Ανησυχητική έρευνα συνδέει το εμβόλιο κατά της COVID με τη νόσο του Πάρκινσον
Μελέτες δείχνουν αλυσίδα στοιχείων που υποδηλώνουν ότι οι πρωτεΐνες ακίδας που παράγονται από την Covid ΚΑΙ τα εμβόλια μπορούν να επηρεάσουν την υγεία του εγκεφάλου...
*της Dr. Sherri Tenpenny*
Ο κατάλογος των επιπλοκών, των καταστάσεων και των ασθενειών που προκύπτουν από τα εμβόλια COVID είναι σχεδόν ατελείωτος και μπορεί να επηρεάσει οποιοδήποτε σύστημα οργάνων στο σώμα. Η Pfizer το ήξερε. Εδώ είναι το έγγραφό τους.
Κοιτάξτε τις τελευταίες 8 σελίδες, οι οποίες απαριθμούν περισσότερες από 1100 σοβαρές παρενέργειες και απειλητικές για τη ζωή ασθένειες που η Pfizer γνώριζε ότι θα συνέβαιναν από την πρώτη δόση. Δημοσιεύσαμε ένα άρθρο στο The Tenpenny Reports σχετικά με αυτό: They All Knew.
Νευρολογική βλάβη
Αυτή η μελέτη που δημοσιεύθηκε από τον Philip Oldfield τον Ιανουάριο του 2022, είναι εντυπωσιακή. Ακολουθεί η περίληψη, η οποία έχει επεξεργαστεί ελαφρά για σαφήνεια:
Αυτή η μίνι ανασκόπηση εστιάζει στους μηχανισμούς του τρόπου με τον οποίο ο SARS-CoV-2 επηρεάζει τον εγκέφαλο, με έμφαση στον ρόλο της πρωτεΐνης ακίδας σε ασθενείς με νευρολογικά συμπτώματα.
Μετά από λοίμωξη, οι ασθενείς με ιστορικό νευρολογικών επιπλοκών μπορεί να διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο να αναπτύξουν μακροχρόνιες νευρολογικές παθήσεις που σχετίζονται με την πριόν άλφα-συνουκλεΐνης, όπως η νόσος του Πάρκινσον και η άνοια του σώματος Lewy.
Έχουν δημοσιευτεί πειστικά στοιχεία που δείχνουν ότι η πρωτεΐνη ακίδας, η οποία προέρχεται από τον SARS-CoV-2 και παράγεται από τα εμβόλια, δεν είναι μόνο ικανή να διασχίσει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, αλλά μπορεί να προκαλέσει φλεγμονή και/ή θρόμβους αίματος στο εγκέφαλο.
Συνεπώς, εάν η επαγόμενη από το εμβόλιο έκφραση πρωτεϊνών ακίδας δεν περιορίζεται στο σημείο της ένεσης και στους λεμφαδένες που παροχετεύουν, υπάρχει η πιθανότητα μακροπρόθεσμων επιπτώσεων μετά τον εμβολιασμό [εμβόλιο] που μπορεί να είναι πανομοιότυπες με νευρολογικές επιπλοκές που παρατηρούνται σε ασθενείς που έχουν μολυνθεί με SARS-CoV-2.
Είναι σημαντικό να αναφέρουμε ότι τώρα γνωρίζουμε ότι οι πρωτεΐνες ακίδας δεν παραμένουν εντοπισμένες στο βραχίονα.
Ας δούμε αναλυτικά αυτό το άρθρο, ξεκινώντας με ορισμένους ορισμούς:
Άλφα-Συνουκλεΐνη: Αυτή είναι το κύριο συστατικό των σωμάτων Lewy, το οποίο είναι χαρακτηριστικό της νόσου του Πάρκινσον και της άνοιας του σώματος Lewy. Υπάρχουν πολλές εικασίες σχετικά με το ποια μπορεί να είναι η κύρια λειτουργία της άλφα-συνουκλεΐνης υπό υγιείς συνθήκες. Ωστόσο, η συσσώρευση αυτής της πρωτεΐνης όταν έχει αναδιπλωθεί ανώμαλα φαίνεται να είναι κεντρική στον νευροεκφυλισμό. Δεδομένου ότι ο ένοχος της χρόνιας ασθένειας έχει περιγραφεί ευρέως ως η πρωτεΐνη ακίδας, μια μελέτη του 2021 σε πιθήκους παρείχε αδιάσειστα στοιχεία ότι η πρωτεΐνη ακίδας που σχετίζεται με τον SARS-CoV2 είναι υπεύθυνη για το σχηματισμό του σώματος Lewy.
Νόσος Πάρκινσον: Μια μακροχρόνια εκφυλιστική νόσος του κεντρικού νευρικού συστήματος, που επηρεάζει το κινητικό σύστημα. Τα πιο εμφανή πρώιμα σημάδια είναι το τρέμουλο, η ακαμψία, η βραδύτητα της κίνησης και η δυσκολία στο περπάτημα.
Άνοια σώματος Lewy: Αυτός ο τύπος άνοιας σχετίζεται με δυσκολία στη σκέψη, επιβράδυνση της κίνησης μαζί με αλλαγές στη συμπεριφορά και τη διάθεση. Η άνοια σώματος Lewy είναι μια από τις πιο κοινές αιτίες άνοιας, που επηρεάζει περισσότερα από 1 εκατομμύριο άτομα στις Ηνωμένες Πολιτείες και εκατομμύρια περισσότερα σε όλο τον κόσμο.
Τόσο η νόσος του Πάρκινσον, όσο και η άνοια του σώματος Lewy χαρακτηρίζονται από ομάδες λανθασμένα διπλωμένων πρωτεϊνών άλφα-συνουκλεΐνης στον εγκέφαλο. Οι δύο ασθένειες μαζί είναι η δεύτερη πιο κοινή αιτία νευροεκφυλιστικής άνοιας, την οποία ξεπερνά μόνο η νόσος του Αλτσχάιμερ.
Το άρθρο του Oldfield συνεχίζει λέγοντας:
…πολλά από τα σοβαρά νευρολογικά συμπτώματα που σχετίζονται με την COVID-19 οφείλονται σε υποξία, καταιγίδες κυτοκινών και θρόμβους αίματος, τα οποία συμβάλλουν στην καταστροφή των νευρώνων στον εγκέφαλο. Μερικά από τα συμπτώματα της εγκεφαλικής βλάβης περιλαμβάνουν απώλεια όσφρησης και γεύσης (ανοσμία), έντονους πονοκεφάλους, εξουθενωτική κόπωση, δυσκολία στην καθαρή σκέψη (ομίχλη του εγκεφάλου), επιληπτικές κρίσεις, εγκεφαλικά και διάφορους βαθμούς παράλυσης.
Γνωρίζουμε ότι αυτά τα συμπτώματα μπορούν να αποδοθούν στην πρωτεΐνη ακίδας, η οποία μπορεί να εισέλθει στον εγκέφαλο από δύο κύριες εισόδους:
Μέσω των αγγείων: Όλα τα αιμοφόρα αγγεία του εγκεφάλου έχουν υποδοχείς ACE2. Η πρωτεΐνη ακίδας συνδέεται με αυτόν τον υποδοχέα, ο οποίος ουσιαστικά “ανοίγει την πόρτα” και επιτρέπει στην πρωτεΐνη ακίδας να εισέλθει. Μόλις εισέλθουν στο κύτταρο, οι πρωτεΐνες ακίδας προάγουν και συμβάλλουν στους μικροθρόμβους, οδηγώντας σε μικρούς και μεγάλους θρόμβους αίματος.
Με την άμεση καταστροφή του αιματοεγκεφαλικού φραγμού: Ο αιματοεγκεφαλικός φραγμός (BBB) είναι μέρος της μικροαγγείωσης του κεντρικού νευρικού συστήματος. Οι στενοί σύνδεσμοι σε αυτά τα εξειδικευμένα αιμοφόρα αγγεία ελέγχουν τι επιτρέπεται να περάσει από τη γενική κυκλοφορία στον εγκέφαλο. Ο BBB προστατεύει το κεντρικό νευρικό σύστημα από τοξίνες, παθογόνα και άλλα προφλεγμονώδη μόρια. Οι πρωτεΐνες ακίδας που δοκιμάστηκαν in vitro προκάλεσαν σημαντικές αλλαγές στις ιδιότητες του BBB, με απώλεια της ακεραιότητας του φραγμού. Όταν ο BBB αποσταθεροποιείται, η πρωτεΐνη ακίδας - και πολλές άλλες καταστροφικές ουσίες - μπορούν να περάσουν ελεύθερα στον εγκέφαλο, οδηγώντας σε νευρολογικές επιπλοκές που παρατηρούνται τόσο σε όσους έχουν βιώσει τη μόλυνση, όσο και σε εκείνους που έχουν λάβει εμβόλιο για την COVID.
Μια ξεχωριστή μελέτη σε ποντίκια έδειξε ότι οι πρωτεΐνες ακίδας (S1) με επισήμανση ιωδίου (I-S1) διέσχισαν τον BBB πολύ γρήγορα. Στην πραγματικότητα, περισσότερο από το 50% των πρωτεϊνών I-S1 διέσχισαν το τοίχωμα των τριχοειδών και εισήλθαν στον εγκέφαλο και στους χώρους του ενδιάμεσου υγρού μέσα σε 30 λεπτά από την ενδοφλέβια ένεση. Η πρωτεΐνη ακίδας απορροφήθηκε και από τις 11 περιοχές του εγκεφάλου που δοκιμάστηκαν, γεγονός που θα μπορούσε να εξηγήσει τη μεγάλη ποικιλία διαφορετικών νευρολογικών συμπτωμάτων που παρατηρούνται κλινικά.
Αυτό το άρθρο, “Κυκλοφορούμενο αντιγόνο εμβολίου SARS-CoV-2 που ανιχνεύθηκε στο πλάσμα των παραληπτών εμβολίων mRNA-1273” περιγράφει ξεκάθαρα την είσοδο των εμβολίων COVID στην κυκλοφορία του αίματος:
Αυτά τα δεδομένα δείχνουν ότι η παραγωγή αντιγόνου S1 μετά τον αρχικό εμβολιασμό μπορεί να ανιχνευθεί από την πρώτη ημέρα και είναι παρούσα πέρα από το σημείο της ένεσης και τους σχετικούς περιφερειακούς λεμφαδένες.
Παρατηρήθηκε ότι η υπομονάδα πρωτεΐνης ακίδας S1 ήταν ανιχνεύσιμη στη συστημική κυκλοφορία έως και δύο εβδομάδες μετά την ένεση σε έντεκα από τους δεκατρείς εργαζόμενους στον τομέα της υγείας. Αν και η συγκέντρωση της υπομονάδας S1 ήταν χαμηλή, αυτή η μελέτη παρέχει την απόδειξη της αρχής ότι οι πρωτεΐνες ακίδας μπορούν να εισέλθουν στην κυκλοφορία μετά τον εμβολιασμό.
Μπορεί να είναι πιο ξεκάθαρο ότι η παθολογία που παρατηρείται μετά από μια ένεση COVID είναι από τις πρωτεΐνες ακίδας που παράγονται από το mRNA, την τεχνολογία τροποποίησης γονιδίων που πέρασε μέσα από αυτήν τη βελόνα;
Αυτοί που έκαναν τα εμβόλια και παρουσίασαν άμεσες παρενέργειες θα διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο από τη νόσο του Πάρκινσον ή την άνοια του σώματος Lewy σε 10 ή 20 χρόνια; Έχει ήδη αρχίσει να εμφανίζεται η δυσλειτουργία του εγκεφάλου;
Αν και φαίνεται ότι μιλούσαμε για αυτήν την πανδημία και τα πλάνα της από πάντα, οι δόσεις της Pfizer και της Moderna κυκλοφόρησαν στον κόσμο τον Δεκέμβριο του 2020. Τα εμβόλια των J&J και AstraZeneca κυκλοφόρησαν τον Φεβρουάριο του 2021. Στην πραγματικότητα, έχουν περάσει λιγότερο από δύο χρόνια. Βρισκόμαστε στη μέση ενός μεγάλου πειράματος και τα τελικά αποτελέσματα δεν θα είναι γνωστά για πολλά χρόνια…