Νέα μελέτη επιβεβαιώνει την παρουσία DNA σε φιαλίδια εμβολίων για την COVID-19, διευθετεί ζητήματα που σχετίζονται με μεθόδους ποσοτικοποίησης του DNA...

...δείχνει την επιμονή της ακίδας και εξωσωματική μετατόπιση. Και μάλιστα έγινε σε ανθρώπινα κύτταρα...

*της Jessica Rose*

---

Η Ulrike Kämmerer, η Verena Schulz και ο Klaus Steger μόλις δημοσίευσαν αυτό που θα μπορούσε να είναι η μελέτη του αιώνα με τίτλο: “Οι ενέσεις με βάση το RNA για την COVID-19 της BioNTech περιέχουν μεγάλες ποσότητες υπολειπόμενου DNA, συμπεριλαμβανομένης της αλληλουχίας προαγωγέα/ενισχυτή SV40”. Πέρασε την αξιολόγηση από ομοτίμους στις 3 Δεκεμβρίου 2024, επιβεβαιώνει πολλά από όσα έχουν ήδη αποδειχθεί και απαντά σε πολλά ερωτήματα που παραμένουν στο παρασκήνιο.

Ας ρίξουμε μια ματιά στα αποτελέσματά τους:

Επιδεικνύουμε επιτυχή επιμόλυνση βιολογικών mRNA (modRNA) τροποποιημένων νουκλεοτιδίων σε κύτταρα HEK293 και παρουσιάζουμε ισχυρά επίπεδα πρωτεϊνών ακίδας επί αρκετές ημέρες κυτταροκαλλιέργειας. Η έκκριση στα υπερκείμενα των κυττάρων έλαβε χώρα κυρίως μέσω εξωκυτταρικών κυστιδίων, εμπλουτισμένων με δείκτες εξωσωμάτων. Αναλύσαμε περαιτέρω τα περιεχόμενα RNA και DNA αυτών των φιαλιδίων και εντοπίσαμε μεγάλες ποσότητες DNA μετά από πέψη με RNase A σε όλες τις παρτίδες, με συγκεντρώσεις που κυμαίνονται από 32,7 ng έως 43,4 ng ανά κλινική δόση. Αυτό υπερβαίνει κατά πολύ τη μέγιστη αποδεκτή συγκέντρωση των 10 ng ανά κλινική δόση που έχει οριστεί από τις διεθνείς ρυθμιστικές αρχές. Η γονιδιακή ανάλυση με επιλεγμένα ζεύγη εκκινητών PCR απέδειξε ότι το υπολειμματικό DNA αντιπροσωπεύει όχι μόνο θραύσματα των μητρών DNA που κωδικοποιούν το γονίδιο της ακίδας, αλλά όλων των γονιδίων από το πλασμίδιο, συμπεριλαμβανομένου του προαγωγέα/ενισχυτή SV40 και του γονιδίου ανθεκτικότητας στα αντιβιοτικά.

Η έκφραση πρωτεΐνης ακίδας σε κύτταρα HEK293 μετά από επιμόλυνση με το BNT162b2 φαίνεται με πράσινο χρώμα. Η ακίδα είχε κυτταροτοξική επίδραση στα κύτταρα και επέμεινε για τουλάχιστον 7 ημέρες. Και τότε ακριβώς σταμάτησαν να μετρούν. Η ακίδα μπήκε στο μέσο στο οποίο βρίσκονταν τα κύτταρα: απελευθερώθηκε. Η ακίδα μπορεί να αποκοπεί από τις μεμβράνες των κυττάρων, αλλά μπορεί επίσης να εξαχθεί σε εξωσώματα σε πλήρη μορφή (χωρίς διάσπαση).

Εικόνα 1: Έκφραση πρωτεΐνης ακίδας σε κύτταρα HEK293 μετά από επιμόλυνση με βιολογικά BNT162b2. Πηγή.

Αυτό είναι ένα απίστευτα σημαντικό εύρημα και έχει τεράστιες συνέπειες για την απόρριψη (μετάδοση από εμβολιασμένους στους ανεμβολίαστους). Τα εξωσώματα - που είναι σαν μικροί φορείς πληροφοριών μεταξύ των κυττάρων - είναι πιθανό να διακινούν/μετακινούν την ακίδα σε άλλα κύτταρα στο περιβάλλον in vivo. Με βάση αυτά τα ευρήματα, δεν υπάρχει λόγος να πιστεύουμε ότι δεν θα το έκαναν αυτό.

Η ποσότητα του RNA στο ενέσιμο προϊόν της Pfizer (30 ug) ελέγχεται. Η “πραγματική” ποσότητα DNA που βρήκαν μετά από πρόσθετη επεξεργασία με RNase για την αφαίρεση των παρεμβαλλόμενων σημάτων από το RNA υπερέβη τα όρια του EMA κατά 4-5 φορές.

Εικόνα 2: Περιεκτικότητα σε RNA και DNA διαφορετικών βιολογικών BNT162b2. Πηγή.

Εικόνα 3: Επίπεδα CRNA και DNA (μετά από επεξεργασία με Triton-X-100) στα υποδεικνυόμενα φιαλίδια παρτίδων της BioNTech πριν και μετά την επεξεργασία με RNase A. Πηγή.

Και τα τέσσερα φιαλίδια της Pfizer που εξέτασαν σε αραίωση 1:10 έδειξαν ισχυρά σήματα για τον προαγωγέα/ενισχυτή SV40, την κασέτα νεομυκίνης, το ρεπλικόνιο ORI και την πρωτεΐνη ακίδας (Β: δεξιά), καθώς και όλα τα επιμολυσμένα κύτταρα HEK293 (Β: αριστερά)!

Εικόνα 4: Η αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης (PCR) αποκαλύπτει το υπολειμματικό DNA του πλήρους πλασμιδίου που χρησιμοποιείται στη διαδικασία παραγωγής modRNA. Πηγή.

Άνοιξαν τα LNP (λιπονανοσωματίδια) χρησιμοποιώντας το Triton-X για να φτάσουν στο μέγιστο DNA που μπορούσαν (χωρίς να το κάνουν αυτό, μεγάλο μέρος του DNA δεν είναι διαθέσιμο για μέτρηση) και έλεγξαν τα επίπεδα DNA χρησιμοποιώντας 3 διαφορετικές μεθόδους: Quant-iT PicoGreen dsDNA Assay (P), Προσδιορισμό υψηλής ευαισθησίας Qubit 1x dsDNA (Q) και Προσδιορισμό υψηλής ευαισθησίας dsDNA AccuBlue (A). Αυτή είναι ΑΠΙΣΤΕΥΤΗ και ΕΜΠΕΡΙΣΤΑΤΩΜΕΝΗ ΔΟΥΛΕΙΑ. Ελπίζω οι άνθρωποι να το εκτιμήσουν αυτό και να αναφέρω εδώ επίσης ότι εάν οι κατασκευαστές ή/και οι ρυθμιστικές αρχές έκαναν αυτού του όγκου την εργασία/έλεγχο, σίγουρα δεν έδειξαν στο κοινό τα ευρήματά τους...

Εικόνα 5: Επίπεδα DNA στα υποδεικνυόμενα φιαλίδια των παρτίδων BioNTech πριν από τη θεραπεία με RNase A, χωρίς και με θεραπεία Triton-X-100. Πηγή.

Συνολικά, αυτή η μελέτη είναι ένα εξαιρετικό έργο που επιβεβαιώνει την παρουσία υπολειπόμενου DNA που υπερβαίνει πολλές φορές τα όρια του EMA σε όλα τα φιαλίδια των προϊόντων modRNA-LNP της Pfizer για την COVID-19 που δοκιμάστηκαν. Η μεθοδολογία τους για τον προσδιορισμό των “πραγματικών” επιπέδων DNA δεν υστερεί σε καμία περίπτωση και όντως εξηγούν την παρεμβολή του RNA και εξαλείφουν αυτό το πρόβλημα. Πήραν επίσης το πιο μετρήσιμο DNA με την επεξεργασία των LNP με Triton-X. Μακάρι οι κατασκευαστές και οι ρυθμιστικές αρχές να μπορούσαν να πουν τόσα πολλά…

Ίσως το πιο ανησυχητικό “νέο” εύρημα είναι η απελευθέρωση ακίδας στα κυτταρικά μέσα μέσω των εξωσωμάτων. Οι συγγραφείς γράφουν:

Σε περίπτωση κατάστασης in-vivo, αυτό θα σήμαινε ότι οι πρωτεΐνες ακίδας μεταφέρονται εντός των εξωσωμάτων σε άλλους ιστούς και όργανα μέσω της ροής του αίματος και, κατά συνέπεια, προσλαμβάνονται από τα κύτταρα-στόχους. Μάλιστα, έχει ήδη αναφερθεί ότι πρωτεΐνες ακίδας μπορούν να βρεθούν σε εξωσώματα εμβολιασμένων ατόμων.

Αυτό έχει τεράστιες συνέπειες για την απόρριψη και εγείρει τα ερωτήματα:

Είναι αυτός ο λόγος που υπάρχουν τόσοι πολλοί άνθρωποι που αισθάνονται τα αποτελέσματα της ένεσης modRNA κάποιου άλλου/ης, αφού περνούν λίγο χρόνο μαζί του/της;

Μας εμβολιάζουν όλους… δια αντιπροσώπων;

Χρειαζόμαστε ένα μορατόριουμ σε αυτήν την πλατφόρμα (με βάση το mRNA και τα LNP) και χρειαζόμαστε μελέτες παρακολούθησης, ώστε να μπορούμε να βοηθήσουμε τα άτομα που υποφέρουν σαφώς από αυτό που μπορούμε να ονομάσουμε “ακιδοπάθεια”. Βασικά πρέπει να βρούμε μια διέξοδο από αυτό το κολοσσιαίο χάος. Όλοι μαζί…