ΜΕΛΕΤΗ: Τα εμβόλια παιδικής ηλικίας περιέχουν τρισεκατομμύρια θραύσματα ανθρώπινου εμβρυϊκού DNA ικανά για γονιδιωματική ενσωμάτωση
Μελέτη διαπίστωσε θραύσματα ανθρώπινου DNA σε εμβόλια που υπερβαίνουν το όριο του FDA έως και 2.760% και χαρτογράφησε τις πιθανές θέσεις ενσωμάτωσής τους σε γονίδια που σχετίζονται με τον αυτισμό.
*του Nicolas Hulscher, MPH*
Μια εργασία των Deisher et al., η οποία αξιολογήθηκε από ομότιμους, με τίτλο “Επιδημιολογική και Μοριακή Σχέση Μεταξύ Παραγωγής Εμβολίων και Επιπολασμού Διαταραχών Αυτιστικού Φάσματος” , κατέληξε σε ένα από τα πιο ανησυχητικά ευρήματα στη σύγχρονη έρευνα για την ασφάλεια των εμβολίων: τα παιδικά εμβόλια που καλλιεργούνται σε ανθρώπινες εμβρυϊκές κυτταρικές σειρές περιέχουν δισεκατομμύρια έως τρισεκατομμύρια κατακερματισμένα μόρια ανθρώπινου DNA - ικανά να εισέλθουν και να ενσωματωθούν στο γονιδίωμα των ανθρώπινων κυττάρων.
Η ομάδα συνδύασε εργαστηριακές αναλύσεις και αναλύσεις σε επίπεδο πληθυσμού, αποδεικνύοντας ότι αυτά τα θραύσματα εμβρυϊκού DNA όχι μόνο παραμένουν στα φιαλίδια των εμβολίων, αλλά εισέρχονται επίσης εύκολα στον πυρήνα των ανθρώπινων κυττάρων και ευθυγραμμίζονται με χρωμοσωμικά “θερμά σημεία” που βρίσκονται μέσα σε γονίδια που συνδέονται στενά με τον αυτισμό.
Οι ερευνητές ανέλυσαν δύο εμβόλια που παρασκευάστηκαν με κυτταρικές σειρές εμβρύων που είχαν υποστεί έκτρωση - το Meruvax II (το συστατικό της ερυθράς του εμβολίου MMR II) και το Havrix (ηπατίτιδα Α) - για:
Υπολειμματικό περιεχόμενο ανθρώπινου DNA χρησιμοποιώντας δοκιμασίες φθορισμού PicoGreen® και OliGreen®.
Μέγεθος θραυσμάτων με ηλεκτροφόρηση γέλης.
Πρόσληψη και γονιδιωματική ενσωμάτωση επισημασμένων θραυσμάτων ανθρώπινου DNA σε διάφορες ανθρώπινες κυτταρικές σειρές.
Οικολογική συσχέτιση μεταξύ της κάλυψης του εμβολιασμού MMR και της συχνότητας εμφάνισης αυτισμού στο Ηνωμένο Βασίλειο, τη Νορβηγία και τη Σουηδία μετά τη διακοπή της εμβολιαστικής αγωγής με MMR το 1998 με το σκάνδαλο “Wakefield”.
ΒΑΣΙΚΑ ΕΥΡΗΜΑΤΑ
1. Μαζική μόλυνση εμβρυϊκού DNA
Meruvax II (Ερυθρά): ~142 ng μονόκλωνου + 35 ng δίκλωνου DNA ανά φιαλίδιο.
Havrix (Ηπατίτιδα Α): ~276 ng μονόκλωνου + 35 ng δίκλωνου DNA ανά φιαλίδιο
Αυτό είναι 14–27 φορές υψηλότερο από το όριο ασφαλείας των 10 ng του FDA—που ισοδυναμεί με δισεκατομμύρια έως τρισεκατομμύρια θραύσματα ανθρώπινου εμβρυϊκού DNA σε κάθε φιαλίδιο.
2. Θραύσματα έτοιμα για ενσωμάτωση
Τα θραύσματα στο Meruvax II είχαν κατά μέσο όρο ~215 ζεύγη βάσεων, βέλτιστα για αυθόρμητη πυρηνική πρόσληψη.
Τα θραύσματα στο Havrix ξεπέρασαν τα 48000 ζεύγη βάσεων, αρκετά μεγάλα ώστε να περιέχουν ολόκληρα γονίδια και ρυθμιστικές περιοχές.
3. Αποδεδειγμένη ενσωμάτωση ανθρώπινων κυττάρων
Χρησιμοποιώντας θραύσματα ανθρώπινου DNA ισοδύναμα σε μέγεθος και αλληλουχία με αυτά που βρίσκονται στα εμβόλια, οι ερευνητές έδειξαν ότι εντός 24-48 ωρών αυτά τα θραύσματα απορροφήθηκαν από τους πυρήνες των ανθρώπινων κυττάρων και ενσωματώθηκαν στο χρωμοσωμικό DNA.
Η ενσωμάτωση έλαβε χώρα σε έως και 0,6% ολόκληρου του γονιδιώματος σε ορισμένες κυτταρικές σειρές - ισοδύναμο με δεκάδες εκατομμύρια ζεύγη βάσεων που εισάγονται υπό εργαστηριακές συνθήκες.
4. Τα γονίδια που συνδέονται με τον αυτισμό παρουσιάζουν εξαιρετική ευαλωτότητα
Η επιστημονική ομάδα χαρτογράφησε 280.000 “θερμά σημεία” μειωτικού ανασυνδυασμού και διαπίστωσε ότι είναι δυσανάλογα συγκεντρωμένα σε γονίδια που σχετίζονται με τον αυτισμό, ειδικά στο χρωμόσωμα Χ. Αυτά τα θερμά σημεία είναι ιδανικές ζώνες προσγείωσης για θραύσεις διπλής έλικας και μεταλλαξογένεση εισαγωγής από εξωγενή θραύσματα DNA.
5. Συσχέτιση σε επίπεδο πληθυσμού
Όταν η κάλυψη του εμβολίου MMR μειώθηκε μετά το ορόσημο της δημοσίευσης του Δρ. Andrew Wakefield στο Lancet το 1998 — στο Ηνωμένο Βασίλειο, τη Νορβηγία και τη Σουηδία, η συχνότητα εμφάνισης του αυτισμού μειώθηκε απότομα και στη συνέχεια αυξήθηκε ξανά, καθώς η χρήση του εμβολίου MMR ανέκαμψε γύρω στο 2001. Η ομάδα του Deisher το περιέγραψε ως ένα “φυσικό πείραμα”, που καταδεικνύει μια πιθανή αιτιώδη σχέση μεταξύ των εμβολίων που προέρχονται από εμβρυϊκά κύτταρα και της συχνότητας εμφάνισης του αυτισμού.
Κάθε δόση εμβολίων που προέρχονται από εμβρυϊκά κύτταρα μπορεί να μεταφέρει δισεκατομμύρια έως τρισεκατομμύρια μόρια ανθρώπινου DNA σε ένα αναπτυσσόμενο παιδί — μερικά από τα οποία, υπό φλεγμονώδεις συνθήκες, μπορούν να εισαχθούν απευθείας στα χρωμοσώματά του. Αυτό παρέχει έναν ακόμη βιολογικά εύλογο μηχανισμό μέσω του οποίου τα εμβόλια θα μπορούσαν να συμβάλουν σε νευροαναπτυξιακές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένου του αυτισμού.
Αυτή η μελέτη είναι μία από τις 300 και πλέον που περιλαμβάνονται στην επερχόμενη ιστορική μας έκθεση για τον αυτισμό — μια από τις πιο ολοκληρωμένες αναλύσεις που έχουν διεξαχθεί ποτέ σχετικά με τους περιβαλλοντικούς και ιατρογενείς παράγοντες που καθορίζουν τον αυτισμό.
