Επαναλαμβανόμενες επαναμολύνσεις, VAIDS & η δημοκτονία του αργού θανάτου...
Γιατί οι επαναλαμβανόμενες δόσεις είναι καταστροφικές...
*του 2nd Smartest Guy in the World*
Μια σημαντική ερευνητική μελέτη με τίτλο “Sharing CD4+ T Cell Loss: When COVID-19 and HIV Collide on Immune System” συσχετίζει σωστά την COVID-19 με το AIDS, συγκρίνοντας χαρακτηριστικά ξενιστή και υπερφλεγμονώδεις αποκρίσεις μεταξύ των αντίστοιχων αριθμών CD4+ Τ κυττάρων των ομάδων ασθενών.
Αυτό είναι το κρίσιμο διάγραμμα στη μελέτη:
Αυτό που απεικονίζεται παραπάνω είναι η δυσλειτουργία των CD4+ Τ κυττάρων και στις τρεις ομάδες. Αλλά σε αντίθεση με τον HIV-1, ο οποίος είναι λοίμωξη “μια και τέλος”, οι λοιμώξεις από την COVID-19 μπορεί να επαναληφθούν πολλές φορές όπως έχουμε δει στα δημογραφικά στοιχεία των DEATHVAXXED™, με περισσότερες δόσεις να ισοδυναμούν με πιο εξαντλημένο ανοσοποιητικό σύστημα.
Επίσης, σε αντίθεση με την ομάδα HIV-1 και την ομάδα Σοβαρής COVID-19 που σύμφωνα με το διάγραμμα δεν εμφανίζουν ανάκαμψη των CD4+ Τ κυττάρων λόγω θνησιμότητας (και πρωτοκόλλων “θεραπείας”), η ομάδα Ήπιας COVID-19 εμφανίζει με την πάροδο του χρόνου επαναφορά, και περίπου στους 10 μήνες μετά από τη μόλυνση, η αρχική ομοιόσταση των CD4+ Τ κυττάρων αποκαθίσταται.
Η μελέτη καταλήγει:
Τόσο η λοίμωξη HIV-1, όσο και η λοίμωξη SARS-CoV-2 μοιράζονται την απώλεια CD4+ Τ κυττάρων σε σχέση με την έκβαση της νόσου και την ανοσοανεπάρκεια. Οι άμεσες επιθέσεις στα CD4+ Τ κύτταρα, η ανοσολογική ενεργοποίηση και η ανακατανομή των CD4+ Τ κυττάρων συνεισφέρουν μηχανισμούς σε πολύ διαφορετική αναλογία για τη λεμφοπενία των CD4+ Τ κυττάρων και στις δύο ασθένειες. [...] Συνολικά, η εμπειρία στην κλινική διαχείριση του HIV και οι προηγούμενες κλινικές δοκιμές αντιπροσωπεύουν μια ειδική περίπτωση χρήσης για καινοτόμες μελέτες που στοχεύουν στην αύξηση της λειτουργίας των CD4+ Τ κυττάρων και στη μείωση της νοσηρότητας της COVID-19.
Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο σε ορισμένες περιπτώσεις η COVID-19 προκαλεί εξάντληση των CD4+ Τ κυττάρων τύπου AIDS, αλλά σε όλες τις περιπτώσεις το DEATHVAX™ προκαλεί VAIDS ως άμεση συνάρτηση του συστατικού ψευδουριδίνης της ένεσης τροποποιημένου mRNA, προκαλώντας δυνητικά απεριόριστη ενδογενή παραγωγή πρωτεΐνης Spike.
Αλλά αυτό που συμβαίνει όταν ο πάσχων από VAIDS εκτίθεται σε μια παραλλαγή της COVID-19 μπορεί κάλλιστα να είναι το πιο σημαντικό, αλλά μη αναφερόμενο μέρος της μελέτης.
Από ένα ανώνυμο email:
Εάν η BΑ.5 προκαλέσει 2 λοιμώξεις ανά εμβολιασμένο άτομο σε διάστημα 4 μηνών, θα χάσει έως και 10% καθαρά του ανοσοποιητικού του συστήματος.
Εάν η BΑ.2.75, η οποία είναι 9 φορές πιο μεταδοτική, κάνει το ίδιο πράγμα, οι εμβολιασμένοι που θα έχουν μολυνθεί δύο φορές και από αυτήν, θα χάσουν άλλο 10% του ανοσοποιητικού τους συστήματος.
Περνώντας στην εποχή του χειμερινού κρυολογήματος και της γρίπης, τα συστήματά τους θα είναι τουλάχιστον 20% λιγότερο αποτελεσματικά, χωρίς να υπολογίζονται οι ζημιές από το εμβόλιο.
Οι συνδυασμένες επαναλαμβανόμενες λοιμώξεις (ακόμη και οι ήπιες), θα αφήσουν το ανοσοποιητικό τους σύστημα ανίκανο να καταπολεμήσει τους φυσιολογικούς ιούς του χειμώνα που θα μετατραπούν σε πνευμονία.
ΘΑ ΕΙΝΑΙ ΦΡΙΚΤΟΣ ΧΕΙΜΩΝΑΣ λόγω των σωρευτικών επιπτώσεων των πολλών παραλλαγών και του εμβολίου.
Ως εκ τούτου, όσοι πάσχουν από HIV-1 και VAIDS διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο θανάτου κατά την έκθεση όχι μόνο σε μια “παραλλαγή” της COVID-19, αλλά ακόμη και σε έναν κορωνοϊό κοινού κρυολογήματος.
Θυμηθείτε, πριν από το PSYOP-19 ήταν επιστημονικός κανόνας ότι η ασυμπτωματική εξάπλωση είναι αδύνατη και δεν υπάρχει θεραπεία για το κοινό κρυολόγημα (δηλαδή τον κορωνοϊό). Και οι δύο αυτές δηλώσεις μέχρι σήμερα εξακολουθούν να ισχύουν.
Δείτε πώς μπορεί να μοιάζει ένα διάγραμμα επαναμόλυνσης για τα δημογραφικά στοιχεία των “ενισχυμένων” με DEATHVAX™:
Το κοινό κρυολόγημα και η μέση γρίπη γίνονται εξαιρετικά θανατηφόρα όταν ο αριθμός των CD4+ Τ κυττάρων είναι αρκετά χαμηλός. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο ιστορικά οι ασθενείς με AIDS ήταν τόσο ευαίσθητοι κατά τη διάρκεια κάθε εποχικής γρίπης και οι θάνατοι από πνευμονία αυξάνονταν τους χειμώνες.
Οι πάσχοντες από VAIDS με ένεση - βιολογικό όπλο που μπορεί να “αισθάνονται” καλά σήμερα, θα μπορούσαν κάλλιστα να βιώσουν έναν άθλιο χειμώνα του 2022.
Και ο Dr. Mengele 2.0, γνωστός και ως Dr. Fauci, οι BigPharma, CIA, CDC, WHO, UN, WEF et al. πάντα ήξεραν ότι αυτό θα συνέβαινε. Γνώριζαν επίσης ότι η πρωτεΐνη Spike καταστέλλει την πρωτεΐνη p53, η οποία με τη σειρά της καταστέλλει τον καρκίνο και την ανάπτυξη όγκων και ότι τα ποσοστά καρκίνου θα αυξηθούν όπως στους πάσχοντες από AIDS.
Οι ίδιοι ιολόγοι που δεν μπόρεσαν να καταλήξουν σε εμβόλιο κατά του AIDS μετά από τέσσερις δεκαετίες και εκατοντάδες δισεκατομμύρια κλεμμένα μέσω φορολογικών δολαρίων χρηματοδότησης, κατά κάποιο τρόπο, κατά κάποιο θαύμα, βρήκαν ένα εμβόλιο mRNA για την COVID-19 φαινομενικά εν μία νυκτί. Η ίδια τεχνολογία mRNA που σε όλες τις δοκιμές σε ζώα είχε τόσο ζοφερά αποτελέσματα που δεν υπήρχε ποτέ καμία ελπίδα να φτάσει ποτέ σε δοκιμές σε ανθρώπους.
Εδώ βρισκόμαστε λοιπόν τώρα, στον γκρεμό της επόμενης “πανδημίας”, στο PSYOP-22 που θα περιλαμβάνει ατελείωτες ενισχυτικές δόσεις, που με τη σειρά τους θα συνεχίσουν να αποδεκατίζουν τον αριθμό των CD4+ Τ κυττάρων των Γενετικά Τροποποιημένων Ανθρώπων που συνεχίζουν να υπόκεινται σε αυτό το πρόγραμμα ευγονικής.
Βλέπουμε επίσης την επιταχυμένη νόσο του Αλτσχάιμερ (AAD), τα ποσοστά γεννήσεων να πέφτουν κατακόρυφα σε όλα τα εξαιρετικά “εμβολιασμένα” έθνη και όλο και περισσότερες ασφαλιστικές εταιρείες να αναφέρουν αύξηση 40% στη θνησιμότητα από κάθε αιτία, και ούτω καθεξής…
Και αν αυτό δεν ήταν αρκετό, υπάρχουν τώρα στοιχεία ότι η πρωτεΐνη Spike προκαλεί την επιτάχυνση της γήρανσης των κυττάρων (ακρωνύμιο: ACA) και διαδικασία ταχείας γήρανσης (ακρωνύμιο: RAP), το οποίο ουσιαστικά συνηγορεί με τη θέση μας ότι η διάρκεια ζωής μειώνεται σημαντικά από όλους εκείνους που υποβάλλονται σε αόριστες ενδογενείς αυξήσεις πρωτεΐνης ακίδας μέσω των θανατηφόρων ενέσεων. Δηλαδή:
