Γιατί ο οργανισμός επιτίθεται στον εαυτό του μετά τον εμβολιασμό κατά της COVID-19
Η αυτοανοσία είναι μια άμεση συνέπεια των κακώς παρασκευασμένων γενετικών εμβολίων
*του Peter A. McCullough, MD, MPH*
Το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα είναι σχεδιασμένο να αναγνωρίζει ξένους εισβολείς (μικρόβια, άλλες ουσίες) και να επιτίθεται, να σκοτώνει και στη συνέχεια να απομακρύνει τα απομεινάρια. Για το λόγο αυτό, πρέπει να είμαστε σίγουροι ότι το σώμα μας αναγνωρίζει τα δικά μας κύτταρα ως “προστατευμένα” και τα ξένα ως στόχους.
Για πρώτη φορά, τα εμβόλια mRNA (Pfizer, Moderna) και αδενοϊικού DNA (Janssen) για την COVID-19 εγκαθιστούν τον γενετικό κώδικα στο σώμα μας για να δημιουργήσει μια θανατηφόρα ξένη πρωτεΐνη, με την επιθυμία ότι το ανοσοποιητικό μας σύστημα όχι μόνο θα ανταποκριθεί και θα μας προστατεύσει, αλλά θα σχηματίσει επίσης ζωντανή ανοσία στον SARS-CoV-2.
Μάθαμε ότι ήταν ο πλέον λάθος υπολογισμός της ανάπτυξης φαρμάκων όλων των εποχών. Η παραγωγή μιας ξένης πρωτεΐνης στο ανθρώπινο σώμα έχει αποδειχθεί μια καταστροφή, όπως φαίνεται από τους Polykretis et al σε πρόσφατη εργασία. Εδώ είναι μερικοί από τους λόγους:
κάθε κύτταρο που λαμβάνει το εμβόλιο εκφράζει την πρωτεΐνη στην επιφάνειά του, ξεκινώντας μια αυτοάνοση επίθεση,
η κατανομή των ιστών φαίνεται να είναι ευρεία, περιλαμβάνοντας όργανα όπου αυτή η επίθεση μπορεί να είναι θανατηφόρα (καρδιά, εγκέφαλος, μυελός των οστών, κλπ.),
τόσο το γενετικό υλικό, όσο και η πρωτεΐνη ακίδας είναι μακράς διάρκειας (μήνες έως χρόνια), η οποία είναι αρκετά μεγάλη ώστε να προκαλέσει ένα αυτοάνοσο σύνδρομο, που μπορεί να είναι μόνιμο.

Ο Πολυκρέτης εξηγεί:
“Ισχυρές ιστολογικές ενδείξεις από βιοψίες και αυτοψίες έχουν δείξει ότι η πρωτεΐνη ακίδας που προέρχεται από το εμβόλιο συντέθηκε σε τερματικά διαφοροποιημένους ιστούς (Baumeier et al., 2022; Schwab et al., 2022; Mörz, 2022).
Οι Baumeier et al. ανίχνευσαν την πρωτεΐνη ακίδας που προέρχεται από το εμβόλιο στα καρδιομυοκύτταρα των 9 στους 15 ασθενείς με κλινική υποψία μυοκαρδίτιδας (που δοκιμάστηκαν αρνητικά για SARS-CoV-2), αποδεικνύοντας ότι η ιική πρωτεΐνη έχει συντεθεί στον καρδιακό ιστό και υποδηλώνει αυτοάνοση ανταπόκριση λόγω εμβολιασμού (Baumeier et al., 2022).
Οι Schwab et al. περιέγραψαν τα ιστοπαθολογικά ευρήματα από τυποποιημένες αυτοψίες που πραγματοποιήθηκαν σε 25 άτομα που είχαν πεθάνει απροσδόκητα και εντός 20 ημερών από τον εμβολιασμό (κανένας από τους νεκρούς δεν είχε μόλυνση από SARS-CoV-2 πριν από τον εμβολιασμό) (Schwab et al., 2022).
Και οι δύο προαναφερθείσες μελέτες υποστηρίζουν την ιδέα ότι η προκαλούμενη από το εμβόλιο φλεγμονή του μυοκαρδίου ήταν συνέπεια της υπερβολικής Τ-λεμφοκυτταρικής διήθησης, κυρίως των CD4+ Τ-κυττάρων, τα οποία είναι οι κύριοι οδηγοί αυτοάνοσης μυοκαρδιακής βλάβης.
Ο Mörz περιέγραψε την έκφραση της πρωτεΐνης ακίδας που προέρχεται από το εμβόλιο στον εγκέφαλο και την καρδιά ενός ασθενούς που ανέπτυξε πολυεστιακή νεκρωτική εγκεφαλίτιδα κατά τον εμβολιασμό με BNT162b2 (Mörz, 2022). Η ανοσοϊστοχημεία αποκάλυψε επίσης την έκφραση της πρωτεΐνης ακίδας που κωδικοποιείται από το εμβόλιο στα φυσαλιδικά κερατινοκύτταρα και στα ενδοθηλιακά κύτταρα στο χόριο (Yamamoto et al., 2022)”.
Παρά τη μακρά πορεία ανάπτυξης που καθοδηγείται από την Αμερικανική Στρατιωτική DARPA στο Πρόγραμμα ADEPT P3 που ανακοινώθηκε το 2012, τα γενετικά εμβόλια έχουν παρασκευαστεί φτωχά από εργολάβους, χωρίς προσεκτική εξέταση των βιολογικών επιπτώσεων της αυτοανοσίας.
Για να χειροτερέψουν τα πράγματα, επιταχύνθηκαν σε ανθρώπινη κλινική ανάπτυξη από το Operation Warp Speed και δόθηκαν πολύ ευρέως, με το 92% του πληθυσμού των ΗΠΑ να λαμβάνει ένεση τουλάχιστον μία φορά, σύμφωνα με τα CDC. Ως αποτέλεσμα, έχουμε σχεδόν ολόκληρο τον πληθυσμό των ΗΠΑ σε κίνδυνο για ή με κάποια υποκλινική εκδήλωση αυτοανοσίας.
Σε αυτό το σημείο, η καλύτερη πορεία είναι να αφαιρέσουμε τα εμβόλια για την COVID-19 από ανθρώπινη χρήση, όπως έχω καταθέσει στη Γερουσία των ΗΠΑ στις 7 Δεκεμβρίου 2022. Η ιατρική κοινότητα πρέπει να μαζέψει τα κομμάτια, με μια τεράστια ερευνητική προσπάθεια για την φυσιοπαθολογία των τραυματισμών από τα εμβόλια, με μεγαλύτερη έμφαση στην αυτοανοσία.