Το Pfizer Paradox: Ανάκληση για το CHANTIX λόγω "θεωρητικά αυξημένου κινδύνου καρκίνου"...
... ωστόσο τα πειραματικά εμβόλια mRNA για την COVID-19 θεωρούνται ασφαλή;
*της Sonia Elijah*
Βρήκα μια ανακοίνωση από την Pfizer στον ιστότοπο του FDA, που δημοσιεύτηκε στις 19 Ιουλίου 2022. Το βρήκα αρκετά εξαιρετικό και εντελώς παράδοξο.
“Η Pfizer ανακαλεί οικειοθελώς δύο παρτίδες δισκίων Chantix 0,5 mg, δύο παρτίδες δισκίων Chantix 1 mg και οκτώ παρτίδες κιτ Chantix δισκίων 0,5 mg/1 mg στο επίπεδο του ασθενούς (καταναλωτή/χρήστη) λόγω της παρουσίας μίας νιτροζαμίνης, της Ν-νιτροζο-βαρενικλίνης, πάνω από το επίπεδο Αποδεκτής Ημερήσιας Πρόσληψης (ADI) που έχει καθορίσει η Pfizer.
Η μακροχρόνια κατάποση της Ν-νιτροζο-βαρενικλίνης μπορεί να σχετίζεται με θεωρητικό δυνητικό αυξημένο κίνδυνο καρκίνου στους ανθρώπους, αλλά δεν υπάρχει άμεσος κίνδυνος για τους ασθενείς που λαμβάνουν αυτό το φάρμακο”.
Το Chantix είναι μια θεραπεία διακοπής του καπνίσματος από την Pfizer. Η ανακοίνωσή τους συνέχισε λέγοντας ότι οι νιτροζαμίνες, οι οποίες προφανώς υπήρχαν σε 12 παρτίδες από τα δισκία τους και ταξινομούνται ως ακαθαρσίες “μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο καρκίνου εάν οι άνθρωποι εκτεθούν σε αυτές πάνω από τα αποδεκτά επίπεδα για μεγάλες χρονικές περιόδους”.
Οι περισσότεροι αναγνώστες θα γνωρίζουν ότι έχω ερευνήσει εκτενώς το “πιο επιτυχημένο προϊόν στην ιστορία” της Pfizer - είναι το “εμβόλιο” γονιδιακής θεραπείας mRNA για την COVID-19. Πέρυσι, η εταιρεία πραγματοποίησε πωλήσεις 37 δισεκατομμυρίων δολαρίων και είναι φέτος έτοιμη να βγάλει 32 δισεκατομμύρια δολάρια - χάρη στο “ενισχυτικό” της πρόγραμμα.
Πρόσφατα, έγραψα μια ερευνητική έκθεση για μια σειρά από σκανδαλώδη μηνύματα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου του EMA που διέρρευσαν και εκθέσεις της Pfizer που αποκάλυψαν το γεγονός ότι λίγο πριν χορηγηθεί η άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA), ενημερώθηκαν όλες οι βασικές ρυθμιστικές αρχές (FDA, EMA, Health Canada & MHRA), ότι εμπορικές παρτίδες του εμβολίου Pfizer-BioNTech για την COVID-19 είχαν “ορατά σωματίδια” και “σημαντική απώλεια ακεραιότητας του mRNA”. Αυτές ήταν οι “μείζονες αντιρρήσεις” του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), που τα ταξινόμησε ως ακαθαρσίες. Το πιο σημαντικό, οι συνέπειες για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα επισημάνθηκαν ως άγνωστες (και εξακολουθούν να είναι).
“Οι αβεβαιότητες σχετικά με την ασφάλεια του προϊόντος και την αποτελεσματικότητα του εμπορικού προϊόντος” επισημάνθηκαν ξανά σε μια διαφάνεια PowerPoint που διέρρευσε και χρησιμοποιήθηκε σε μια συνάντηση μεταξύ της Pfizer και του EMA που πραγματοποιήθηκε στις 26 Νοεμβρίου 2020. Συγκλονιστικά, αυτές οι μεγάλες αντιρρήσεις “επιλύθηκαν” απλώς μειώνοντας το πρότυπο της προδιαγραφής mRNA, αλλά τι γίνεται με τα παρατηρούμενα ορατά σωματίδια; Υποθέτω ότι απλώς αγνοήθηκαν…
Αμέσως μετά τη χορήγηση της EUA, το παγκόσμιο μάντρα των “εμβολίων σε κάθε χέρι” έγινε γρήγορα η ημερήσια διάταξη και όχι μόνο για τους ηλικιωμένους ή ευάλωτους, αλλά και για τους πολύ νέους και υγιείς - αυτό ήταν ενάντια στο πλαίσιο των μη μακροπρόθεσμων δεδομένων ασφάλειας.
Είναι δύσκολο να αγνοήσουμε (όσο σκληρά κι αν προσπαθούν τα κύρια μέσα ενημέρωσης, οι βασικές ρυθμιστικές αρχές, η Pfizer και οι κυβερνήσεις) τον αυξανόμενο αριθμό σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρθηκαν σε VAERS, Κίτρινη Κάρτα και άλλα συστήματα παρακολούθησης της ασφάλειας των εμβολίων σε όλο τον κόσμο, καθώς αυτά τα πειραματικά “εμβόλια” COVID-19 κυκλοφόρησαν.
“Μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρκίνου εάν οι άνθρωποι εκτεθούν σε αυτά πάνω από τα αποδεκτά επίπεδα για μεγάλες χρονικές περιόδους”. Αυτός είναι ο λόγος που έδωσε η Pfizer για την ανάκληση 12 παρτίδων του προϊόντος της, του Chantix, ίσως θα έπρεπε να σκεφτούν να ανακαλέσουν δισεκατομμύρια δόσεις του προϊόντος τους γονιδιακής θεραπείας - δεδομένου του αυξανόμενου αριθμού σοβαρών ανεπιθύμητων συμβάντων που κατακλύζουν τα νέα.
Η έκθεση (στις νιτροζαμίνες) για μεγάλες χρονικές περιόδους είναι ο κύριος λόγος που αναφέρει η Pfizer για την ανάκληση του προϊόντος της. Ωστόσο, ούτε αυτή, ούτε η BioNTech διεξήγαγαν μελέτες ασφάλειας (ή ακόμη και σχεδίασαν) σχετικά με τη συσσωρευμένη έκθεση των νέων λιπιδικών νανοσωματιδίων (μέσω πολλαπλών δόσεων) που ενθυλακώνουν το τροποποιημένο mRNA ή τις πρωτεΐνες ακίδας του εμβολίου που συνεχίζουν να παράγονται σε ανθρώπινα κύτταρα. Στην πραγματικότητα, η ίδια η Pfizer (και ο εκπρόσωπος της, ο Dr. Gruber) δεν μπορούν καν να απαντήσουν σε βασικά επιστημονικά ερωτήματα όπως “πόση πρωτεΐνη ακίδας παράγεται στα κύτταρα και για πόσο καιρό”;