Περίληψη (για το ευρύ κοινό) και σχολιασμός σχετικά με την αναφορά υπόθεσης που δημοσιεύτηκε από τον Δρ. Michael Mörz:
Πολυεστιακή νεκρωτική εγκεφαλίτιδα και μυοκαρδίτιδα μετά από εμβολιασμό mRNA BNT162b2 κατά της COVID-19
*του Rob Rennebohm, MD*
Εισαγωγή
Παραπάνω είναι η σελίδα τίτλου του άρθρου που γράφτηκε από τον Δρ. Michael Mörz, παθολόγο από τη Δρέσδη της Γερμανίας. Ακολουθεί ο σύνδεσμος για το πλήρες άρθρο: (https://www.mdpi.com/2076-393X/10/10/1651). Πρόκειται για μια αναφορά περιστατικών ευρημάτων αυτοψίας σε έναν 76χρονο άνδρα που είχε πεθάνει 3 εβδομάδες μετά τον τρίτο του εμβολιασμό κατά της COVID-19. Αυτή η αναφορά περιστατικού δημοσιεύτηκε από το περιοδικό Vaccines την 1η Οκτωβρίου 2022 (Vaccines 2022, 10, 1651).
Το άρθρο του Dr. Mörz παρέχει συναρπαστικά και αποθαρρυντικά στοιχεία πιθανών σοβαρών παρενεργειών των εμβολίων mRNA. Το άρθρο του μπορεί να αποδειχθεί ένα από τα πιο κομβικά άρθρα που δημοσιεύονται στην επίσημη συμβατική ιατρική βιβλιογραφία κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19 — λόγω της δυνατότητάς του να αλλάξει τις στάσεις σχετικά με την ασφάλεια των εμβολίων mRNA κατά της COVID-19.
Θα προσπαθήσω να συνοψίσω το άρθρο του Mörz και να παρουσιάσω τις παθολογικές του εικόνες με τρόπο που μπορεί να είναι πιο κατανοητός σε μη παθολόγους και στο ευρύ κοινό. Θα κάνω επίσης περαιτέρω σχόλια σχετικά με τη σημασία του άρθρου του Mörz και ποιες μελλοντικές μελέτες και ενέργειες θα μπορούσαν να είναι χρήσιμες να γίνουν.
Περίληψη του άρθρου του Mörz:
Το άρθρο του Mörz παρέχει λεπτομέρειες μιας αυτοψίας που διενεργήθηκε σε έναν 76χρονο άνδρα που είχε πεθάνει 3 εβδομάδες μετά τη λήψη της τρίτης δόσης του εμβολίου κατά της COVID-19. Είχε ιστορικό νόσου του Πάρκινσον. Αρχικά, είχε λάβει μία μόνο δόση του εμβολίου AstraZeneca (ChAdOx-1-nCoV-19, ένα εμβόλιο ανασυνδυασμένου αδενοϊικού φορέα, όχι ένα εμβόλιο mRNA), μετά την οποία παρουσίασε “έντονες καρδιαγγειακές παρενέργειες”.
Στη συνέχεια, έλαβε 2 δόσεις του εμβολίου Pfizer mRNA (BNT162b2). Μετά την πρώτη δόση Pfizer, ανέπτυξε “εμφανή συμπεριφορικά και ψυχολογικά συμπτώματα”, λήθαργο και επιδείνωση της συνολικής νευρολογικής του λειτουργίας. Παρά τη συνέχιση αυτών των συμπτωμάτων, του χορηγήθηκε μια δεύτερη δόση Pfizer. Τρεις εβδομάδες μετά τη δεύτερη δόση του εμβολίου Pfizer, κατέρρευσε ανεξήγητα, μεταφέρθηκε εσπευσμένα στο νοσοκομείο, δεν μπόρεσε να αναζωογονηθεί και πέθανε.
Θεωρήθηκε ότι μπορεί να είχε αναρρόφηση και να ανέπτυξε πνευμονία (η οποία εμφανίζεται συνήθως με σοβαρό παρκινσονισμό). Δεν είχε υποπτευθεί ποτέ ότι είχε COVID-19, ούτε είχε βρεθεί ποτέ θετικός στην COVID-19. Επειδή τα αίτια του θανάτου ήταν αβέβαια, η οικογένεια ζήτησε τη διενέργεια νεκροψίας νεκροτομής.
Μετά την ολοκλήρωση της νεκροψίας, εξήχθη το συμπέρασμα ότι η κύρια αιτία θανάτου ήταν η υποτροπιάζουσα πνευμονία από εισρόφηση. Πρόσθετα ευρήματα, ωστόσο, περιελάμβαναν: αγγειίτιδα (φλεγμονή των τοιχωμάτων των αιμοφόρων αγγείων) στον εγκέφαλο και την καρδιά, ιδιαίτερα σε μικρά αιμοφόρα αγγεία (τριχοειδή και αρτηρίδια) στην περίπτωσή του, νεκρωτική εγκεφαλίτιδα (φλεγμονή του εγκεφάλου, με συνδεόμενο θάνατο των εγκεφαλικών κυττάρων) και ήπια μυοκαρδίτιδα (φλεγμονή του καρδιακού μυός). Αυτά τα πρόσθετα ευρήματα θεωρήθηκε ότι συνέβαλαν σημαντικά στον θάνατό του και δεν θεωρήθηκε ότι σχετίζονται με τη νόσο του Πάρκινσον. Η τελική διάγνωση ήταν αμφοτερόπλευρη βρογχοπνευμονία, νόσος του Πάρκινσον, αγγειίτιδα (στον εγκέφαλο και την καρδιά), νεκρωτική εγκεφαλίτιδα και μυοκαρδίτιδα.
Μεταξύ των πιο αξιοσημείωτων ευρημάτων ήταν ότι: η αγγειίτιδα, η εγκεφαλίτιδα και η μυοκαρδίτιδα συσχετίστηκαν με εναποθέσεις πρωτεΐνης ακίδας και η πρωτεΐνη ακίδας ήταν εμβολιαστικής προέλευσης. Όπως θα δείξουν οι επόμενες πολλές εικόνες, η πρωτεΐνη ακίδας τεκμηριώθηκε ότι υπάρχει στα τοιχώματα των μικρών αιμοφόρων αγγείων και επίσης στον εγκέφαλο και τον καρδιακό ιστό.
Φλεγμονώδη κύτταρα (κυρίως λεμφοκύτταρα) βρέθηκαν δίπλα στην εναποτιθέμενη πρωτεΐνη ακίδας. Η πρωτεΐνη ακίδας θα μπορούσε να παρουσιαστεί μόνο στις περιοχές με οξείες φλεγμονώδεις αντιδράσεις (εγκέφαλος, καρδιά και μικρά αιμοφόρα αγγεία), ιδιαίτερα σε ενδοθηλιακά κύτταρα, μικρογλοία και αστροκύτταρα. Η πιο λογική ερμηνεία αυτών των ευρημάτων είναι ότι η πρωτεΐνη ακίδας του εμβολίου προκάλεσε μια φλεγμονώδη αντίδραση (από το ανοσοποιητικό σύστημα), με αποτέλεσμα αγγειίτιδα, εγκεφαλίτιδα και μυοκαρδίτιδα.
Πρέπει να προστεθεί ότι εάν η αγγειίτιδα (φλεγμονή των τοιχωμάτων των αιμοφόρων αγγείων) είναι αρκετά σοβαρή, η ροή του αίματος μέσω του φλεγμονώδους αγγείου μπορεί να μειωθεί και αυτό μπορεί να προκαλέσει θάνατο (νέκρωση) των κυττάρων που λαμβάνουν κανονικά οξυγόνο και θρεπτικά συστατικά από το αίμα που ρέει μέσα από αυτά τα αγγεία — άρα, θάνατος εγκεφαλικών κυττάρων, για παράδειγμα.
Είναι σημαντικό ότι ο Mörz προσδιόρισε ότι η πρωτεΐνη ακίδας προήλθε από το εμβόλιο και όχι από τον φυσικό ιό. Κατέληξε στο συμπέρασμα αυτό επειδή η πρωτεΐνη ακίδας δεν συνοδεύτηκε από πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου, η οποία είναι μια ξεχωριστή πρωτεΐνη που βρίσκεται εντός του ιού SARS-CoV-2. Εάν η πρωτεΐνη ακίδας ήταν φυσικής ιικής προέλευσης, θα έπρεπε να υπήρχαν τόσο η πρωτεΐνη ακίδας, όσο και η πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου. Εάν η πρωτεΐνη ακίδας ήταν εμβολιαστικής προέλευσης, η πρωτεΐνη ακίδας θα ήταν παρούσα, αλλά το νουκλεοκαψίδιο θα απουσίαζε (Το εμβόλιο mRNA καθοδηγεί τα κύτταρα να παράγουν μόνο πρωτεΐνη ακίδας, όχι πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου). Σε αυτή τη μελέτη αυτοψίας, τα τεστ για την παρουσία πρωτεΐνης ακίδας ήταν θετικά και τα τεστ για την παρουσία πρωτεΐνης νουκλεοκαψιδίου ήταν αρνητικά.
Γλωσσάριο:
Πριν αναθεωρήσουμε τις εικόνες παθολογίας που παρέχονται στο άρθρο του Mörz, ας ορίσουμε βασικούς παθολογικούς και ανατομικούς όρους.
Αγγειακά: Αυτή η λέξη αναφέρεται σε αιμοφόρα αγγεία, μεγάλα και μικρά. Το μεγαλύτερο αιμοφόρο αγγείο στο ανθρώπινο σώμα είναι η αορτή. Σε φθίνουσα σειρά μεγέθους, υπάρχουν μεγάλες αρτηρίες, μεσαίου μεγέθους αρτηρίες, μικρές αρτηρίες, αρτηρίδια (μικροσκοπικές αρτηρίες) και τριχοειδή αγγεία. Στο άρθρο του Mörz μιλάμε κυρίως για αρτηρίδια και τριχοειδή αγγεία.
Αγγειίτιδα: Όταν τα τοιχώματα ενός αιμοφόρου αγγείου (μεγάλου ή μικροσκοπικού) έχουν φλεγμονή (που σημαίνει ότι το ανοσοποιητικό σύστημα έχει στείλει πολλά φλεγμονώδη κύτταρα στα τοιχώματα των αγγείων), το αγγείο λέγεται ότι αντιμετωπίζει “αγγειίτιδα”. Πολλά φλεγμονώδη κύτταρα συσσωρεύονται στη σκηνή, σαν το τοίχωμα του αγγείου να έχει “διηθηθεί” ή να εισβάλεται από αυτά τα κύτταρα. Η αγγειίτιδα μπορεί να είναι ελάχιστη, ήπια, μέτρια ή σοβαρή.
Φλεγμονώδη κύτταρα: Τα φλεγμονώδη κύτταρα είναι βασικά συστατικά του ανοσοποιητικού συστήματος. Το ανοσοποιητικό σύστημα τα στέλνει σε σημεία μόλυνσης, για παράδειγμα, για να καταπολεμήσει τη μόλυνση. Τα λεμφοκύτταρα (π.χ. Τ κύτταρα και Β κύτταρα) είναι βασικά φλεγμονώδη κύτταρα. Τα κοκκιοκύτταρα, τα ιστιοκύτταρα και τα μακροφάγα είναι επίσης φλεγμονώδη κύτταρα.
Γλοιακά κύτταρα: Ένας τύπος κυττάρου που παρέχει φυσική και χημική υποστήριξη στους νευρώνες (εγκεφαλικά κύτταρα). Τα νευρογλοιακά κύτταρα παρέχουν και διατηρούν ένα υγιές, υποστηρικτικό περιβάλλον για τους νευρώνες.
Μικρογλοία: Μικρογλοία είναι το όνομα που δίνεται στα μακροφάγα που βρίσκονται στον εγκέφαλο. Ένα σημαντικό έργο της μικρογλοίας είναι η απομάκρυνση των υπολειμμάτων. Καταβροχθίζουν υπολείμματα από κατεστραμμένα ή νεκρά κύτταρα, καθώς και άλλα υπολείμματα.
Φλεγμονή: Λέγεται ότι υπάρχει φλεγμονή εάν ένας μη φυσιολογικός αριθμός φλεγμονωδών κυττάρων έχει συσσωρευτεί σε ένα σημείο - πχ. μέσα σε ένα τοίχωμα αιμοφόρου αγγείου (αγγειίτιδα) ή εντός του εγκεφαλικού ιστού (εγκεφαλίτιδα) ή εντός του καρδιακού μυός (μυοκαρδίτιδα).
Ενδοθηλιακά κύτταρα: Πρόκειται για λεπτά επιμήκη κύτταρα που επενδύουν τα εσωτερικά τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων. Παρέχουν πολλές προστατευτικές λειτουργίες και είναι εξαιρετικά σημαντικά.
Ενδοθηλιοπάθεια: Νόσος (ασθένεια) ενδοθηλιακών κυττάρων.
Εγκεφαλίτιδα: Εγκεφαλίτιδα σημαίνει “φλεγμονή του εγκεφάλου”. Αναφέρεται σε φλεγμονή του ίδιου του εγκεφαλικού ιστού (όχι φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων εντός του εγκεφάλου).
Νεκρωτικό: “Νεκρωτικό” σημαίνει “ικανό να προκαλέσει θάνατο σε κάτι”. Νεκρωτικά κύτταρα ή νεκρωτικός ιστός σημαίνει νεκρά κύτταρα ή νεκρούς ιστούς.
Νεκρωτική εγκεφαλίτιδα: Μια σοβαρή μορφή εγκεφαλίτιδας — αυτή που σχετίζεται με νέκρωση (θάνατος) εγκεφαλικού ιστού/κυττάρων, συμπεριλαμβανομένου του θανάτου των νευρώνων (εγκεφαλικά κύτταρα) και των νευρογλοιακών κυττάρων.
Μυοκαρδίτιδα: Φλεγμονή του καρδιακού μυός.
Παρέγχυμα: Ο λειτουργικός ιστός ενός οργάνου, σε αντίθεση με τον συνδετικό και υποστηρικτικό ιστό του οργάνου. Στον εγκέφαλο, το παρέγχυμα αναφέρεται στον “εγκεφαλικό ιστό”, κυρίως στους νευρώνες (εγκεφαλικά κύτταρα), αλλά και στα νευρογλοιακά κύτταρα.
Παθογένεση: Η αλληλουχία των αιτιολογικών διεργασιών που οδηγούν σε ασθένεια. Οι ακριβείς μηχανισμοί ή η αλυσίδα γεγονότων που οδηγούν σε ασθένεια.
Πρωτεΐνη ακίδας: Η πρωτεΐνη ακίδας είναι μόνο μία από τις πολλές πρωτεΐνες που υπάρχουν μέσα ή στην επιφάνεια του ιού SARS-CoV-2. Η πρωτεΐνη ακίδας (ονομάζεται επίσης γλυκοπρωτεΐνη ακίδας) βρίσκεται στην επιφάνεια του ιού και επιτρέπει στον ιό να εισέλθει στα ανθρώπινα κύτταρα. Τα εμβόλια mRNA καθοδηγούν τα κύτταρα να παράγουν μόνο την πρωτεΐνη ακίδας και καμία από τις άλλες πρωτεΐνες του SARS-CoV-2. Το εμβόλιο προκαλεί το ανοσοποιητικό σύστημα να παράγει αντισώματα στην πρωτεΐνη ακίδας (αλλά όχι σε άλλες πρωτεΐνες του ιού).
Πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου: Η πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου βρίσκεται μέσα στον σφαιρικό ιό SARS-CoV-2. Είναι πολύ διαφορετική από την πρωτεΐνη ακίδας. Τα εμβόλια mRNA δεν δίνουν οδηγίες στα κύτταρα να παράγουν πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου. Συνεπώς, τα εμβόλια mRNA δεν έχουν ως αποτέλεσμα την παραγωγή αντισώματος έναντι της πρωτεΐνης νουκλεοκαψιδίου. Όταν ένα άτομο έχει μολυνθεί από τον πραγματικό ιό, τόσο η πρωτεΐνη ακίδας, όσο και η πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου θα υπάρχουν και το άτομο συνήθως παράγει αντισώματα και στις δύο πρωτεΐνες. Δείτε την εικόνα παρακάτω.
Ανασκόπηση εικόνων από το άρθρο του Mörz:
Παρακάτω παρουσιάζονται και συζητούνται διδακτικές εικόνες από το άρθρο του Mörz.
Τροποποίησα τις λεζάντες του Dr. Mörz για να τις κάνω πιο κατανοητές σε μη ιατρούς αναγνώστες.
Εικόνα 4α: Αγγειίτιδα (φλεγμονή του τοιχώματος των αιμοφόρων αγγείων) στον εγκέφαλο. Αυτή είναι μια διατομή ενός τριχοειδούς αγγείου που εμφανίζει εμφανή σημάδια αγγειίτιδας. Το αγγείο είναι γεμάτο με αιμολυμένα ερυθρά αιμοσφαίρια, κάτι που είναι φυσιολογικό σε περιπτώσεις αυτοψίας (και επομένως, αγνοούμενο). Τα πολλά μικροσκοπικά μπλε κύτταρα που υπάρχουν στα τοιχώματα του αγγείου (που περιβάλλουν αμέσως τα αιμολυμένα ερυθρά αιμοσφαίρια) περιλαμβάνουν πολλά λεμφοκύτταρα (φλεγμονώδη κύτταρα). Έτσι, τα τοιχώματα αυτού του αγγείου έχουν φλεγμονή, πράγμα που σημαίνει ότι το αγγείο παρουσιάζει αγγειίτιδα. Η επόμενη εικόνα παρέχει μια πιο κοντινή, πιο λεπτομερή άποψη του δεξιού μισού αυτού του αγγείου.
Εικόνα 4b: Τα ενδοθηλιακά κύτταρα είναι τα κύτταρα που επενδύουν τα εσωτερικά τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων. Σε αυτή την εικόνα, τα ενδοθηλιακά κύτταρα (5) είναι διογκωμένα και κενά και αυξάνονται σε αριθμό με μεγέθυνση των πυρήνων, ενδεικτικό για ενεργοποίηση. Επιπλέον, μέσα στο ενδοθηλιακό στρώμα υπάρχει ένα μείγμα διαφορετικών τύπων φλεγμονωδών κυττάρων, που αποτελούνται από λεμφοκύτταρα (1), κοκκιοκύτταρα (2) και ιστιοκύτταρα (4). Ο παρακείμενος εγκεφαλικός ιστός παρουσιάζει επίσης σημεία φλεγμονής (εγκεφαλίτιδα) με παρουσία λεμφοκυττάρων καθώς και ενεργοποιημένη μικρογλοία (3). Τα λεμφοκύτταρα είναι φλεγμονώδη κύτταρα (όπως τα Τ λεμφοκύτταρα). Τα μικρογλοία είναι μακροφάγα που βρίσκονται στον εγκέφαλο. Ένα σημαντικό καθήκον της μικρογλοίας είναι να καταπίνει και να αποτεφρώνει τα νεκρά κύτταρα. Το κύριο εύρημα σε αυτή την εικόνα είναι η φλεγμονή στο τοίχωμα του αγγείου — δηλ. αγγειίτιδα.
Εικόνα 5d: Πρόκειται για ένα αρτηρίδιο (στην αριστερή κοιλία της καρδιάς) με σημεία φλεγμονής και σχετιζόμενη οξεία εκφύλιση. Λεμφοκύτταρα (2) έχουν συσσωρευτεί εντός του τοιχώματος του αγγείου, έχει εμφανιστεί ενδοθηλιακή διόγκωση και κενοτοπία (3) και υπάρχει κενοτόπιση μυοκυττάρων του αγγειακού τοιχώματος (μυϊκά κύτταρα στο τοίχωμα του αγγείου) με σημεία καρυοπύκνωσης (1). Εντός του αγγειακού αυλού (το ανοιχτό κανάλι του αγγείου), σημειώστε την πήξη του πλάσματος/θρόμβους ινώδους που προσκολλώνται στην ενδοθηλιακή επιφάνεια, ενδεικτικά της ενδοθηλιακής βλάβης. 1=πυκνωτικά αγγειακά μυοκύτταρα, 2=λεμφοκύτταρα, 3= διογκωμένα ενδοθηλιακά κύτταρα, 4=μακροφάγα, 5=νεκρωτικά καρδιομυοκύτταρα, 6=ηωσινόφιλα κοκκιοκύτταρα, 7 (μπλε γραμμή)=διάμεσο οίδημα.
Εικόνα 8: Μετωπιαίος εγκέφαλος. Η ανοσοϊστοχημεία για τα CD3 (που εκφράζεται από Τ-λεμφοκύτταρα) δείχνει πολυάριθμα CD3-θετικά λεμφοκύτταρα (καφέ κοκκία, κόκκινο βέλος δείχνει ένα παράδειγμα), ιδιαίτερα εντός του ενδοθηλίου, αλλά και στον εγκεφαλικό ιστό, ενδεικτικά λεμφοκυτταρικής αγγειίτιδας και εγκεφαλίτιδας. Μπλε διακεκομμένες γραμμές: αιμοφόρα αγγεία. Αυτή η εικόνα καταγράφει οριστικά τη συσσώρευση λεμφοκυττάρων στο τοίχωμα του αγγείου (αγγειίτιδα) και στον εγκεφαλικό ιστό (εγκεφαλίτιδα).
Εικόνα 9: Μετωπιαίος εγκέφαλος. Θετική αντίδραση για την πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2. Διατομή μέσω τριχοειδούς αγγείου. Ανοσοϊστοχημική αντίδραση για την υπομονάδα 1 ακίδας SARS-CoV-2 ανιχνεύσιμη ως καφέ κοκκία σε τριχοειδικά ενδοθηλιακά κύτταρα (κόκκινο βέλος) και μεμονωμένα νευρογλοιακά κύτταρα (μπλε βέλος). Αυτή η εικόνα τεκμηριώνει οριστικά την παρουσία πρωτεΐνης ακίδας μέσα στο τοίχωμα του αγγείου και στον εγκεφαλικό ιστό.
Εικόνα 10: Εγκέφαλος. Αυτή η εικόνα δείχνει την άφθονη παρουσία της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2 στο διογκωμένο ενδοθήλιο ενός τριχοειδούς αγγείου. Εμφανίζει επίσης οξείες ενδείξεις φλεγμονής με αραιές μονοπύρηνες φλεγμονώδεις κυτταρικές διηθήσεις στο τοίχωμα του αγγείου. Η ανοσοϊστοχημική επίδειξη για την υπομονάδα 1 πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2 είναι ορατή ως καφέ κοκκία σε τριχοειδικά ενδοθηλιακά κύτταρα (κόκκινο βέλος) και μεμονωμένα νευρογλοιακά κύτταρα (μπλε βέλος). Αυτή η εικόνα τεκμηριώνει οριστικά την παρουσία πρωτεΐνης ακίδας μέσα στο τοίχωμα του αγγείου και στον εγκεφαλικό ιστό.
Εικόνα 11: Μετωπιαίος εγκέφαλος. Αρνητική ανοσοϊστοχημική αντίδραση για την πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου SARS-CoV-2. Διατομή μέσω τριχοειδούς αγγείου (ίδιο αγγείο όπως φαίνεται στο Σχήμα 9, σειριακές τομές 5 έως 20 μm). Αυτή η εικόνα τεκμηριώνει ότι η πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου δεν ήταν παρούσα, τουλάχιστον σε αυτό το αγγείο.
Εικόνα 12: Εγκέφαλος. Αρνητική ανοσοϊστοχημική αντίδραση για την πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου SARS-CoV-2. Διατομή μέσω τριχοειδούς αγγείου (ίδιο αγγείο όπως φαίνεται στο Σχήμα 11, σειριακές τομές 5 έως 20 μm). Δεν υπήρχε πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου.
Εικόνα 13: Καρδιά αριστερή κοιλία. Θετική αντίδραση για την πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2. Διατομή μέσω τριχοειδούς αγγείου (ίδιο αγγείο όπως φαίνεται στο Σχήμα 14, σειριακές τομές 5 έως 20 μm). Ανοσοϊστοχημική επίδειξη της υπομονάδας 1 ακίδας SARS-CoV-2 ως καφέ κοκκία. Σημειώστε την άφθονη παρουσία πρωτεΐνης ακίδας στα τριχοειδικά ενδοθηλιακά κύτταρα (κόκκινο βέλος) που σχετίζεται με εμφανές ενδοθηλιακό οίδημα και την παρουσία λίγων μονοπύρηνων φλεγμονωδών κυττάρων.
Εικόνα 14: Καρδιά αριστερή κοιλία. Αρνητική ανοσοϊστοχημική αντίδραση για την πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου SARS-CoV-2. Διατομή μέσω τριχοειδούς αγγείου (ίδιο αγγείο όπως φαίνεται στο Σχήμα 13, σειριακές τομές 5 έως 20 μm). Δεν υπήρχε πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου.
Εικόνα 2b: Η οξεία εγκεφαλική βλάβη (λόγω νεκρωτικής εγκεφαλίτιδας) είναι ορατή με διάχυτο και ζωνικό θάνατο νευρωνικών και νευρογλοιακών κυττάρων, ενεργοποίηση μικρογλοίας και φλεγμονώδη διήθηση από κοκκιοκύτταρα και λεμφοκύτταρα. 1: νευρωνικοί θάνατοι (κύτταρα με κόκκινο κυτταρόπλασμα). 2: μικρογλοιακός πολλαπλασιασμός. 3: λεμφοκύτταρα.
Εικόνα 3b: Νεκρωτική εγκεφαλίτιδα. Ο θάνατος νευρωνικών κυττάρων είναι εμφανής και σχετίζεται με αυξημένο αριθμό νευρογλοιακών κυττάρων. Σημειώστε την ενεργοποίηση της μικρογλοίας και την παρουσία φλεγμονωδών κυτταρικών διηθήσεων, κυρίως λεμφοκυτταρικών. 1: νευρωνικός θάνατος με υπερηωσινοφιλία και καταστροφή του κυτταρικού πυρήνα με σημάδια καρυόλυσης (το πυρηνικό περιεχόμενο κατανέμεται στο κυτταρόπλασμα). 2: μικρογλοία (παράδειγμα). 3: λεμφοκύτταρο (παράδειγμα).
Εικόνα 5α: Καρδιά αριστερή κοιλία. Ήπια λεμφο-ιστιοκυτταρική μυοκαρδίτιδα. Ήπιες λεμφο-ιστιοκυτταρικές διηθήσεις (2 + 4). Σημάδια καρδιομυοκυτταρικού εκφυλισμού (5) με κυτταροπλασματική υπερηωσινοφιλία και μεμονωμένες ζώνες συστολής.
Εικόνα 6: Μετωπιαίος εγκέφαλος. Διάχυτη, πολυεστιακή νεκρωτική εγκεφαλίτιδα. Ανοσοϊστοχημεία για CD68 (που εκφράζεται από μονοκυτταρικά κύτταρα). Σημειώστε την καταστροφή ιστού που μοιάζει με χάρτη με την παρουσία CD68-θετικών μικρογλοιακών κυττάρων. Περαιτέρω ενεργοποίηση ζωνών μικρογλοίων (καφέ κοκκία). Η ενεργοποίηση της μικρογλοίας σημαίνει ότι έχει λάβει χώρα καταστροφή ιστού στον εγκέφαλο και τα μακροφάγα (που ονομάζονται μικρογλοία στον εγκέφαλο) καθαρίζουν/αφαιρούν τα κυτταρικά υπολείμματα. Καφέ κοκκία: μακροφάγα/μικρογλοία.
Πρόσθετες παρατηρήσεις και σχόλια από τον Dr. Mörz:
“Σε ορισμένα σημεία με φλεγμονώδεις αλλαγές στα τριχοειδή αγγεία του εγκεφάλου, υπήρχαν επίσης σημάδια αποπτωτικού κυτταρικού θανάτου εντός του ενδοθηλίου (Εικόνα 4).
Τα συλλογικά ευρήματα υποδηλώνουν πολυεστιακή νεκρωτική εγκεφαλίτιδα.
Επιπλέον, παρατηρήθηκαν ήπιες οξείες αγγειακές αλλαγές στα τριχοειδή αγγεία και σε άλλα μικρά αιμοφόρα αγγεία της καρδιάς. Αποτελούνταν από ήπιες λεμφο-ιστιοκυτταρικές διηθήσεις, εμφανές ενδοθηλιακό οίδημα.
Περιστασιακά, στην ενδοθηλιακή επιφάνεια υπήρχαν προσκολλημένα πηκτικά πλάσματος/θρόμβοι ινώδους, ενδεικτικό ενδοθηλιακής βλάβης (Εικόνα 5).
Η ανοσοϊστοχημική χρώση για την παρουσία αντιγόνων SARS-CoV-2 (πρωτεΐνη ακίδας και νουκλεοκαψίδιο) μελετήθηκε στον εγκέφαλο και την καρδιά. Στον εγκέφαλο, η υπομονάδα 1 πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2 ανιχνεύθηκε στα ενδοθήλια, τα μικρογλοία και τα αστροκύτταρα στις νεκρωτικές περιοχές (Εικόνες 6 και 7). Επιπλέον, η πρωτεΐνη ακίδας μπορούσε να βρεθεί στις περιοχές της λεμφοκυτταρικής περιαρτηρίτιδας, που υπάρχει στη θωρακική και κοιλιακή αορτή και στους κλάδους του λαγόνιου, καθώς και σε μια εγκεφαλική βασική αρτηρία (Εικόνα 8).
Η υπομονάδα 1 του SARS-CoV-2 βρέθηκε σε μακροφάγα και στα κύτταρα του αγγειακού τοιχώματος, ιδιαίτερα στο ενδοθήλιο (Εικόνα 9), καθώς και στον πυρήνα (Εικόνα 10). Αντίθετα, η πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου του SARSCoV-2 δεν μπορούσε να ανιχνευθεί σε καμία από τις αντίστοιχες τομές ιστού (Εικόνες 11 και 12). Επιπλέον, η υπομονάδα 1 πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2 ανιχνεύθηκε στα καρδιακά ενδοθηλιακά κύτταρα που εμφάνιζαν λεμφοκυτταρική μυοκαρδίτιδα (Εικόνα 13). Η ανοσοϊστοχημική χρώση δεν ανίχνευσε την πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου SARS-CoV-2 (Εικόνα 14).
Η ανοσοϊστοχημεία για τα αντιγόνα SARS-CoV-2 (πρωτεΐνη ακίδας και νουκλεοκαψίδιο) αποκάλυψε ότι οι βλάβες με νεκρωτική εγκεφαλίτιδα, καθώς και οι οξείες φλεγμονώδεις αλλαγές στα μικρά αιμοφόρα αγγεία (εγκέφαλος και καρδιά), συνδέθηκαν με άφθονες εναποθέσεις της υπομονάδας 1 πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV -2. Δεδομένου ότι η πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου του SARS-CoV-2 απουσίαζε σταθερά, πρέπει να υποτεθεί ότι η παρουσία πρωτεΐνης ακίδας στους προσβεβλημένους ιστούς δεν οφειλόταν σε μόλυνση με SARS-CoV-2, αλλά μάλλον στη διαμόλυνση του τους ιστούς από τα γονιδιακά εμβόλια COVID-19.
Είναι σημαντικό ότι η πρωτεΐνη ακίδας μπορούσε να φανεί μόνο στις περιοχές με οξείες φλεγμονώδεις αντιδράσεις (εγκέφαλος, καρδιά και μικρά αιμοφόρα αγγεία), ιδιαίτερα σε ενδοθηλιακά κύτταρα, μικρογλοία και αστροκύτταρα. Αυτό υποδηλώνει έντονα ότι η πρωτεΐνη ακίδας μπορεί να έπαιξε τουλάχιστον έναν σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη των βλαβών και στην πορεία της νόσου σε αυτόν τον ασθενή.
Η λεπτομερής μελέτη αυτοψίας αποκάλυψε πρόσθετη παθολογία, ιδίως νεκρωτική εγκεφαλίτιδα και μυοκαρδίτιδα. Ενώ τα ιστοπαθολογικά σημεία της μυοκαρδίτιδας ήταν συγκριτικά ήπια, η εγκεφαλίτιδα είχε οδηγήσει σε σημαντική πολυεστιακή νέκρωση και μπορεί κάλλιστα να συνέβαλε στη θανατηφόρα έκβαση.
Στον εγκέφαλο και την καρδιά, φάνηκε ότι τα μικρά αιμοφόρα αγγεία επηρεάστηκαν ιδιαίτερα, ιδιαίτερα το ενδοθήλιο. Σε σοβαρές λοιμώξεις SARS-CoV-2, μια συστηματική έκθεση στον ιό και την πρωτεΐνη ακίδας του προκαλεί μια ισχυρή ανοσολογική αντίδραση, στην οποία τα ενδοθηλιακά κύτταρα παίζουν κρίσιμο ρόλο, οδηγώντας σε αγγειακή δυσλειτουργία, ανοσοθρόμβωση και φλεγμονή.
Κατά τη διάρκεια μιας μόλυνσης από τον ιό και οι δύο πρωτεΐνες πρέπει να εκφράζονται και να ανιχνεύονται μαζί. Από την άλλη πλευρά, τα γονιδιακά εμβόλια COVID-19 κωδικοποιούν μόνο την πρωτεΐνη ακίδας και επομένως, η παρουσία μόνο πρωτεΐνης ακίδας (αλλά όχι πρωτεΐνης νουκλεοκαψιδίου) στην καρδιά και τον εγκέφαλο της τρέχουσας περίπτωσης μπορεί να αποδοθεί στον εμβολιασμό και όχι στον μόλυνση. Αυτό συμφωνεί με το ιστορικό του ασθενούς, το οποίο περιλαμβάνει τρεις ενέσεις εμβολίου, η τρίτη μόλις 3 εβδομάδες πριν από το θάνατό του, αλλά καμία θετική εργαστηριακή ή κλινική διάγνωση της λοίμωξης.
Ο δηλωμένος σκοπός των εμβολίων που βασίζονται σε γονίδια είναι να προκαλέσουν ανοσοαπόκριση έναντι της πρωτεΐνης ακίδας. Μια τέτοια ανοσολογική απόκριση, ωστόσο, όχι μόνο θα έχει ως αποτέλεσμα τον σχηματισμό αντισωμάτων κατά της πρωτεΐνης ακίδας, αλλά επίσης θα οδηγήσει σε άμεση κυτταροτοξικότητα που προκαλείται από κύτταρα και αντισώματα έναντι των κυττάρων που εκφράζουν αυτό το ξένο αντιγόνο. Επιπλέον, υπάρχουν ενδείξεις ότι η πρωτεΐνη ακίδας από μόνη της μπορεί να προκαλέσει διακριτή τοξικότητα, ιδιαίτερα στα περικύτταρα και στα ενδοθηλιακά κύτταρα των αιμοφόρων αγγείων.
Αρκετές μελέτες έχουν βρει το mRNA του εμβολίου και/ή την πρωτεΐνη ακίδας που κωδικοποιείται από αυτό σε σημαντική απόσταση από το σημείο της ένεσης για έως και τρεις μήνες μετά την ένεση.
Μελέτες βιοκατανομής σε αρουραίους με το εμβόλιο mRNA-COVID-19 BNT162b2 έδειξαν επίσης ότι το εμβόλιο δεν παραμένει στο σημείο της ένεσης, αλλά διανέμεται σε όλους τους ιστούς και τα όργανα, συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου.
Στην περίπτωση που αναφέρεται εδώ, μπορεί να σημειωθεί ότι η πρωτεΐνη ακίδας ανιχνεύτηκε κυρίως στο αγγειακό ενδοθήλιο και αραιά στα νευρογλοιακά κύτταρα, αλλά όχι στους νευρώνες. Εντούτοις, ο θάνατος των νευρωνικών κυττάρων ήταν ευρέως διαδεδομένος στις εγκεφαλιτικές εστίες, γεγονός που υποδηλώνει κάποια συμβολή της ανοσολογικής ενεργοποίησης των παρευρισκομένων, δηλαδή της αυτοανοσίας, στην παρατηρούμενη βλάβη κυττάρων και ιστών.
Αυτή είναι η πρώτη αναφορά που καταδεικνύει την παρουσία της πρωτεΐνης ακίδας εντός των εγκεφαλιτικών βλαβών και την αποδίδει σε εμβολιασμό και όχι σε μόλυνση. Αυτά τα ευρήματα επιβεβαιώνουν τον αιτιολογικό ρόλο των εμβολίων COVID-19 που βασίζονται σε γονίδια και αυτή η διαγνωστική προσέγγιση σχετίζεται με πιθανή βλάβη που προκαλείται από το εμβόλιο και σε άλλα όργανα”.
Συμπεράσματα:
Ο Δρ. Mörz έχει αποδείξει αδιαμφισβήτητα την παρουσία άφθονης εμβολιακής πρωτεΐνης ακίδας στην ενδοθηλιακή επένδυση των τοιχωμάτων των τριχοειδών αγγείων και των αρτηριδίων στον εγκέφαλο και την καρδιά. Έχει επίσης δείξει σημαντική φλεγμονή στα τοιχώματα αυτών των αγγείων. Οι ερμηνείες του για τα ευρήματα είναι κατάλληλες και όχι υπερεκτιμημένες. Έχει προτείνει κατάλληλα ότι αυτά τα δύο ευρήματα συνδέονται - ότι η φλεγμονή στα τοιχώματα των αγγείων (αγγειίτιδα) πιθανότατα προκλήθηκε από την παρουσία εμβολιακής πρωτεΐνης ακίδας σε αυτά τα τοιχώματα.
Ο Δρ. Mörz έχει επίσης αποδείξει αδιαμφισβήτητα διάχυτη και πολυεστιακή φλεγμονή στον εγκεφαλικό ιστό (εγκεφαλίτιδα) και στον καρδιακό μυ (μυοκαρδίτιδα). Η εγκεφαλίτιδα ήταν νεκρωτική — δηλαδή σχετιζόταν με θάνατο (νέκρωση) εγκεφαλικών κυττάρων (νευρώνων). Είναι δύσκολο να γνωρίζουμε τι ήταν κυρίως υπεύθυνο για τη νέκρωση των εγκεφαλικών κυττάρων. Τα ευρήματα δεν παρέχουν καλές ενδείξεις για άμεση ανοσοποιητική επίθεση στους νευρώνες. Είναι πιθανό ότι αυτή η νέκρωση αντιπροσώπευε παράπλευρη βλάβη που συνέβη ενώ τα κοντινά μικρογλοία/φλεγμονώδη κύτταρα αντιμετώπιζαν πρωτεΐνη ακίδας που είχε διεισδύσει στον εγκεφαλικό ιστό.
Είναι επίσης πιθανό ότι η νέκρωση οφειλόταν εν μέρει σε σοβαρά εξασθενημένη ροή αίματος, είτε λόγω μερικής ή ολικής απόφραξης των τριχοειδών αγγείων (λόγω διόγκωσης των ενδοθηλιακών κυττάρων ή συσσώρευσης κυτταρικών υπολειμμάτων και/ή θρομβωτικού υλικού) ή σε σοβαρό τραυματισμό/εξάλειψη τριχοειδών αγγείων — έτσι ώστε ο εγκεφαλικός ιστός να μην λαμβάνει επαρκή αγγειακή παροχή οξυγόνου και θρεπτικών ουσιών.
Η τελευταία πιθανότητα (θάνατος εγκεφαλικών κυττάρων λόγω διαταραχής της ροής του αίματος σε τριχοειδές επίπεδο), μπορεί να μην είναι ανιχνεύσιμη χωρίς τη χρήση ηλεκτρονικού μικροσκοπίου (EM). Δηλαδή, μια τέτοια τριχοειδική βλάβη μπορεί να μην είναι ορατή κατά την οπτική μικροσκοπική εξέταση και μπορεί να ανιχνευθεί μόνο κατά την εξέταση με EΜ. Σε μελέτες για το σύνδρομο Susac (SuS), για παράδειγμα, το EM έχει αποκαλύψει θεαματικά ανώμαλο ενδοθηλιακό οίδημα και βλάβη στα τριχοειδή αγγεία του εγκεφάλου (συμπεριλαμβανομένης της εξάλειψης των τριχοειδών), που δεν ήταν εμφανή στο μικροσκόπιο φωτός [1] (το SuS είναι ένα σπάνιο αυτοάνοσο, που προκαλεί ισχαιμία , αποφρακτική μικροαγγειακή ενδοθηλιοπάθεια/βασική μεμβρανοπάθεια που επηρεάζει τον εγκέφαλο, τον αμφιβληστροειδή και το έσω αυτί).
Η εμπειρία με το SuS, επομένως, αυξάνει την πιθανότητα ότι οι ΕΜ μελέτες πιθανής εγκεφαλικής βλάβης που προκαλείται από το εμβόλιο μπορεί να αποκαλύψουν εκτεταμένες τριχοειδείς ανωμαλίες, που δεν είναι εμφανείς στην οπτική μικροσκόπηση. Οι εξετάσεις του Dr. Mörz περιελάμβαναν μικροσκοπία φωτός, αλλά όχι EM.
Συνολικά, τα ευρήματα του Dr. Mörz παρέχουν ισχυρή υποστήριξη για την ακόλουθη υπόθεση: Όταν το mRNA (που είναι ενσωματωμένο στο λιπονανοσωματίδιο του εμβολίου Pfizer/BioNTech για την COVID-19) εγχέεται στον βραχίονα, το mRNA βρίσκει το δρόμο του (μέσω της ροής του αίματος) σε μακρινά κύτταρα — σε αυτή την περίπτωση ενδοθηλιακά κύτταρα που επενδύουν τα μικρά αιμοφόρα αγγεία στην καρδιά και τον εγκέφαλο (Το εμβόλιο δεν μένει απλώς στον βραχίονα).
Μόλις βρεθεί σε ένα ενδοθηλιακό κύτταρο, το mRNA δίνει εντολή στα ριβοσώματα του κυττάρου να παράγουν πρωτεΐνη ακίδας. Η πρωτεΐνη ακίδας στη συνέχεια μεταναστεύει στην εξωτερική επιφάνεια του ενδοθηλιακού κυττάρου. Στη συνέχεια, το ανοσοποιητικό σύστημα αναγνωρίζει την πρωτεΐνη ακίδας (ή θραύσματά της) ως ξένη και καταλήγει στο συμπέρασμα ότι το ενδοθηλιακό κύτταρο έχει μολυνθεί. Κατά συνέπεια, το ανοσοποιητικό σύστημα στέλνει λεμφοκύτταρα και άλλα φλεγμονώδη κύτταρα στα τοιχώματα του αγγείου για να επιτεθούν στα υποτιθέμενα μολυσμένα ενδοθηλιακά κύτταρα.
Στο τοίχωμα του αγγείου εμφανίζεται φλεγμονή (αγγειίτιδα) και κατά τη διάρκεια αυτής της διαδικασίας, τα ενδοθηλιακά κύτταρα τραυματίζονται ανοσολογικά και μπορεί να διογκωθούν σε διάφορους βαθμούς. Μερικές φορές, μπορεί να προκληθεί μη φυσιολογική ενδαγγειακή πήξη (θρόμβωση εντός του αγγείου). Σε ορισμένες περιπτώσεις, η πρωτεΐνη ακίδας εμφανίζεται στον ιστό του εγκεφάλου (ή της καρδιάς), όπου η πρωτεΐνη ακίδας μπορεί να προκαλέσει μια φλεγμονώδη αντίδραση (εγκεφαλίτιδα, μυοκαρδίτιδα) που βλάπτει τους νευρώνες (εγκεφαλικά κύτταρα) και τα νευρογλοιακά κύτταρα.
Οι εμβολιασμένοι (και όσοι σκέφτονται τον εμβολιασμό) αξίζουν να γνωρίζουν εάν η αναφορά του Mörz για πιθανή μικροαγγειακή και παρεγχυματική (ιστική) βλάβη στον εγκέφαλο και την καρδιά που προκαλείται από το εμβόλιο αντιπροσωπεύει εξαιρετικά σπάνια φαινόμενα ή είναι πιο συνηθισμένα από αυτό. Οι εμβολιασμένοι και το ευρύτερο κοινό αξίζουν να γνωρίζουν την επικράτηση τέτοιων φαινομένων και τους αξίζει να γνωρίζουν όλο το φάσμα τέτοιων ευρημάτων. Εάν τέτοια φαινόμενα είναι κάτι παραπάνω από σπάνια, ελπίζουμε ότι οι ανωμαλίες είναι συνήθως ελάχιστες, όχι τόσο δραματικές όσο στην περίπτωση που αναφέρθηκε. Ελπίζουμε επίσης ότι οι ανωμαλίες μπορεί να είναι αναστρέψιμες, πιθανώς επιδεκτικές θεραπείας — ιδιαίτερα εάν οι ασθενείς προειδοποιηθούν να μην λάβουν περαιτέρω εμβολιασμό με mRNA κατά της COVID-19.
Θα ήταν χρήσιμο εάν οι αυτοψίες εξεταζόταν συχνότερα όταν άνθρωποι έχουν πεθάνει ανεξήγητα μετά τον εμβολιασμό κατά της COVID-19 και η πιθανότητα τραυματισμού από το εμβόλιο θεωρείται εύλογος παράγοντας θανάτου. Για πληρότητα, η ΕΜ εξέταση θα ήταν χρήσιμη όταν εκτελούνται τέτοιες αυτοψίες (Το EM δυστυχώς, σχεδόν έχει γίνει μια χαμένη τέχνη, εκτός για ασθένειες των νεφρών). Η βιοψία εγκεφάλου θα μπορούσε επίσης να εξεταστεί σε προσεκτικά επιλεγμένους ασθενείς που πάσχουν από σημαντική νέα, ανεξήγητη δυσλειτουργία του εγκεφάλου, που θα μπορούσε εύλογα να οφείλεται σε τραυματισμό που προκαλείται από mRNA COVID-19 εμβολιασμό.
Η επιστημονική μας κατανόηση των πιθανών σοβαρών επιπλοκών των εμβολίων mRNA —συμπεριλαμβανομένης της γνώσης του επιπολασμού, του φάσματος, της παθογένειας και των πιθανών θεραπευτικών επιλογών— θα βελτιωθεί εάν πραγματοποιηθούν περισσότερες αυτοψίες (συμπεριλαμβανομένης της εξέτασης ΕΜ όταν είναι δυνατόν) σε καταστάσεις όπως αυτή της περίπτωσης που αναφέρθηκε από τον Mörz.
Η επιστημονική μας κατανόηση θα προωθηθεί επίσης εάν το άρθρο του Mörz διανεμηθεί ευρέως και συζητηθεί διεξοδικά μεταξύ όσο το δυνατόν περισσότερων γιατρών και επιστημόνων — συμπεριλαμβανομένων εκείνων που, μέχρι τώρα, προώθησαν τον εμβολιασμό με mRNA κατά της COVID-19, καθώς και εκείνων που αμφισβήτησαν τη σοφία και ασφάλεια της εκστρατείας μαζικού εμβολιασμού κατά της COVID-19. Για παράδειγμα, ένα απλό αλλά χρήσιμο επόμενο βήμα θα ήταν όλα τα ακαδημαϊκά ιατρικά κέντρα, παγκοσμίως, να αφιερώσουν μια παρουσίαση και συζήτηση (με σεβασμό πολλαπλών απόψεων) για τη σημασία του άρθρου του Mörz. Ένας τέτοιος επιστημονικός διάλογος είναι μια ουσιαστική θεμελιώδης αρχή της ιατρικής.
Θα ήταν επίσης χρήσιμο να συγκληθεί μια διεθνής επιτροπή αντιπροσωπευτικών εμπειρογνωμόνων στην παθολογία, τη νευροπαθολογία, τη νευρολογία, την ανοσολογία και την εμβολιολογία για να αξιολογήσει προσεκτικά, με σεβασμό, αντικειμενικότητα, ειλικρίνεια, διαφάνεια και δημόσια τα ευρήματα του Dr. Mörz και τη σημασία τους. Εάν ορισμένοι πιστεύουν ότι ο Δρ. Mörz έχει υπερεκτιμήσει τα ευρήματα ή έχει υπερεκτιμήσει την πιθανότητα σύνδεσης μεταξύ της παρουσίας της πρωτεΐνης ακίδας του εμβολίου και της φλεγμονής στο τοίχωμα του αγγείου (και στον εγκέφαλο και τον καρδιακό ιστό), ο πιο χρήσιμος και επιστημονικά αυστηρός τρόπος αντιμετώπισης μιας τέτοιας διαφωνίας είναι η συμμετοχή σε επιστημονικό διάλογο με σεβασμό.
Γιατροί, νοσηλευτές, νοσοκομεία, ιατρικά κέντρα, τμήματα υγείας, τα CDC, NIH, FDA, ΠΟΥ, η φαρμακευτική βιομηχανία, κυβερνητικοί ηγέτες και μέσα ενημέρωσης που έχουν διαβεβαιώσει το κοινό ότι τα εμβόλια για την COVID-19 είναι “πολύ ασφαλή” (ή τουλάχιστον “επαρκώς ασφαλή υπό τις περιστάσεις”) οφείλουν στο κοινό να συζητήσουν διεξοδικά, ανοιχτά, ειλικρινά, δημόσια και εμφανώς το άρθρο του Δρ. Mörz και τις επιπτώσεις του.
Σε εκείνους τους ανθρώπους που έχουν ενθαρρυνθεί, πιεστεί, ακόμη και έχει δοθεί εντολή να λάβουν τον εμβολιασμό κατά της COVID - οι γιατροί και οι επιστήμονες οφείλουν μια τεράστια συλλογική προσπάθεια κορυφαίας προτεραιότητας για τη διεξοδική μελέτη της παθογένεσης (την αιτιολογική αλυσίδα των γεγονότων που οδηγούν σε ασθένεια) και την πιθανή θεραπεία των προκαλούμενων από το εμβόλιο ενδοθηλιοπάθειας, αγγειίτιδας, εγκεφαλίτιδας και μυοκαρδίτιδας — ακόμα και αν αυτές οι επιπλοκές αποδειχθούν σπάνιες. Ο θάνατος του 76χρονου άνδρα που ανέφερε ο γιατρός Mörz δεν πρέπει να πάει χαμένος. Πρέπει να προσδιορίσουμε πώς να αναγνωρίσουμε και να παρέχουμε έγκαιρα τη βέλτιστη έγκαιρη θεραπεία για τα εμβολιασμένα άτομα που μπορεί να αναπτύσσουν πρώιμα στοιχεία παρόμοιων επιπλοκών στον εγκέφαλο, την καρδιά και τα δύο ή/και αλλού.
Στο μεταξύ, θα πρέπει να ευχαριστήσουμε θερμά τον Δρ Mörz για την πραγματοποίηση και τη δημοσίευση της εκτενούς και προσεκτικής μελέτης του για αυτόν τον ασθενή. Η επιστημονική ποιότητα του έργου του είναι εξαιρετική. Το προσεκτικό άρθρο του αντιπροσωπεύει μια σημαντική συμβολή στην ιατρική και την ανθρωπότητα. Αξίζει να επαινεθεί για την τεχνογνωσία, τον χρόνο, την προσπάθεια και το θάρρος που χρειάστηκε για να παρουσιάσει αυτή τη συναρπαστική και εξαιρετικά πολύτιμη πληροφορία. Έχει τιμήσει υπέροχα τις καλύτερες παραδόσεις της επιστήμης, της ιατρικής και της ηθικής και έχει προσφέρει μεγάλη υπηρεσία στην Ανθρωπότητα.
Θα πρέπει επίσης να επαινέσουμε και να ευχαριστήσουμε το περιοδικό Vaccines για την επίδειξη της σοφίας και του ηθικού θάρρους για τη δημοσίευση του άρθρου του Dr. Mörz. Όπως ο Δρ. Mörz, το Vaccines έχει τιμήσει τις καλύτερες παραδόσεις της επιστήμης, της ιατρικής και της ηθικής και έχει τιμήσει την Ανθρωπότητα στη διαδικασία.
Rob Rennebohm, MD
Συνταξιούχος Παιδίατρος και Παιδορευματολόγος
1 Dimitri P. Agamanolis, Richard A. Prayson, Negar Asdaghi, Sakir H. Gultekin, Kim Bigley & Robert M. Rennebohm (2019) Brain microvascular pathology in Susac syndrome: an electron microscopic study of five cases, Ultrastructural Pathology, 43:6, 229-236, DOI: 10.1080/01913123.2019.1692117