Τα δισθενή εμβόλια έχασαν ήδη το παιχνίδι...

Ο SARS-CoV-2 μεταλλάσσεται εύκολα και αποφεύγει τα νεότερα προϊόντα mRNA

*του Dr. McCullough*

---

Το κυβερνητικό πρόγραμμα εμβολίων των ΗΠΑ υπό την ηγεσία των CDC και του FDA επέλεξε εμβόλια mRNA, που περιείχαν γενετικό κώδικα για το αρχικό (εξαφανισμένο από καιρό) στέλεχος άγριου τύπου της Wuhan (50%) και την υποπαραλλαγή Omicron BA.4/BA.5 (50%). Αυτά τα προϊόντα αγοράστηκαν πριν ολοκληρωθούν οι αποτυχημένες μελέτες σε ζώα. Ο FDA, ο οποίος έχει σύγκρουση συμφερόντων ως χορηγός του προγράμματος εμβολίων, ενέκρινε τα προϊόντα με βάση την αύξηση των αντισωμάτων έναντι των BA.4/BA.5. Μέσα σε λίγους μήνες, όπως απεικονίζεται από το σύστημα των CDC Nowcast, οι BA.4/BA.5 βρίσκονται ήδη σε μείωση, δίνοντας τη θέση τους στις BQ.1 και BQ1.1 [1].

Αυτό ήταν ένα ακριβές και χρήσιμο μέρος της προσπάθειας των CDC να ενημερώσει το κοινό και τους επιστήμονες σχετικά με το ξέσπασμα:

“Για τον εντοπισμό και την παρακολούθηση των παραλλαγών του SARS-CoV-2, τα CDC χρησιμοποιούν γονιδιωματική επιτήρηση. Το εθνικό σύστημα γονιδιωματικής επιτήρησης των CDC συλλέγει δείγματα SARS-CoV-2 για προσδιορισμό αλληλουχίας μέσω του Εθνικού προγράμματος SARS-CoV-2 Strain Surveillance (NS3), καθώς και αλληλουχίες SARS-CoV-2 που δημιουργούνται από εμπορικά ή ακαδημαϊκά εργαστήρια που έχουν συμβληθεί με τα CDC και το κράτος ή τοπικά εργαστήρια δημόσιας υγείας. Οι γενετικές αλληλουχίες ιών αναλύονται και ταξινομούνται ως συγκεκριμένη παραλλαγή. Το ποσοστό των παραλλαγών σε έναν πληθυσμό υπολογίζεται σε εθνικό επίπεδο, ανά περιοχή και ανά δικαιοδοσία. Οι χιλιάδες αλληλουχίες που αναλύονται κάθε εβδομάδα μέσω των εθνικών προσπαθειών γονιδιωματικής αλληλουχίας και βιοπληροφορικής των CDC τροφοδοτούν το ολοκληρωμένο και πληθυσμιακό σύστημα επιτήρησης των ΗΠΑ, που δημιουργήθηκε για τον εντοπισμό και την παρακολούθηση της εξάπλωσης των παραλλαγών”.

Έτσι, το Nowcast μας λέει ότι τα αναδυόμενα κυρίαρχα στελέχη είναι οι υποπαραλλαγές BQ.1 και BQ.1.1, που είναι γνωστό ότι έχουν ενισχυμένη ικανότητα σύντηξης με τον ανθρώπινο υποδοχέα ACE-2, που υπαγορεύεται από τη μετάλλαξη N460K, που είναι η κύρια θέση για την εξουδετέρωση αντισωμάτων [2]. Οι Qu et al απέδειξαν πρόσφατα ότι οι οροί από ασθενείς με BA.4/BA.5 είχαν πολύ φτωχή άμυνα αντισωμάτων έναντι των BQ.1 και BQ.1.1. Οι συγγραφείς κατέληξαν στο συμπέρασμα:

“Η αέναη εμφάνιση παραλλαγών του SARS-CoV-2 με ενισχυμένη διαφυγή του ανοσοποιητικού, συνεχίζει να απειλεί τη δημόσια υγεία. Η παρακολούθηση της ανοσολογικής διαφυγής των αναδυόμενων παραλλαγών θα είναι κρίσιμη για τη βελτίωση της αναμόρφωσης του εμβολίου mRNA, την αξιολόγηση νέων ευρύτερων υποψηφίων εμβολίων για τον κορωνοϊό, καθώς και για την καθοδήγηση των συνεχιζόμενων μέτρων δημόσιας υγείας”.

Αυτός είναι ένας πολιτικά ορθός τρόπος για να πούμε ότι τα νέα εμβόλια είναι ουσιαστικά απαρχαιωμένα μόλις λίγους μήνες μετά το ντεμπούτο τους. Είναι δυνατόν τα δισθενή εμβόλια να προκάλεσαν αυτή τη μετάλλαξη; Δεδομένης της χαμηλής απορρόφησης από το κοινό (10,1%), είναι απίθανο να έχουν ασκήσει αρκετή ανοσολογική πίεση στον ιό.

Συνοψίζοντας, η κυβέρνηση των ΗΠΑ μόλις πέταξε ένα κάρο λεφτά στα σκουπίδια και έχασε ήδη τη μάχη ενάντια στον SARS-CoV-2, που μεταλλάσσεται με τις BQ.1/BQ.1.1!

---

1 CDC Nowcast System 15/11/2022

2 Qu P, Evans JP, Faraone J, Zheng YM, Carlin C, Anghelina M, Stevens P, Fernandez S, Jones D, Lozanski G, Panchal A, Saif LJ, Oltz EM, Xu K, Gumina RJ, Liu SL. Distinct Neutralizing Antibody Escape of SARS-CoV-2 Omicron Subvariants BQ.1, BQ.1.1, BA.4.6, BF.7 and BA.2.75.2. bioRxiv [Preprint]. 2022 Oct 20:2022.10.19.512891. doi: 10.1101/2022.10.19.512891. PMID: 36299423; PMCID: PMC9603827.