7 μελέτες που εξηγούν γιατί οι εμβολιασμένοι μολύνονται περισσότερο.
Η φυσική ανοσία δεν παραβιάζεται. Τα μη εξουδετερωτικά αντισώματα δεσμεύονται στην ακίδα του ιού και ενισχύουν τη μολυσματικότητά του...
*του Dr. Paul Alexander*
Yahi et al.:
Άρα είναι η σύνδεση με τον ιό μέσω των μη εξουδετερωτικών αντισωμάτων που δεν εξαλείφουν τον ιό, αλλά αυξάνουν τη μολυσματικότητα… ενισχύει την ικανότητα μόλυνσης και εξηγεί γιατί μολύνονται οι εμβολιασμένοι. Τα μη εξουδετερωτικά αντισώματα συνδέονται με τον ιό στην ανώτερη αναπνευστική οδό και οδηγούν τη λοίμωξη, ωστόσο δεσμεύονται στην κατώτερη αναπνευστική οδό και αποτρέπουν τη σοβαρή ασθένεια (μεταμόλυνση από μολυσμένα σε μη μολυσμένα κύτταρα). Αυτή η μελέτη δείχνει το αρχικό αντιγονικό αμάρτημα και το ADE…
“Τα δεδομένα μας υποδηλώνουν ότι η ισορροπία μεταξύ εξουδετερωτικών και διευκολυντικών αντισωμάτων σε εμβολιασμένα άτομα είναι υπέρ της εξουδετέρωσης για το αρχικό στέλεχος Wuhan/D614G. Ωστόσο, στην περίπτωση της παραλλαγής Delta, τα εξουδετερωτικά αντισώματα έχουν μειωμένη συγγένεια με την πρωτεΐνη ακίδας, ενώ τα διευκολυντικά αντισώματα εμφανίζουν εντυπωσιακά αυξημένη συγγένεια. Έτσι, το ADE μπορεί να προκαλεί ανησυχία για άτομα που λαμβάνουν εμβόλια με βάση την αρχική αλληλουχία ακίδων του στελέχους Wuhan (είτε mRNA, είτε ιικού φορέα).
Οι 7 βασικές μελέτες είναι:
1). Van Egeren et al.: “Risk of rapid evolutionary escape from biomedical interventions targeting SARS-CoV-2 spike protein”
2). Yahi et al.: Infection-enhancing anti-SARS-CoV-2 antibodies recognize both the original Wuhan/D614G strain and Delta variants. A potential risk for mass vaccination?
3). An infectivity-enhancing site on the SARS-CoV-2 spike protein targeted by antibodies
4). Lectins enhance SARS-CoV-2 infection and influence neutralizing antibodies
5). Structural insight into SARS-CoV-2 neutralizing antibodies and modulation of syncytia
6). The emergence and ongoing convergent evolution of the SARS-CoV-2 N501Y lineages