Συνδυάζοντας mRNA για BA.4/5 και γρίπη
Συνταγή για την καταστροφή...
*του Dr. Peter McCullough*
Πρόσφατα, τόσο η Pfizer, όσο και η Moderna ανακοίνωσαν ότι αναπτύσσουν μια συνδυαστική ένεση που χρησιμοποιεί mRNA που κωδικοποιεί την υποπαραλλαγή BA.4/BA.5 της Omicron και νέο mRNA που κωδικοποιεί αντιγόνα που περιέχονται στον ιό της γρίπης [1].
Επειδή το σκεύασμα για την COVID-19 είναι υπό Εξουσιοδότηση Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης, έχει αποτυχημένα δεδομένα σε ζώα και δεν υπάρχουν μελέτες σε ανθρώπους, οπότε αυτό το σκεύασμα θα πρέπει να είναι εκτός πίνακα από την αρχή. Μια πρόσφατη εργασία από τους Chemaitelly et al. κατά την εποχή της Omicron έδειξε ότι οι ενισχυτικές δόσεις για COVID-19 είχαν απαράδεκτα χαμηλή προστασία έναντι της μόλυνσης και καμία έγκυρη μελέτη δεν έχει δείξει ποτέ μειώσεις σε νοσηλεία και θανάτους [2].
Για να χειροτερέψουν τα πράγματα, οποιοδήποτε θεωρητικό όφελος από ένα εμβόλιο COVID-19 θα διαρκούσε <6 μήνες, επομένως οι πρόσθετες δόσεις θα ήταν εκτός φάσης με το άλλο συστατικό του συνδυαστικού προϊόντος. Το mRNA που κωδικοποιεί τη γρίπη, θα ήταν ένα νέο βιολογικό προϊόν που δεν υπόκειται σε EUA, επομένως θα πρέπει να περάσει από τον πλήρη 5ετή ρυθμιστικό κύκλο ανάπτυξης για τα γενετικά βιολογικά.
Φαίνεται ότι οι εταιρείες εμβολίων δοκιμάζουν τη συντόμευση αυτού του κύκλου ανάπτυξης, συνδυάζοντας το μη επείγον εμβόλιο γρίπης με το εμβόλιο EUA για την COVID-19. Η γρίπη Α και Β είναι η αιτία των εποχιακών επιδημιών και το τμηματοποιημένο γονιδίωμα RNA επιτρέπει συχνές αντιγονικές αλλαγές. Για το λόγο αυτό, τα εποχικά εμβόλια αναπτύσσονται ετησίως με βάση τα αναμενόμενα κυκλοφορούντα στελέχη δύο ιών γρίπης Α – H1N1 και H3N2, και δύο ιών γρίπης Β – γενεαλογιών Victoria και Yamagata [3]. Λόγω των αναντιστοιχιών στελεχών, η αποτελεσματικότητα ήταν αβυσσαλέα. Πέρυσι, οι Chung et al. ανέφεραν ότι το εμβόλιο κατά της γρίπης είχε 16% αποτελεσματικότητα, που ήταν στατιστικά ασήμαντο από το μηδέν [4].
Ο συνδυασμός του γενετικού κώδικα τόσο για την πρωτεΐνη ακίδας του SARS-CoV-2, όσο και για τις διατηρημένες πρωτεΐνες της γρίπης Α και Β, θα σήμαινε εγκατάσταση του μακροχρόνιου γενετικού κώδικα για πολλαπλές ξένες πρωτεΐνες στο ανθρώπινο σώμα. Η παραγωγή αυτών των πρωτεϊνών θα προκαλέσει μια συνεχιζόμενη πολλαπλή ανοσολογική απόκριση, που είναι πιθανό να δημιουργήσει ενισχυμένες παρενέργειες, πάνω και πέρα από κάθε συστατικό μόνο, καθιστώντας ακόμη μεγαλύτερη ανικανότητα από ό,τι έχουμε δει μόνο με το εμβόλιο COVID-19. Ο Δρ. David Wiseman, PhD, πρώην επιστήμονας του JNJ και ειδικός στην ανάπτυξη εμβολίων, σχολίασε το συνδυασμένο προϊόν εμβολίου για τα NTD News. Υποστήριξε ότι τα σήματα ασφαλείας θα ήταν μπερδεμένα και αδύνατο να διευθετηθούν.
Στην ιστορία της ανάπτυξης φαρμάκων, όταν μια τεχνολογία πηγαίνει άσχημα και προκαλεί παρενέργειες και αποτυγχάνει να σταματήσει ή να βελτιώσει μια ασθένεια, αυτή η γραμμή ανάπτυξης θα πρέπει να εγκαταλειφθεί. Στην περίπτωση του mRNA, το βιοφαρμακευτικό σύμπλεγμα θέλει να επιβάλει αυτά τα νέα προϊόντα σε μεγάλους πληθυσμούς, ανεξάρτητα από τις αρνητικές συνέπειες για την υγεία.
Λοιπόν, την επόμενη φορά που θα βρεθείτε στην κλινική και πρόκειται να κάνετε άλλο εμβόλιο, ρωτήστε τη νοσοκόμα: "Έχει αυτό το εμβόλιο mRNA;". Εάν η απάντηση είναι “ναι”, τότε σκεφτείτε να το αναβάλετε ή να αναζητήσετε μια εναλλακτική λύση. Μέχρι στιγμής, δεν υπάρχει εμβόλιο mRNA που να είναι είτε ασφαλές, είτε αποτελεσματικό…