Η κλινική δοκιμή της Pfizer είχε περισσότερους θανάτους μετά τον εμβολιασμό, απ' ότι μετά το εικονικό φάρμακο
Η κλινική δοκιμή της Pfizer είχε περισσότερους θανάτους μετά τον εμβολιασμό, απ' ότι μετά το εικονικό φάρμακο
Ο FDA πιθανότατα θα άφηνε την Pfizer να ξεφύγει κυριολεκτικά με τα πάντα...
Η κλινική δοκιμή της Pfizer είχε περισσότερους θανάτους μετά τον εμβολιασμό, απ' ότι μετά το εικονικό φάρμακο
*του Aaron Siri*
Οι κλινικές δοκιμές υποτίθεται ότι είναι στατιστικές συγκρίσεις. Έχουν σχεδιαστεί για να συγκρίνουν τα αποτελέσματα στην ομάδα που λαμβάνει ένα νέο προϊόν με τα αποτελέσματα στην ομάδα που λαμβάνει εικονικό φάρμακο. Τα στατιστικά στοιχεία που προκύπτουν χρησιμοποιούνται στη συνέχεια για να αποφασιστεί εάν το προϊόν είναι ασφαλές και αποτελεσματικό.
Αυτή η στατιστική προσέγγιση έχει νόημα και για νέα προϊόντα. Αυτό συμβαίνει επειδή, με ένα νέο προϊόν, δεν γνωρίζουμε πώς επηρεάζει το ανθρώπινο σώμα. Έτσι, για να αποφευχθεί η μεροληψία ή η εικασία, εφαρμόζεται μια ψυχρή, σκληρή στατιστική σύγκριση.
Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο, εάν περισσότεροι άνθρωποι πέθαναν στην ομάδα που εμβολιάστηκε από ό,τι στην ομάδα εικονικού φαρμάκου στην κλινική δοκιμή της Pfizer, ο FDA θα έπρεπε να είχε… τραβήξει την πρίζα σε αυτό το προϊόν.
Ωστόσο, όταν περισσότεροι άνθρωποι πέθαναν στη δοκιμή μετά τον εμβολιασμό από ό,τι μετά το εικονικό φάρμακο, ο FDA απέσυρε τη δοκιμή; Όχι. Αντίθετα, άφησε την Pfizer να “εξηγήσει” τους θανάτους.
Περισσότεροι θάνατοι στην ομάδα των εμβολιασμένων σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου
Τον Ιούλιο του 2021, μια μελέτη που δημοσιεύθηκε από την Pfizer εξήγησε ότι:
“κατά τη διάρκεια της τυφλής, ελεγχόμενης με εικονικό φάρμακο περιόδου, 15 συμμετέχοντες στην ομάδα [εμβόλιο Pfizer] BNT162b2 και 14 στην ομάδα εικονικού φαρμάκου πέθαναν”.
Χρησιμοποιώντας μαθηματικά τύπου FDA, αυτό είναι 7% αυξημένη πιθανότητα θανάτου.
Αλλά γίνεται χειρότερο. Μετά την αποτύφλωση της ομάδας εικονικού φαρμάκου, άλλοι 5 συμμετέχοντες που έλαβαν το εμβόλιο πέθαναν. Όπως εξηγεί η Pfizer:
"3 συμμετέχοντες στην ομάδα [εμβόλιο Pfizer] BNT162b2 και 2 στην αρχική ομάδα εικονικού φαρμάκου που έλαβαν [εμβόλιο Pfizer] BNT162b2 μετά την αποτύφλωση πέθαναν."
Συνολικά, στην κλινική δοκιμή από τον Ιούλιο του 2020 έως τον Μάρτιο του 2021, σημειώθηκαν 20 θάνατοι μεταξύ εκείνων που έλαβαν το εμβόλιο σε σύγκριση με 14 που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Εδώ είναι ένα ωραίο διάγραμμα που το συνοψίζει από την Canadian Covid Care Alliance (CCAA):
Παραδόξως, σε μια ξεχωριστή έκθεση του FDA, ανέφερε ότι υπήρξαν 38 συνολικοί θάνατοι - 21 στην ομάδα που εμβολιάστηκε και 17 στο εικονικό φάρμακο, που αντικατοπτρίζει έναν αυξημένο κίνδυνο θνησιμότητας κατά 24% - και δεν υπήρξε, παρά τη ζήτηση (αναφέρεται παρακάτω), καμία λογοδοσία από τον FDA για την ασυμφωνία μεταξύ των δεδομένων του και των δεδομένων της Pfizer.
Είτε έτσι, είτε αλλιώς, αυτά τα δεδομένα θα έπρεπε να είχαν τελειώσει την ανάλυση για τον FDA. Η στατιστική σύγκριση αυτού του νέου προϊόντος έδειξε περισσότερους θανάτους μεταξύ αυτών που το έλαβαν. Ως εκ τούτου, θα έπρεπε να είχε τελειώσει το παιχνίδι.
Αντίθετα, ο FDA επέτρεψε στην Pfizer να “εξηγήσει” αυτούς τους θανάτους και μαντέψτε το συμπέρασμα της Pfizer:
“Κανένας από αυτούς τους θανάτους δεν θεωρήθηκε ότι σχετίζεται με το [εμβόλιο Pfizer] BNT162b2 από τους ερευνητές [της Pfizer]”.
Και ο FDA απλώς παπαγάλισε το συμπέρασμα της Pfizer στην έκθεσή του:
“Κανένας από τους θανάτους δεν θεωρήθηκε ότι σχετίζεται με τον εμβολιασμό”.
Διπλάσιοι καρδιαγγειακοί θάνατοι στην ομάδα των εμβολιασμένων σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου
Μια πιο προσεκτική ματιά στον λόγο που έδωσε η Pfizer για κάθε έναν από αυτούς τους θανάτους θα έπρεπε να έχει σημάνει συναγερμό. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι υπήρξε διπλάσιος αριθμός θανάτων από καρδιαγγειακά προβλήματα στην ομάδα που έκανε το εμβόλιο.
Αυτός είναι ένας άλλος εξαιρετικός πίνακας από την CCCA, με μόνο τους αρχικούς 15 θανάτους στους εμβολιασμένους και τους 14 θανάτους στην ομάδα εικονικού φαρμάκου, που δείχνει την αιτία θανάτου όπως αποκαλύπτεται από την Pfizer:
Δείτε τα αρχικά δεδομένα εδώ και το έγγραφο της CCCA εδώ.
Όπως αντικατοπτρίζει ο παραπάνω πίνακας, οι καρδιαγγειακές παθήσεις αναφέρθηκαν ως αιτία θανάτου για 9 άτομα που έλαβαν το εμβόλιο και μόνο 5 άτομα που έλαβαν εικονικό φάρμακο.
Και μετά την αποτύφλωση, μεταξύ των 5 επιπλέον θανάτων μετά τον εμβολιασμό, τουλάχιστον 2 από αυτούς είχαν σχέση με καρδιαγγειακά, όπως φαίνεται από ένα έγγραφο που λάβαμε από την αγωγή μας κατά του FDA για τη λήψη των εγγράφων της Pfizer.
Αυτό σημαίνει ότι υπήρξαν 11 θάνατοι που σχετίζονται με καρδιαγγειακά μεταξύ εκείνων που έλαβαν το εμβόλιο της Pfizer σε σύγκριση με 5 καρδιαγγειακούς θανάτους μεταξύ αυτών που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Αλλά μαντέψτε σε τι συμπέρασμα κατέληξε η Pfizer; Δεν θα εκπλαγείτε. Η Pfizer κατέληξε στο συμπέρασμα ότι:
“το BNT162b2 είχε ένα ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας”.
Ο θάνατος είναι το πιο σημαντικό μέτρο στην κλινική δοκιμή. Όταν η στατιστική σύγκριση λειτούργησε ενάντια στο επιθυμητό αποτέλεσμα της Pfizer και του FDA, απλώς την αγνόησαν.
Αγνόησαν επίσης ότι το 2021 μετά την κυκλοφορία του εμβολίου υπήρξαν 3.469.627 συνολικά θάνατοι στις Ηνωμένες Πολιτείες, ενώ το 2020, όταν ουσιαστικά δεν υπήρχε εμβόλιο, υπήρχαν λιγότεροι θάνατοι, 3.347.128.
Τα στοιχεία από διάφορες χώρες αντικατοπτρίζουν επίσης ότι οι εμβολιασμένοι έχουν υψηλότερο ποσοστό θνησιμότητας. Για παράδειγμα, βλέπε την ανάλυση του Dr. Josh Geutzkow εδώ, η οποία μπορεί επίσης να εξηγήσει γιατί διάφορες χώρες ή επαρχίες/περιοχές έχουν σταματήσει να αναφέρουν δεδομένα θανάτου μεταξύ των εμβολιασμένων και των μη εμβολιασμένων.
Η απίστευτη απάντηση του FDA
Εκ μέρους του Informed Consent Action Network (ICAN), η εταιρεία μου έστειλε επιστολές στον FDA ζητώντας εξηγήσεις για την παραπάνω ασυμφωνία και η απίστευτη απάντηση του FDA ήταν η εξής:
Δεν είμαστε σε θέση να ανταποκριθούμε ουσιαστικά αυτήν τη στιγμή λόγω των περιορισμών πόρων και της συνεχιζόμενης αντιμετώπισης της πανδημίας. Είναι επομένως απαραίτητο για τον Οργανισμό να δώσει προτεραιότητα στις απαντήσεις του σε μεμονωμένες έρευνες. Σημειώνουμε ότι ο Οργανισμός παρέχει στη δικηγορική σας εταιρεία, ως απάντηση σε αίτημα FOIA, έναν άνευ προηγουμένου όγκο εγγραφών που περιλαμβάνουν την αίτηση άδειας για αυτό το προϊόν. Επιπλέον, υπάρχουν περισσότερα από 50 εκκρεμή αιτήματα FOIA που υποβλήθηκαν από την εταιρεία σας για δεδομένα και πληροφορίες σχετικά με τα εμβόλια COVID-19.
Πραγματικά απίστευτο. Ο FDA δεν έχει πραγματικά τους πόρους για να καταλάβει γιατί περισσότεροι άνθρωποι πεθαίνουν στην ομάδα εμβολιασμένων έναντι εικονικού φαρμάκου στην κλινική δοκιμή της Pfizer;! Προφανώς έχει τους πόρους. Απλώς δεν έχει καλή απάντηση…
Αυτό φέρνει ξανά στο επίκεντρο γιατί δεν πρέπει ποτέ να υποκύψουμε στην τυραννία του και να επιτρέπουμε στους άλλους να υπαγορεύουν τι μπορεί ή πρέπει να τοποθετηθεί, χορηγηθεί ή εγχυθεί επάνω ή μέσα στο σώμα μας. Εφόσον εκχωρηθεί αυτό το δικαίωμα, κανένα άλλο δεν παραμένει πραγματικά…
