Η ιβερμεκτίνη ρυθμίζει το μικροπεριβάλλον των όγκων
Σημαντικό εύρημα. Είναι η νόσος του ενδοθηλίου λόγω πρωτεΐνης ακίδας (SPED) στην πραγματικότητα νόσος του μικροπεριβάλλοντος των όγκων λόγω πρωτεΐνης ακίδας;
*του Walter Chesnut*
Όπως γνωρίζουν οι αναγνώστες μου, συνειδητοποίησα πρόσφατα ότι αυτό που αποκαλώ Spike Protein Endothelial Disease (SPED) μπορεί στην πραγματικότητα να είναι το αρχικό βήμα της πρωτεΐνης ακίδας στη δημιουργία του μικροπεριβάλλοντος του όγκου στους ιστούς που εισβάλλει.
Αυτό που βρίσκω καταπληκτικό και ίσως θεραπευτικά πολύ ωφέλιμο, είναι ότι η Ιβερμεκτίνη (IVM) έχει αποδειχθεί ότι ρυθμίζει πραγματικά το Μικροπεριβάλλον των Όγκων (TME). Εάν αποδειχθεί αληθές, αυτό δίνει έναν επιπλέον συγκεκριμένο μηχανισμό με τον οποίο το φάρμακο μπορεί να είναι πολύ ωφέλιμο για όλους όσους επηρεάζονται από την πρωτεΐνη ακίδας του SARS-CoV-2.
Πρόσφατες μελέτες έχουν επίσης βρει ότι η IVM θα μπορούσε να προάγει τον θάνατο των καρκινικών κυττάρων, ρυθμίζοντας το μικροπεριβάλλον του όγκου στον καρκίνο του μαστού. Κάτω από τη διέγερση ενός μικροπεριβάλλοντος όγκου με υψηλό επίπεδο τριφωσφορικής αδενοσίνης (ATP) έξω από τα καρκινικά κύτταρα, η IVM θα μπορούσε να ενισχύσει την απελευθέρωση της πρωτεΐνης box-1 της ομάδας υψηλής κινητικότητας (HMGB1) με τη μεσολάβηση P2 × 4 / P2 × 7 / Pannexin-1 [37]. Ωστόσο, η απελευθέρωση μεγάλης ποσότητας HMGB1 στο εξωκυτταρικό περιβάλλον θα προάγει τον ανοσογονικό θάνατο που προκαλείται από κύτταρα του ανοσοποιητικού και τις φλεγμονώδεις αντιδράσεις, οι οποίες θα έχουν ανασταλτική επίδραση στην ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων.
Επομένως, πιστεύουμε ότι η αντικαρκινική δράση της IVM δεν περιορίζεται στην κυτταροτοξικότητα, αλλά περιλαμβάνει επίσης τη ρύθμιση του μικροπεριβάλλοντος του όγκου. Η IVM ρυθμίζει το μικροπεριβάλλον του όγκου και μεσολαβεί στον ανοσογονικό κυτταρικό θάνατο, κάτι που μπορεί να είναι μια νέα κατεύθυνση για την έρευνα που διερευνά αντικαρκινικούς μηχανισμούς στο μέλλον.
Ιβερμεκτίνη, ένα πιθανό αντικαρκινικό φάρμακο που προέρχεται από ένα αντιπαρασιτικό φάρμακο
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7505114/
Επίσης πολύ σημαντικό, η IVM μπορεί να διορθώσει μια ανισορροπία μεταξύ των ανοσοποιητικών υποπληθυσμών Immune Effector έναντι Immune Suppressor στο Μικροπεριβάλλον των Όγκων:
Η απελευθέρωση και η συσσώρευση υψηλών επιπέδων εξωκυτταρικού ATP έχει αναδειχθεί ως βασικό χαρακτηριστικό γνώρισμα του μικροπεριβάλλοντος των όγκων και χαρακτηριστικό του ανοσογονικού κυτταρικού θανάτου (ICD). Εμείς και άλλοι έχουμε δείξει προηγουμένως ότι η ιβερμεκτίνη είναι ένας θετικός αλλοστερικός ρυθμιστής της πουρινεργικής σηματοδότησης και του άξονα ATP/P2X4/P2X7/Pannexin-1, που λειτουργεί τόσο σε καρκινικά, όσο και σε κύτταρα του ανοσοποιητικού.
Σε σπληνοκύτταρα ποντικού που υποβλήθηκαν σε θεραπεία ex vivo, δείξαμε ότι η ιβερμεκτίνη μπορεί επιλεκτικά να στοχεύσει διάφορους ανοσολογικούς υποπληθυσμούς, με τρόπο που εξαρτάται από το P2X7 και έχει ανοσοενισχυτικές δραστηριότητες, που σχετίζονται με αυξημένες αναλογίες ανοσοενεργών έναντι ανοσοκατασταλτικών πληθυσμών, συμπεριλαμβανομένων των Tregs και των μυελοειδών κυττάρων.
Η ιβερμεκτίνη μετατρέπει τους “ψυχρούς” όγκους σε “ζεστούς” και συνεργάζεται με τον αποκλεισμό του ανοσοποιητικού σημείου ελέγχου για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού
https://www.nature.com/articles/s41523-021-00229-5
Πιστεύω ότι αυτό παρέχει νέα εικόνα για το γιατί η ιβερμεκτίνη έχει αποδειχθεί ωφέλιμη σε όσους έχουν προσβληθεί από τον SARS-CoV-2 και την πρωτεΐνη ακίδας του.
Θα συνεχίσω να επιδιώκω την υπόθεση ότι η πρωτεΐνη ακίδας "κάνει το έδαφος γόνιμο" για την πρόκληση καρκίνων. Η εικόνα γίνεται όλο και πιο ξεκάθαρη…
Ευχαριστώ πολύ που είστε δωρεάν συνδρομητής στο Critical Thinking Newsletter. Εάν θέλετε να υποστηρίξετε την δουλειά μου,
μπορείτε να με κεράσετε έναν καφέ στην σελίδα μου στο Ko-fi, ή
να γίνετε ενεργός υποστηρικτής της προσπάθειάς μου, αγοράζοντας μία μηνιαία συνδρομή.
Σας ευχαριστώ θερμά για την υποστήριξη!