Διάλυση πρωτεΐνης ακίδας από την ναττοκινάση
Το Ιερό Δισκοπότηρο Αποτοξίνωσης από το εμβόλιο για την COVID-19
*του Peter A. McCullough, MD, MPH*
Η πιο συνηθισμένη ερώτηση που λαμβάνω από όσους έλαβαν ένα από τα εμβόλια κατά της COVID-19 είναι: “Πώς μπορώ να το βγάλω από το σώμα μου;”. Τα προϊόντα mRNA και αδενοϊικού DNA κυκλοφόρησαν χωρίς να έχει κανείς ιδέα για το πώς και πότε το σώμα θα διασπούσε τον γενετικό κώδικα.
Το συνθετικό mRNA που φέρεται σε λιπονανοσωματίδια φαίνεται να είναι ανθεκτικό στη διάσπαση από τις ανθρώπινες ριβονουκλεάσες λόγω του σχεδιασμού του, έτσι ώστε το προϊόν να είναι μακράς διαρκείας και να παράγει το πρωτεϊνικό προϊόν που μας ενδιαφέρει για μεγάλο χρονικό διάστημα.
Αυτό θα ήταν ένα πλεονέκτημα για μια κανονική ανθρώπινη πρωτεΐνη που αντικαθίσταται σε μια σπάνια κατάσταση γενετικής ανεπάρκειας (πχ. άλφα γαλακτοσιδάση στη νόσο του Fabry). Ωστόσο, είναι μεγάλο πρόβλημα όταν η πρωτεΐνη είναι η παθογόνος ακίδα του SARS-CoV-2. Το αδενοϊικό DNA (Janssen) πρέπει να διασπάται από τη δεοξυριβονουκλεάση, ωστόσο αυτό δεν έχει μελετηθεί εξαντλητικά.
Αυτό κάνει τη διάλυση της πρωτεΐνης ακίδας ως θεραπευτικό στόχο για τους τραυματισμένους από το εμβόλιο. Με τη λοίμωξη του αναπνευστικού, η ακίδα υποβάλλεται σε επεξεργασία και ενεργοποιείται από κυτταρικές πρωτεάσες, συμπεριλαμβανομένης της διαμεμβρανικής πρωτεΐνης σερίνης 2 (TMPRSS2), της καθεψίνης και της φουρίνης. Με τον εμβολιασμό, αυτά τα συστήματα μπορούν να αποφευχθούν με συστηματική χορήγηση και παραγωγή πρωτεΐνης ακίδας εντός των κυττάρων. Ως αποτέλεσμα, η παθογένεση των συνδρόμων τραυματισμού από το εμβόλιο πιστεύεται ότι καθοδηγείται από τη συσσώρευση πρωτεΐνης ακίδας σε κύτταρα, ιστούς και όργανα.
Η ναττοκινάση είναι ένα ένζυμο που παράγεται από τη ζύμωση σόγιας με τα βακτήρια Bacillus subtilis var. natto και διατίθεται ως από του στόματος συμπλήρωμα. Αποδομεί το ινωδογόνο, τον παράγοντα VII, τις κυτοκίνες και τον παράγοντα VIII και έχει μελετηθεί για τα καρδιαγγειακά οφέλη του. Από όλες τις διαθέσιμες θεραπείες που έχω χρησιμοποιήσει στο ιατρείο μου και μεταξύ όλων των προτεινόμενων παραγόντων αποτοξίνωσης, πιστεύω ότι η ναττοκινάση και τα σχετικά πεπτίδια υπόσχονται τα περισσότερα για τους ασθενείς αυτή τη στιγμή.
Οι Tanikawa et al εξέτασαν την επίδραση της νατοκινάσης στην πρωτεΐνη ακίδας του SARS-CoV-2. Στο πρώτο πείραμα έδειξαν ότι η ακίδα αποικοδομήθηκε με τρόπο εξαρτώμενο από το χρόνο και τη δόση, σε ένα παρασκεύασμα κυτταρόλυσης που θα μπορούσε να είναι ανάλογο με έναν λήπτη εμβολίου. Το δεύτερο πείραμα έδειξε ότι η ναττοκινάση αποδόμησε την πρωτεΐνη ακίδας σε κύτταρα μολυσμένα με SARS-CoV-2. Αυτό αναπαρήγαγε μια παρόμοια μελέτη που έγινε από τους Oba et al. το 2021.

Η ναττοκινάση χορηγείται σε ινωδολυτικές μονάδες (FU) ανά γραμμάριο και μπορεί να ποικίλλει ανάλογα με την καθαρότητα. Οι Kurosawa et al. έδειξαν σε ανθρώπους ότι μετά από μία από του στόματος δόση 2000 FU, οι συγκεντρώσεις D-dimer στις 6 και 8 ώρες και τα προϊόντα αποικοδόμησης ινώδους αίματος/ινωδογόνου σε 4 ώρες μετά τη χορήγηση, αυξήθηκαν σημαντικά (p < 0,05, αντίστοιχα).
Επομένως, μια εμπειρική αρχική δόση θα μπορούσε να είναι 2000 FU δύο φορές την ημέρα. Πλήρεις φαρμακοκινητικές και φαρμακοδυναμικές μελέτες δεν έχουν ολοκληρωθεί, αλλά πολλά χρόνια χρήσης στην αγορά ως συμπλήρωμα χωρίς ιατρική συνταγή, υποδηλώνουν ότι η ναττοκινάση είναι ασφαλής με κύρια προειδοποίηση την υπερβολική αιμορραγία και τις προφυλάξεις με ταυτόχρονα αντιαιμοπεταλιακά και αντιπηκτικά φάρμακα.
Με βάση αυτά τα ευρήματα, η ναττοκινάση και παρόμοια προϊόντα όπως η σεραπεπτάση, θα πρέπει να υποβληθούν σε καλά χρηματοδοτούμενα, επιταχυνόμενα προγράμματα προκλινικής και κλινικής ανάπτυξης. Το ζήτημα που αντιμετωπίζουμε είναι ο επείγων χρόνος, παρόμοιος με εκείνον με τη λοίμωξη SARS-CoV-2 και την εμπειρική πρώιμη θεραπεία. Θα χρειαστούν έως και 20 χρόνια για να έχουμε ένα πλήρως ανεπτυγμένο φαρμακευτικό προφίλ για να χαρακτηρίσουμε την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της ναττοκινάσης στη θεραπεία του τραυματισμού από το εμβόλιο και των συνδρόμων μετά την COVID-19.
Μεγάλος αριθμός ανθρώπων είναι άρρωστοι τώρα και πολλοί πιστεύουν ότι η εμπειρική θεραπεία δικαιολογείται δεδομένου του αρκετά χαμηλού κινδύνου παρενεργειών και της δυνητικά υψηλής ανταμοιβής. Η σύστασή μου είναι να το συζητήσετε με το γιατρό σας ή να αναζητήσετε έναν ειδικό στην ολιστική ή τη φυσικοπαθητική ιατρική, που έχει εμπειρία στο προφίλ ασφάλειας της ναττοκινάσης σε μια σειρά εφαρμογών.