Παθολογικός σχηματισμός συγκυτίων με εμβόλια mRNA
Απροσδόκητες συνέπειες δυνητικά εξηγούν την εξαρχής αποτυχία του εμβολίου
*του Peter A. McCullough, MD, MPH*
Ένα από τα περίεργα ευρήματα από τις αρχικές τυχαιοποιημένες δοκιμές εμβολίων mRNA ήταν το εκρηκτικό ποσοστό πρώιμης μόλυνσης μετά την πρώτη ένεση σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Σε μια πρόσφατη εργασία από τους Sfera et al, περιγράφεται η περιγραφή των παθολογικών συγκυτίων ή της σύντηξης μεταξύ των ανοσοκυττάρων:
“Η τεχνολογία LNP, για να το θέσω απλά, μιμείται ιικά περιβλήματα με εξωτερικευμένη φωσφατιδυλοσερίνη (ePS), ένα καθολικό σήμα “φάε με”, που κατευθύνει τα κύτταρα του ανοσοποιητικού να καταπιούν το σωματίδιο.
Ωστόσο, καθώς η ePS είναι επίσης ένα πιθανό σήμα “σύντηξέ με”, το LNP μπορεί να διευκολύνει ακούσια τον σχηματισμό παθολογικών συγκυτίων. Επιπλέον, η ePS μπορεί να ενεργοποιήσει μια δισιντεγκρίνη και μεταλλοπρωτεάση 10 και 17 (ADAM10) (ADAM 17), κύριους ρυθμιστές του σχηματισμού συγκυτίων, συμβάλλοντας περαιτέρω στην ακούσια συνέπεια της σύντηξης των κυττάρων…
Καθώς τα εμβόλια mRNA βασίζονται σε επίτοπους πριν από τη σύντηξη, η παθολογία της σύντηξης μπορεί να μην αποθαρρύνεται, επιτρέποντας τη συνέχιση της ιογενούς μόλυνσης από τον σχηματισμό συγκυτίων με αμείωτο ρυθμό. Αυτό είναι σημαντικό, καθώς θα μπορούσε να ευθύνεται για την επανεμφάνιση των συμπτωμάτων της COVID-19 σε πλήρως εμβολιασμένα άτομα”.
Οι συγγραφείς επισημαίνουν ότι ο SARS-CoV-2 χρησιμοποιεί περισσότερα από τον υποδοχέα ACE2 για να εισέλθει στα συντηγμένα κύτταρα και παραβλέποντας αυτή την πιθανότητα, οι σχεδιαστές των εμβολίων έκαναν μια γκάφα. Αυτό περιπλέκεται περαιτέρω από την επιλογή των λιπιδικών νανοσωματιδίων και της πολυαιθυλενογλυκόλης που διευκολύνουν την είσοδο στα όργανα, όπου τα συγκύτια, καθώς και η πρωτεΐνη ακίδας θα υποκινήσουν τη φλεγμονή και τη ρύθμιση του ανοσοποιητικού συστήματος.
Οι Sfera et al. εξετάζουν επίσης την εγκυμοσύνη:
“Πολλές μελέτες έδειξαν ότι ο SARS-CoV-2 μπορεί να ενεργοποιήσει το HERV-W, ένα προγονικό γονίδιο που κωδικοποιεί το φυσιολογικό πλακουντικό συντηκογόνο syncytin-1, που είναι υπεύθυνο για τη συγχώνευση τροφοβλαστών κατά την πρώιμη εγκυμοσύνη. Αυτό υποδηλώνει ότι τα αναπαραγωγικά συμβάντα μετά τον εμβολιασμό μπορεί να προκληθούν από την παθολογία της θέσης διάσπασης της φουρίνης”.
Τέτοιες διεργασίες θα μπορούσαν να συμβούν στη μήτρα και να συνδυάσουν τους κινδύνους αιμορραγίας και θρόμβωσης από τον εσφαλμένο εμβολιασμό σε αυτόν τον ειδικό πληθυσμό.
Συνοπτικά, οι Sfera et al επισημαίνουν τα ακόλουθα τυφλά σημεία των καλά χρηματοδοτούμενων συμβούλων της DARPA, των χρηματοδοτούμενων από τη BARDA ακαδημαϊκών ερευνητών και αργότερα των Pfizer και Moderna στην ανάπτυξη εμβολίων mRNA:
σχηματισμός παθολογικών συγκυτίων,
χρήση λιπονανοσωματιδίων με PEG,
η αποτυχία εξέτασης του ότι ο SARS-CoV-2 θα μπορούσε να χρησιμοποιήσει εναλλακτικά σημεία εισόδου στα κύτταρα εκτός του ACE2 (οδός μεταλλοπρωτεάσης, ενίσχυση εξαρτώμενη από αντισώματα, πεπτίδια που διεισδύουν στα κύτταρα, βιροπορίνες).
Με δισεκατομμύρια ανθρώπους να βιάζονται για αδιάκριτο εμβολιασμό με mRNA, οι ιολόγοι και οι ανοσολόγοι θα μαζέψουν τα κομμάτια μιας αποτυχημένης εκστρατείας εμβολίων, που έχει αφήσει πολλούς σε κίνδυνο για περισσότερες λοιμώξεις από SARS-CoV-2 και προοδευτικές επιπλοκές τους επόμενους μήνες και χρόνια.
Ευχαριστώ πολύ που είστε δωρεάν συνδρομητής στο Critical Thinking Newsletter. Εάν θέλετε να υποστηρίξετε την δουλειά μου,
μπορείτε να με κεράσετε έναν καφέ στην σελίδα μου στο Ko-fi, ή
να γίνετε ενεργός υποστηρικτής της προσπάθειάς μου, αγοράζοντας μία μηνιαία συνδρομή.
Σας ευχαριστώ θερμά για την υποστήριξη!