Γιατί ΔΕΝ πρέπει να κάνετε το εμβόλιο για την Covid-19
Μία πολύ συμπυκνωμένη υπενθύμιση για το γιατί αυτά τα εμβόλια είναι τόσο επικίνδυνα
*του Spartacus*
Εάν κάποιος που γνωρίζετε σχεδιάζει να κάνει εμβόλιο κατά της COVID-19, ορίστε γιατί ΔΕΝ πρέπει να το κάνει, με λίγα λόγια.
Τα εμβόλια για την COVID-19, ιδιαίτερα η πλατφόρμα mRNA πίσω από τα εμβόλια των Pfizer και Moderna, αναπτύχθηκαν με σκιερά κεφάλαια για τη βιοάμυνα από την DARPA και χρηματοδότηση επιχειρηματικού κεφαλαίου, μεγάλο μέρος του οποίου πηγαίνει σε μια εταιρεία που, για πάνω από μια δεκαετία, δεν είχε κανένα απολύτως εμπορικό προϊόν, της οποίας ο Διευθύνων Σύμβουλος εργαζόταν στο παρελθόν για μια άλλη εταιρεία της οποίας ο ιδρυτής βοήθησε στην κατασκευή του εργαστηρίου P4 στο Ινστιτούτο Ιολογίας της Γουχάν.
Αυτά τα ενέσιμα λήφθηκαν από τις κυβερνήσεις μας στο πλαίσιο συμβάσεων που απαλλάσσουν τους κατασκευαστές τους από οποιαδήποτε ευθύνη για τους τραυματισμούς που μπορεί να προκαλέσουν.
Τα PEG λιπονανοσωματίδια είναι εξαιρετικά φλεγμονώδη συνθετικά έλαια συζευγμένα με πολυαιθυλενογλυκόλη. Αυτά τα λιπίδια είναι γνωστό ότι προκαλούν αναφυλαξία σε κάποιους άτυχους ανθρώπους.
Το ίδιο το αγγελιαφόρο RNA (mRNA) σε αυτά τα εμβόλια δεν μοιάζει με το δικό σας φυσιολογικό mRNA που παράγεται από τον πυρήνα του κυττάρου σας. Είναι ψευδουριδυλιωμένο, με ένα ισομερές ουριδίνης που χρησιμοποιείται στη θέση της κανονικής ουριδίνης για να ξεγελάσει τους υποδοχείς τύπου Toll των κυττάρων σας, ώστε να μην πυροδοτήσουν φλεγμονή ή ακόμη και να μην την ανιχνεύσουν.
Είναι συνθετικά καλυμμένο, γεγονός που αυξάνει τη σταθερότητα και την αντοχή του στις ριβονουκλεάσες. Δεν έχουν απολύτως καμία ιδέα για πόσο καιρό αυτό το υλικό παραμένει άθικτο στο σώμα και πόσο καιρό συνεχίζει να μεταφράζεται σε πρωτεΐνη. Επειδή είναι τροποποιημένο με νουκλεοτίδιο και συνθετικά καλυμμένο, συμπεριφέρεται λιγότερο σαν κανονικό αγγελιοφόρο RNA και περισσότερο σαν νεανικός κλώνος μη βιοαποδομήσιμου μοριακού βιοπλαστικού.
Η ψευδουριδυλίωση ενθαρρύνει την ανάγνωση του κωδικονίου λήξης, όπου τα ριβοσώματα διαβάζουν το κωδικόνιο λήξης και μεταφράζουν το κανονικά αμετάφραστο άκρο 3' UTR του mRNA. Ορισμένες τροποποιήσεις στο συνθετικό mRNA για την ενίσχυση της μετάφρασης περιλαμβάνουν την προσθήκη mtRNR1 στο 3' UTR. Εάν υπάρχει αυτή η τροποποίηση και το ριβόσωμα διαβάσει το κωδικόνιο λήξης, θα παράγει ακίδα και mtRNR1 ενωμένα από άκρο σε άκρο, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε μιτοχονδριακή δυσλειτουργία.
Αυτό το mRNA μπορεί να ληφθεί από ρετροτρανσποζόνια LINE-1 και να μεταγραφεί αντίστροφα στο γονιδίωμα, γεγονός που θα μπορούσε να οδηγήσει σε επηρεασμένα κύτταρα που παράγουν μόνιμα πρωτεΐνες ακίδας για όσο διάστημα ζουν.
Η ακίδα του SARS-CoV-2 είναι μια εξαιρετικά τοξική πρωτεΐνη με μοτίβα που είναι πριονογόνα και αμυλοειδογόνα, νευροτοξικά, καρδιοτοξικά, προπηκτικά και φλεγμονώδη. Όταν χωνεύονται με ελαστάση ουδετερόφιλων ή θρυψίνη, θραύσματα της ακίδας μπορούν να σχηματίσουν μαζικούς θρόμβους αμυλοειδούς-ινώδους, ακόμη και απουσία αιμοπεταλίων.
Η ακίδα έχει επίσης ένα υπεραντιγονικό μοτίβο, καθώς και μια περιοχή που δεσμεύει βακτηριακούς λιποπολυσακχαρίτες και ενισχύει τη φλεγμονώδη δράση των βακτηριακών ενδοτοξινών. Η ακίδα μπορεί ακόμη και να μεταναστεύσει στον πυρήνα και να παρέμβει στο p53, ένα βασικό αντικαρκινικό γονίδιο, το οποίο θα μπορούσε να προωθήσει την ογκογένεση. Οι υπομονάδες της ακίδας S1 μπορούν να βλάψουν την ακεραιότητα του αιματοεγκεφαλικού φραγμού και να ενισχύσουν τη διαπερατότητά του.
Λόγω της βελτιστοποίησης κωδικονίων του mRNA που δημιουργεί την πρωτεΐνη ακίδας, δεν υπάρχει καμία απόδειξη ότι η πρωτεΐνη ακίδας υιοθετεί ακόμη και μια διαμόρφωση παρόμοια με αυτή του ιού. Αυτό που παίρνετε είναι ένας τεράστιος σωρός από ανεπιθύμητη πρωτεΐνη με τοξικά και αμυλοειδογόνα πεπτίδια σε όλο το μήκος της, που ενεργοποιούνται όταν η πρωτεΐνη διασπάται και χωνεύεται από τα ένζυμα του ξενιστή. Αυτό επιδεινώνεται από την εξαιρετικά κακή καθαρότητα του mRNA σε αυτά τα εμβόλια, όπου το μισό mRNA δεν είναι καν πλήρως άθικτο και δεν θα μπορούσε ποτέ να μεταφραστεί σε πλήρους μήκους ακίδα.
Όταν οι άνθρωποι λαμβάνουν αυτά τα εμβόλια mRNA, τα λιπονανοσωματίδια παροχετεύονται μέσω φλεβών και τριχοειδών κλινών στο κυκλοφορικό σύστημα, όπου ταξιδεύουν μέσω του σώματος και διαμολύνουν την καρδιά, τον εγκέφαλο, τον μυελό των οστών και τα υπόλοιπα ζωτικά όργανα, καθώς και τους αναπαραγωγικούς ιστούς, γεγονός που δυνητικά οδηγεί σε μυοκαρδίτιδα και μόνιμες ουλές στην καρδιά, εγκεφαλίτιδα, στειρότητα και/ή αυτοάνοση βλάβη των αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων στον μυελό, που θα μπορούσε να οδηγήσει σε μόνιμη λεμφοπενία και ανοσοανεπάρκεια.
Κάθε κύτταρο που διαμολύνεται από τα λιπονανοσωματίδια παράγει πρωτεΐνες ακίδας και τις εμφανίζει στην επιφάνειά του, το οποίο ζωγραφίζει έναν γιγάντιο στόχο σε αυτά τα κύτταρα, για να έρθει το ανοσοποιητικό σύστημα και να τους επιτεθεί. Εάν αυτός είναι ο εγκέφαλος σας, έχετε εγκεφαλική φλεγμονή. Εάν αυτή είναι η καρδιά σας, παθαίνετε καρδιακή φλεγμονή. Ουσιαστικά, χρησιμοποιώντας ανθρώπινα κύτταρα ως βιοαντιδραστήρες για την παραγωγή μιας ξένης πρωτεΐνης, επικολλάτε ένα γιγάντιο σήμα “ΣΚΟΤΩΣΕ ΜΕ” σε κάθε ένα από τα διαμολυνθέντα κύτταρα.
Για να κάνουν τα πράγματα ακόμη χειρότερα, αυτά τα εμβόλια προωθούν μία αλλαγή κατηγορίας ανοσοσφαιρίνης σε IgG4, που οδηγεί σε ανοσολογική ανοχή στην ακίδα, σαν να ήταν κάτι περισσότερο από ένα αλλεργιογόνο. Αν και αυτό μπορεί να μειώσει επιφανειακά τη φλεγμονή από τον SARS-CoV-2, οδηγεί επίσης σε ιική ανοχή, η οποία μπορεί να επιτρέψει στον ιό να πολλαπλασιαστεί στο σώμα ατιμώρητα για παρατεταμένο χρονικό διάστημα, οδηγώντας σε χρόνιες ασθένειες.
Έχουν υπάρξει αμέτρητες αναφορές τραυματισμών από εμβόλια για την COVID-19 στο VAERS και σε άλλες βάσεις δεδομένων αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών. Έχουμε αξιολογηθεί από ομοτίμους ιστοπαθολογικές αναφορές όπου πραγματοποιήθηκαν αυτοψίες σε άτομα που πέθαναν από το εμβόλιο και λήφθηκαν ιστοί από το σώμα τους και εξετάστηκαν, επιβεβαιώνοντας την παρουσία πρωτεΐνης ακίδας στον εγκέφαλο, την καρδιά και άλλους ιστούς, παράλληλα με θανατηφόρα φλεγμονώδη βλάβη. Οι ιστοί δεν λένε ψέματα.