Η Pfizer και οι ρυθμιστικές απέκρυψαν τους κινδύνους του εμβολιασμού Covid-19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η μελέτη διαπίστωσε ότι αυξάνει τον κίνδυνο γενετικών ανωμαλιών και στειρότητας

*του EXPOSE*

---

Ένα αίτημα “Ελευθερίας της Πληροφορίας” μαζί με μια εις βάθος έρευνα στη μοναδική μελέτη εγκυμοσύνης/γονιμότητας που πραγματοποιήθηκε για την ένεση Pfizer Covid-19, αποκάλυψε ότι οι Ρυθμιστές Ιατρικής και η Pfizer επέλεξαν να συγκαλύψουν δημόσια ανησυχητικές ανωμαλίες του αναπτυσσόμενου εμβρύου και υποβάθμισαν ψευδώς τον πραγματικό κίνδυνο εμβολιασμού κατά της Covid-19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης με την καταστολή των τεκμηριωμένων ευρημάτων των κλινικών δεδομένων.

Αυτές οι αποφάσεις οδήγησαν τους επαγγελματίες του ιατρικού κλάδου, οι οποίοι εμπιστεύονται υπερβολικά τους Ρυθμιστές Ιατρικής, να ενημερώσουν λανθασμένα τις έγκυες γυναίκες ότι οι ενέσεις Covid-19 είναι απολύτως ασφαλείς κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, με αποτέλεσμα πολλές έγκυες γυναίκες να αισθάνονται πίεση να εμβολιαστούν.

Αυτή η απάτη και η εξαπάτηση έχουν προκαλέσει τουλάχιστον 4.113 θανάτους εμβρύων λόγω του εμβολιασμού κατά της Covid-19 μόνο στις ΗΠΑ και μια περαιτέρω μελέτη δείχνει ότι ο εμβολιασμός κατά της Covid-19 αυξάνει στην πραγματικότητα τον κίνδυνο αποβολής κατά τουλάχιστον 1.517%.

Σύμφωνα με τη Βάση Δεδομένων Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίων (VAERS) των Κέντρων Ελέγχου Νοσημάτων (CDC), έως τις 22 Απριλίου 2022, έχουν αναφερθεί συνολικά 4.113 θάνατοι εμβρύων ως ανεπιθύμητες ενέργειες στις ενέσεις Covid-19, 3.209 από τους οποίους αναφέρθηκαν εναντίον την ένεση Pfizer.

Τα CDC έχουν παραδεχτεί ότι μόνο το 1 έως 10% των ανεπιθύμητων ενεργειών αναφέρονται στην πραγματικότητα στο VAERS, επομένως το πραγματικό ποσοστό θα μπορούσε να είναι πολλές φορές χειρότερο. Ωστόσο, για να βάλουμε αυτούς τους αριθμούς σε προοπτική, αναφέρθηκαν μόνο 2.239 θάνατοι εμβρύων στο VAERS τα 30 χρόνια πριν από την άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για τις ενέσεις Covid-19 τον Δεκέμβριο του 2020.

Και μια περαιτέρω μελέτη διαπίστωσε ότι ο κίνδυνος αποβολής μετά τον εμβολιασμό κατά της Covid-19 είναι 1.517% υψηλότερος από τον κίνδυνο αποβολής μετά τον εμβολιασμό κατά της γρίπης.

Ωστόσο, ο πραγματικός κίνδυνος θα μπορούσε στην πραγματικότητα να είναι πολύ υψηλότερος, επειδή οι έγκυες γυναίκες αποτελούν ομάδα-στόχο για τον εμβολιασμό κατά της γρίπης, ενώ είναι μόνο ένα μικρό δημογραφικό στοιχείο όσον αφορά τον εμβολιασμό Covid-19 μέχρι στιγμής.

Αλλά όλος αυτός ο πόνος και η δυστυχία θα μπορούσαν να είχαν αποφευχθεί εύκολα. Επειδή αποδεικνύεται ότι τόσο η Pfizer όσο και οι Ρυθμιστές Ιατρικής που χορήγησαν άδεια έκτακτης ανάγκης για τις ενέσεις Covid-19, γνώριζαν ότι δεν είχαν πραγματοποιηθεί κατάλληλες μελέτες σε ζώα για να προσδιοριστεί η ασφάλεια του εμβολίου Pfizer κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αλλά στη συνέχεια υποβάθμισαν ψευδώς τον κίνδυνο.

Γνώριζαν επίσης ότι η περιορισμένη μελέτη σε ζώα που είχε πραγματοποιηθεί εμφάνιζε κίνδυνο σημαντικής βλάβης στο αναπτυσσόμενο έμβρυο, αλλά επέλεξαν ενεργά να αφαιρέσουν αυτές τις πληροφορίες από δημόσια έγγραφα.

Οι πληροφορίες ήρθαν στο φως χάρη σε ένα αίτημα “Ελευθερίας Πληροφορίας” (FOI) που υποβλήθηκε στο Υπουργείο Υγείας της Αυστραλιανής Κυβέρνησης, Διοίκηση Θεραπευτικών Προϊόντων (TGA).

Ένα έγγραφο με τίτλο “Επισκόπηση του εκπροσώπου και αίτημα για συμβουλές ACV” που δημιουργήθηκε στις 11 Ιανουαρίου 2021 δημοσιεύτηκε στο πλαίσιο του αιτήματος FOI. Η σελίδα 30 και μετά του εγγράφου δείχνει μια “επισκόπηση των πληροφοριών προϊόντος” και επισημαίνει τις αλλαγές που πρέπει να γίνουν στην “Έκθεση μη κλινικής αξιολόγησης” πριν από την επίσημη δημοσίευση.

Ο αξιολογητής της Ενότητας 4 ζήτησε από την Pfizer να αφαιρέσει τον ισχυρισμό της ότι “Μελέτες σε ζώα δεν υποδεικνύουν άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιπτώσεις σε σχέση με την αναπαραγωγική τοξικότητα”.

Γιατί;

Ο αξιολογητής της Ενότητας 4 είπε στην Pfizer ότι η “Κατηγορία Εγκυμοσύνης Β2” θεωρήθηκε κατάλληλη και ζήτησε να προσθέσουν την ακόλουθη γραμμή –

“Μια συνδυασμένη μελέτη γονιμότητας και αναπτυξιακής τοξικότητας σε αρουραίους έδειξε αυξημένη εμφάνιση υπεράριθμων οσφυϊκών πλευρών σε έμβρυα από θηλυκούς αρουραίους που έλαβαν θεραπεία με COMIRNATY”.

Αλλά εδώ είναι πώς διαβάζεται το επίσημο έγγραφο που εκδόθηκε στο ευρύ κοινό…

Η κατηγορία εγκυμοσύνης άλλαξε σε “Β1”, δεν συμπεριλήφθηκε γραμμή για την αυξημένη εμφάνιση υπεράριθμων οσφυϊκών πλευρών σε έμβρυα, και αντίθετα συμπεριέλαβαν τη γραμμή που ζητήθηκε να αφαιρεθεί με τον ισχυρισμό “Μελέτες σε ζώα δεν υποδεικνύουν άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιπτώσεις σε σχέση με την εγκυμοσύνη…”.

Το πιο πιθανό είναι να αναρωτιέστε τι είναι στην πραγματικότητα οι “υπεράριθμες οσφυϊκές πλευρές στα έμβρυα”; Και θα φτάσουμε σε αυτό, αλλά πρώτα ας επικεντρωθούμε στην κατηγορία της εγκυμοσύνης.

Η Κατηγορία Εγκυμοσύνης Β2, η οποία θεωρήθηκε κατάλληλη δίνεται από τον αξιολογητή της Ενότητας 4 όταν – “Οι μελέτες σε ζώα είναι ανεπαρκείς ή μπορεί να λείπουν, αλλά τα διαθέσιμα δεδομένα δεν δείχνουν στοιχεία για αυξημένη εμφάνιση εμβρυϊκής βλάβης”.

Ενώ η Κατηγορία Εγκυμοσύνης Β1, η οποία εκχωρήθηκε στο δημοσίως διαθέσιμο επίσημο έγγραφο, δίνεται όταν – “Μελέτες σε ζώα δεν έχουν δείξει στοιχεία αυξημένης εμφάνισης εμβρυϊκής βλάβης”.

Αυτή είναι μια πολύ μεγάλη διαφορά μεταξύ των δύο κατηγοριών. Αλλά το γεγονός ότι ο αξιολογητής της Ενότητας 4 θεώρησε ακόμη και ότι η Κατηγορία Εγκυμοσύνης Β2 ήταν κατάλληλη είναι πολύ αμφίβολο, όταν λάβετε υπόψη τα αποτελέσματα της “ανεπαρκούς” και εξαιρετικά μικρού μεγέθους μελέτης σε ζώα που πραγματοποιήθηκε για να αξιολογηθεί η ασφάλεια της χορήγησης της ένεσης Pfizer Covid-19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης .

Η πραγματική μελέτη μπορεί να προβληθεί πλήρως εδώ και έχει τίτλο “Έλλειψη επιδράσεων στη γυναικεία γονιμότητα και την προγεννητική και μεταγεννητική ανάπτυξη των απογόνων σε αρουραίους με BNT162b2, ένα εμβόλιο COVID-19 που βασίζεται σε mRNA”.

Η μελέτη διεξήχθη σε 42 θηλυκούς αρουραίους Wistar Han. Είκοσι ένας έλαβαν την ένεση Pfizer Covid-19 και 21 όχι. Ο αξιολογητής της Ενότητας 4 ζήτησε αρχικά η Pfizer να συμπεριλάβει τη γραμμή

“Μια συνδυασμένη μελέτη γονιμότητας και αναπτυξιακής τοξικότητας σε αρουραίους έδειξε αυξημένη εμφάνιση υπεράριθμων οσφυϊκών πλευρών σε έμβρυα από θηλυκούς αρουραίους που έλαβαν θεραπεία με COMIRNATY”.

Ακολουθούν τα αποτελέσματα της μελέτης στην οποία αναφερόταν ο αξιολογητής.

Τα αποτελέσματα του αριθμού των εμβρύων που παρατηρήθηκαν να έχουν υπεράριθμες οσφυϊκές πλευρές στην ομάδα ελέγχου ήταν 3/3 (2,1). Όμως τα αποτελέσματα του αριθμού των εμβρύων που είχαν υπεράριθμες οσφυϊκές πλευρές στην εμβολιασμένη ομάδα ήταν 6/12 (8,3). Επομένως, κατά μέσο όρο, το ποσοστό εμφάνισης ήταν 295% υψηλότερο στην εμβολιασμένη ομάδα.

Οι υπεράριθμες νευρώσεις που ονομάζονται επίσης βοηθητικές πλευρές είναι μια ασυνήθιστη παραλλαγή επιπλέον πλευρών που προέρχονται συνήθως από τους αυχενικούς ή οσφυϊκούς σπονδύλους.

Αυτό που βρήκε λοιπόν αυτή η μελέτη είναι στοιχεία μη φυσιολογικού σχηματισμού εμβρύου και γενετικών ανωμαλιών που προκαλούνται από την ένεση Pfizer Covid-19. Γιατί λοιπόν η Pfizer και η Αυστραλιανή Ιατρική Ρυθμιστική Αρχή δεν το συμπεριέλαβαν στο δημόσια διαθέσιμο επίσημο έγγραφο αφού τους το είχε ζητήσει ο αξιολογητής της Ενότητας 4;

Αλλά τα μη φυσιολογικά ευρήματα της μελέτης δεν τελειώνουν εκεί. Το ποσοστό “απώλειας πριν από την εμφύτευση” στην εμβολιασμένη ομάδα αρουραίων ήταν διπλάσιο από αυτό της ομάδας ελέγχου, και όχι μόνο αγνοήθηκαν αυτές οι πληροφορίες, αλλά δεν υποβλήθηκε αίτημα περαιτέρω αξιολόγησής τους.

Η απώλεια πριν από την εμφύτευση αναφέρεται σε γονιμοποιημένα ωάρια που αποτυγχάνουν να εμφυτευθούν. Επομένως, αυτή η μελέτη υποδηλώνει ότι η ένεση Pfizer Covid-19 μειώνει τις πιθανότητες να μπορέσει μια γυναίκα να μείνει έγκυος. Επομένως, αυξάνει τον κίνδυνο υπογονιμότητας.

Παρά τα επιστημονικά στοιχεία που αποδεικνύουν το αντίθετο, οι ρυθμιστικές αρχές της ιατρικής και η Pfizer ισχυρίστηκαν ψευδώς ότι “οι μελέτες σε ζώα δεν υποδεικνύουν άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιπτώσεις σε σχέση με την εγκυμοσύνη”.

Πριν από εξήντα χρόνια, οι γυναίκες εκτέθηκαν σε ένα νέο προϊόν για την πρωινή ναυτία που ονομάζεται θαλιδομίδη και οδήγησε σε τουλάχιστον 10.000 δυσπλασίες κατά τη γέννηση. Τα παραπάνω ευρήματα δείχνουν ότι οι ρυθμιστικές αρχές του φαρμάκου δεν έχουν μάθει τίποτα από αυτήν την τραγωδία και ανέλαβαν ένα άνευ προηγουμένου ρίσκο κατά την αξιολόγησή τους για την ένεση της Pfizer Covid-19.

Αυτός ο άνευ προηγουμένου κίνδυνος οδήγησε σε μια εξωφρενική εκστρατεία προπαγάνδας και ψεύδους που στόχευε τις εγκύους, πιέζοντάς τες να κάνουν μια πειραματική και αναπόδεικτη θεραπεία. Παρά το γεγονός, οι αρχές απαιτούν να αποφεύγετε καπνιστά ψάρια, μαλακό τυρί, υγρή μπογιά, καφέ, τσάι από βότανα, συμπληρώματα βιταμινών, επεξεργασμένα junk food… (ο κατάλογος είναι ατελείωτος) όταν είστε έγκυος…

Και αυτή η εξωφρενική εκστρατεία προπαγάνδας και ψεύδους έχει οδηγήσει σε χιλιάδες θανάτους εμβρύων.