην αζιθρομυκίνη.
Σε μια ξεχωριστή μελέτη που ολοκληρώθηκε από την ομάδα εργασίας IppocrateOrg Association for the Early Outpatient Treatment of COVID-19 (η οποία είναι κατά κύριο λόγο μια ένωση Ιταλών γιατρών και επιστημόνων), ένα εναλλακτικό πρωτόκολλο έδειξε επίσης αποτελεσματικότητα στην εξωνοσοκομειακή θεραπεία της COVID-19.
ΠΡΩΙΜΗ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΗΣ COVID-19: ΜΙΑ ΑΝΑΔΡΟΜΗ ΑΝΑΛΥΣΗ 392 ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΩΝ ΣΤΗΝ ΙΤΑΛΙΑ
Αυτοί οι ερευνητές καταλήγουν στο συμπέρασμα:
“Αυτή είναι η πρώτη μελέτη που περιγράφει στάσεις και συμπεριφορές γιατρών που φροντίζουν εξωτερικούς ασθενείς με COVID-19, καθώς και την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της έγκαιρης θεραπείας της COVID-19 στον πραγματικό κόσμο. Η θνησιμότητα από COVID-19 στην κοόρτη μας ήταν 0,2%, ενώ η συνολική θνησιμότητα από COVID-19 στην Ιταλία την ίδια περίοδο ήταν μεταξύ 3% και 3,8%. Η χρήση μεμονωμένων φαρμάκων και συνδυασμών φαρμάκων που περιγράφονται σε αυτή τη μελέτη φαίνεται επομένως αποτελεσματική και ασφαλής, όπως υποδεικνύεται από τις λίγες και ήπιες ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν. Τα παρόντα στοιχεία θα πρέπει να εξεταστούν προσεκτικά από τους γιατρούς που φροντίζουν ασθενείς με COVID-19 καθώς και από τους πολιτικούς φορείς λήψης αποφάσεων που διαχειρίζονται την τρέχουσα παγκόσμια κρίση”.
Το πρωτόκολλο που χρησιμοποιήθηκε για αυτή τη μελέτη είναι πιο τυπικό από τα πρωτόκολλα που χρησιμοποιούνται στις Ηνωμένες Πολιτείες. Όπως συμβαίνει συχνά στις Ηνωμένες Πολιτείες, το γενικό πρωτόκολλο θεραπείας που αναπτύχθηκε από την ομάδα του Ippocrateorg σταδιοποιείται ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου και μπορείτε να το βρείτε εδώ.
Ένας συνοπτικός πίνακας της θεραπείας που ελήφθη για τις 392 συνοπτικές ιταλικές περιπτώσεις επισυνάπτεται παρακάτω (σημειώστε τη χρήση ασπιρίνης):
Εν κατακλείδι, ανεξάρτητα από τους υπερβολικούς θανάτους και τις ασθένειες που σχετίζονται με τα υποχρεωτικά γενετικά εμβόλια, δεν υπάρχει αμφιβολία ότι οι συντονισμένες προσπάθειες προπαγάνδας και ελέγχου πληροφοριών του Υπουργείου Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών της Κυβέρνησης των Ηνωμένων Πολιτειών, ενεργώντας σε ευθυγράμμιση με και ως χορηγοί της λογοκρισίας των Big Tech και Corporate Media, έχουν κοστίσει μεγάλους αριθμούς περιττών θανάτων και ασθενειών, τόσο λόγω ιατρογενών αιτιών κατά τη διάρκεια της νοσηλείας, όσο και λόγω της καταστολής των πρωτοκόλλων πρώιμης θεραπείας που σώζουν ζωές. Τα δεδομένα που υποστηρίζουν αυτό το συμπέρασμα αυξάνονται σχεδόν καθημερινά. Το άλυτο ζήτημα παραμένει. Θα λογοδοτήσει κανείς για αυτήν την τραγωδία που θα μπορούσε να αποφευχθεί;